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江滨

作品数:93 被引量:359H指数:10
供职机构:北京大学药学院药事管理与临床药学系更多>>
发文基金:国家社会科学基金卫生部中国卫生政策支持项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理文化科学更多>>

文献类型

  • 93篇中文期刊文章

领域

  • 88篇医药卫生
  • 11篇经济管理
  • 3篇文化科学

主题

  • 52篇药品
  • 17篇英文
  • 11篇药品安全
  • 11篇药品监管
  • 10篇国药
  • 9篇药物
  • 9篇中国药品
  • 7篇医药
  • 7篇制药
  • 7篇GMP检查
  • 6篇GMP
  • 5篇药品价格
  • 5篇影响因素
  • 4篇药学
  • 4篇绩效
  • 3篇药品集中采购
  • 3篇药品监督
  • 3篇药品监督管理
  • 3篇医保
  • 3篇用药

机构

  • 93篇北京大学
  • 7篇北京大学第一...
  • 7篇澳门大学
  • 7篇北京市药品监...
  • 7篇国家食品药品...
  • 5篇国家食品药品...
  • 4篇中国人民大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇北京大学国际...
  • 2篇北京大学第三...
  • 2篇四川大学
  • 2篇中国食品药品...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇加利福尼亚大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇浙江医药高等...
  • 1篇国泰君安证券...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 93篇江滨
  • 34篇史录文
  • 16篇杨松
  • 7篇江滨
  • 7篇张娟
  • 7篇张如坤
  • 7篇屈浩鹏
  • 7篇李卫华
  • 7篇宋然然
  • 7篇张凤梅
  • 6篇尹婷
  • 6篇俞坚静
  • 6篇杨照
  • 5篇邱琼
  • 5篇陈敬
  • 5篇李斌
  • 5篇鄢尤奇
  • 5篇王一涛
  • 4篇刘继同
  • 4篇刘佳

传媒

  • 26篇Journa...
  • 16篇中国药事
  • 9篇中国医药技术...
  • 7篇首都医药
  • 7篇中国新药杂志
  • 6篇中国药房
  • 6篇中国卫生
  • 3篇中国药物警戒
  • 3篇中华医学教育...
  • 3篇中国卫生政策...
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国卫生事业...
  • 1篇中国药业
  • 1篇社会政策研究

