您的位置: 专家智库 > >

江银枝

作品数:56 被引量:139H指数:5
供职机构:浙江理工大学理学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金“钱江人才计划”项目更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇理学
  • 8篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 5篇化学工程
  • 5篇环境科学与工...
  • 3篇生物学

主题

  • 18篇配合物
  • 9篇金属
  • 8篇四嗪
  • 8篇过渡金属
  • 7篇染料降解
  • 7篇活性
  • 7篇降解
  • 7篇催化
  • 6篇席夫碱
  • 5篇吡啶
  • 5篇化合物
  • 5篇甲基
  • 5篇教学
  • 4篇新药
  • 4篇新药筛选
  • 4篇生物活性
  • 4篇离子
  • 4篇金属配合物
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构

机构

  • 40篇浙江理工大学
  • 13篇浙江工业大学
  • 3篇浙江大学
  • 2篇杭州浙中医药...
  • 1篇浙江工程学院
  • 1篇浙江省化工研...
  • 1篇嘉兴市疾病预...

作者

  • 56篇江银枝
  • 12篇胡惟孝
  • 10篇徐火英
  • 7篇梁大伟
  • 5篇项卓
  • 4篇杨忠愚
  • 4篇时永强
  • 4篇饶国武
  • 3篇周俊
  • 3篇高丽萍
  • 3篇陈德余
  • 3篇高小龙
  • 3篇张连群
  • 2篇陈震宇
  • 2篇张丽
  • 2篇孙红英
  • 2篇沈幼红
  • 2篇李静
  • 1篇陈洁
  • 1篇史海波

传媒

  • 11篇浙江理工大学...
  • 7篇广东化工
  • 4篇教育教学论坛
  • 3篇合成化学
  • 3篇应用化学
  • 3篇化学研究
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇第十三届全国...
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇现代农药
  • 1篇浙江工学院学...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇浙江理工大学...
  • 1篇预防医学
  • 1篇全国催化学术...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇1999
  • 1篇1997
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙及其用途
本发明公开一种2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙及其用途。其中,本发明2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙化合物为2-甲基-苯并咪唑-1-乙酰-(N’-2-羟基苯甲烯)腙、2-甲基-苯并咪唑-1-乙酰-(N’-4-羟基苯甲烯)腙、...
江银枝项卓梁大伟
文献传递
硫杂蒽酮的合成和表征被引量:1
2013年
为了寻求合成硫杂蒽酮的高效新方法,以2,2′-二硫代二苯甲酸和苯酚为原料,硫酸为溶剂和催化剂,考察了沸石分子筛、Al2O3和P2O5、温度、原料的物质的量之比、反应时间对反应收率的影响,确定了最佳反应条件,推测了可能的反应过程;进而以2,2′-二硫代二苯甲酸和相应的苯衍生物为原料,在H2SO4-P2O5体系中于最佳反应条件下制备了13个硫杂蒽酮类化合物,并利用柱色谱分离以及红外光谱与核磁共振谱对产物进行表征.结果表明,在反应体系中引入P2O5有利于促进反应的完成;最佳反应条件为:温度70℃、2,2′-二硫代二苯甲酸/苯衍生物物质的量之比1∶6、反应时间6h.邻苯二酚与二硫代水杨酸的反应产物——化合物11(a)和11(b)为同分异构体.
江银枝熊宽陈震宇高小龙
关键词:硫杂蒽酮
《分析化学》教学过程中的几点体会
本文依据多年实践,综述了分析化学教学实践中的体会,探讨了滴定终点误差值计算的教学体会与改进,以及基本概念和知识点的前后连贯性。
江银枝
关键词:分析化学教学过程教学实践
文献传递
1-苯基-3-(2-羟基苯基-5-芳基)-2-吡唑啉的合成与生物活性被引量:1
2012年
研究1-苯基吡唑啉类化合物的合成及其EcMetAP酶活抑制活性。以查尔酮衍生物与苯肼为原料合成啉类化合物。利用IR、1 H NMR和MS对它们进行表征。利用分光光度法测试化合物的EcMetAP酶活性抑制作用,利用生物分子结构分析软件FieldTemplater和FieldAlign计算化合物和已知的EcMetAP酶抑制剂的空间作用力场的相似性。共合成了6个1-苯基-3-(2-羟基苯基-5-芳基)-2-吡唑啉类化合物,但只有化合物5对EcMetAP酶活性有抑制作用,抑制率为31.62%,空间作用力场的相似度为0.615。说明化合物5可作为先导化合物进行结构优化,得到优良的EcMetAP酶抑制活性化合物。
江银枝石雅义邹洋梁大伟周俊
关键词:吡唑啉
2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙及其合成方法和用途
本发明公开2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙及其合成方法和用途。化合物具如式(I)所示结构式<Image file="201010153950.X_AB_0.GIF" he="84" imgContent="undefine...
江银枝项卓梁大伟
文献传递
硫杂蒽酮类化合物的合成进展被引量:2
2010年
阅读了近15年来有关合成硫杂蒽酮类化合物的文献,对其合成方法进行了综述。
江银枝高小龙吴天男
关键词:硫杂蒽酮
泮托拉唑的合成研究进展被引量:1
2011年
泮托拉唑是一种取代的苯并咪唑衍生物,是不可逆转的质子泵抑制剂,主要用于预防和治疗由胃酸分泌过多引起的消化性溃疡及其相关的疾病,如:十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等。文章综述了近二十几年泮托拉唑的合成方法路线,主要是根据合成泮托拉唑采用的不同原料起点进行分类阐述,并对其合成方法的优缺点进行讨论。
江银枝田连珠
关键词:泮托拉唑
N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙的Ce(NO_3)_3配合物的合成与晶体结构被引量:3
2004年
3,6-二(3-甲吡啶-2)-s-四嗪(DMPTZ,Ⅱ)和Ce(NO3)3.6H2O反应生成了一个新的配体L:N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙和一个新的单核配合物[Ce(L)(NO3)2(H2O)3].NO3(Ⅲ).用IR和X单晶衍射对化合物Ⅲ的单晶进行了分析.该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,a=7.133(4),b=11.139(2),c=14.572(3)A,α=102.13(2),β=99.81(3),γ=91.10(3),Z=2,V=1113.6(7)nm3,μ=2.123 mm-1,F(000)=630.结果表明,中心原子Ce3+具有十配位,其中配体L是三齿配,提供了三个配位N原子,且Ce与三个配位N原子在同一平面;在平面骨架的上方有三分子的H2O参与配位,提供了三个配位O原子;在下方有两个NO3-参与配位,NO3-是双齿配位,提供了四个配位O原子,且这四个O原子不在同一个平面上.对DMPTZ在Ce(Ⅲ)的条件下的分解机理进行了简要的讨论.
江银枝胡惟孝
关键词:铈配合物发光材料发光材料
以巯基苯并咪唑为基质的毛细电泳法测定水中的Hg^(2+)
2018年
水体汞污染加剧,其准确快速测定非常重要。采用高压毛细电泳方法,进行水中Hg^(2+)测定的干扰因素实验,并利用t检验进行了测定水中Hg^(2+)的毛细电泳法的系统误差检验和与分光光度法之间的显著性检验。结果发现:采用10 mmol/L巯基苯并咪唑+50 mmol磷酸氢二钠的水溶液为流动相,K+、Na+、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Li^+、Zn^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)对水中Hg^(2+)的测定不干扰。进而得到测定水中Hg^(2+)工作曲线为