年份

  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 7篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 9篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 9篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 10篇2009
  • 1篇2008
  • 8篇2007
  • 9篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
北京大学药学院毕业生职业发展现状调查研究
2016年
为了解北京大学药学院毕业生职业发展现状,对药学院10个届次的227名毕业生进行了问卷调查。结果显示,药学院毕业生整体工作状态稳定、工作投入度和胜任度较高,但仍然有部分毕业生反映工作发展空间有限、处理人际关系困难等问题,且近年来药学院毕业生对工作的满意度有所下降。本文在分析北京大学药学院毕业生职业发展现状和优劣势的基础上,对学院人才培养改革提出了建议。
张红梅尹婷于嘉轩江滨韩健陈平邹晓民徐萍
“药品降价”政策实施过程中的若干问题
2002年
江滨鄢尤奇史录文
关键词:药品监督管理
医疗器械上市后安全性数据来源和信号识别方法研究进展
2023年
目的 综述医疗器械上市后安全性数据来源和信号识别研究的进展,为上市后医疗器械安全性监管提供重要循证依据。方法 检索国内外医疗器械上市后安全性信号识别的文献,梳理医疗器械上市后安全性数据来源和安全性信号识别方法的最新进展。结果与结论 近年来随着信息技术的高速发展,医保赔付数据、电子病历、登记数据等真实世界数据已成为医疗器械上市后安全性信号识别的重要数据来源。随着医疗器械上市后安全性数据源的不断扩大,多种信号识别方法已逐步应用于医疗器械上市后安全性监测研究,社交媒体数据和器械使用者自身收集数据等也成为新兴数据来源。医疗器械安全性信号识别常综合运用多种方法,如传统的比值失衡测量法、药物流行病学方法、机器学习方法等。为克服观察性研究中偏倚问题,很多研究也同时运用倾向评分法,以更准确客观地评估器械产品的安全性。
赵燕李栋程音婕江滨赵一飞董放袁静
关键词:医疗器械信号识别安全性
基于问卷调查的我国家庭储备药现况分析
2023年
本研究采用随机抽样的方法,对6278份家庭储存药品的现状进行了调查。调查中发现,超半数家庭存在储备药,中成药、非处方药、药店购药占比分别为64.2%、53.8%和79.1%。加强合理处方、合理备药、合理用药的宣传教育可能是十分必要的。
钱水莲徐欢刘文夏杨照江滨
关键词:家庭
利用系统综述方法阐述药品安全定义的内涵被引量:12
2009年
目的分析探讨我国现阶段药品安全的定义和范畴。方法检索1998~2008年国内外相关数据库及网站,采用系统综述的方法对纳入文献进行归纳与分析。结果系统综述共纳入290篇文献报告,其中6篇给出了药品安全的定义。结论药品安全可定义为"通过对药品研发、生产、流通、使用全环节进行监管所表现出来的消除了外在威胁和内在隐患的综合状态,以及为达到这种状态所必要的供应保障和信息反馈",其内涵可以界定为质量符合标准、不良反应在可接受的范围内、临床无用药差错和可及性四个部分。
刘佳尚鹏辉杨祖耀夏愔愔吕晓珍刘继同江滨杨莉邱琼詹思延
关键词:药品安全
WTO成员国医药化妆品领域技术性贸易措施通报内容分析
2014年
目的:为完善我国医药政策和推动医药产业发展提供借鉴。方法:通过查询中国技术性贸易措施网数据库,对世界贸易组织(WTO)成员国2000年1月1日至2012年12月31日在医药化妆品领域技术性贸易措施(TBT)的通报情况进行统计,就主要通报国家、通报产品类型(药品、医疗器械、化妆品)和内容进行分析。结果:全球针对药品、医疗器械和化妆品的通报数量呈上升趋势,其中药品通报数量最多(511件),化妆品通报数量较少(155件);且各国差异较大,以阿根廷、巴西、韩国、加拿大、美国、欧盟、日本的通报数量占据绝对优势,美国、欧盟、加拿大、日本、韩国等的通报数量总体呈上升趋势,但2010年后通报数量趋于稳定,反映出这些国家的医药政策变化趋于稳定。结论:TBT已成为世界各国调整贸易利益的重要手段。我国应在积极发展医药产业的同时,合理利用TBT建立更加完善的医药政策。
王宝敏邱琼江滨姚鹏史录文
关键词:技术性贸易措施世界贸易组织通报医药政策
GMP制度对中国医药产业影响评价指标体系研究(英文)被引量:2
2015年
为定量系统评估新版药品GMP制度对中国医药产业的影响,本研究在借鉴政策评估理论和产业组织理论等的基础上,应用文本研究、关键人物访谈、多次Delphi、实地调查等方法,制定了本次评估指标体系的构建原则,梳理了新版GMP制度的政策目标,分析了新版GMP制度对医药企业的影响路径,构建了"结构-行为-绩效"三维评价指标体系。本指标体系得到了相关专家和医药行业相关人员认可,表明本研究构建的"结构-行为-绩效"三维评价指标体系可以用于定量系统评估新版药品GMP制度对中国医药产业的影响。
陈哲戚梦露叶国庆屈浩鹏江滨
关键词:GMP制药产业指标体系结构-行为-绩效
美国药品注册与新药创新被引量:16
2004年
史录文胡彬江滨曹文庄王一涛
关键词:药品注册药物专利药物基因
我国短缺药品现状调查分析被引量:30
2010年
目的:为解决我国短缺药品问题提供参考。方法:采用文献调研、问卷调研(10省市共177家医疗机构)与实地考察(3家药品流通企业)方式对我国短缺药品现状进行综合分析。结果与结论:调研得到284种涉及短缺的药品,属于《国家基本药物目录》的198种,属于《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的222种,属于《社区卫生服务机构用药参考目录》的104种,且几乎覆盖全部治疗领域。分析表明我国药品短缺现象确实存在,但多为综合原因引起的局部短缺,与我国医药卫生领域生产和流通环节"多小散乱"的格局和行业恶性竞争有直接联系。
戴岱江滨韩晟史录文赵振东
关键词:廉价药
中国基本药物制度实施效果评价——以河北省为例(英文)被引量:2
2015年
国家基本药物制度是中国新医改的重要组成,是国家药物政策的核心。本课题选择代表省河北省为研究样本,应用WHO/HAI标准方法对药品价格进行了归一化和比较分析,同时建立间断时间序列模型(ITS),从基本药物的使用对河北省基本药物制度实施效果进行定性和定量分析。研究发现,基本药物制度实施后,短期内基本药物配备、使用率显著增加,但政策效果并未持续,甚至有所反弹。为了进一步完善基本药物制度,应加强合理用药培训,增强医药人员合理用药意识,实施基本药物分级配备与使用管理,完善补偿机制从而控制药品费用,并对基本药物制度的实施效果进行动态监测。
杨照赵宜乐陈璟于嘉轩兰建闻江滨
关键词:基本药物
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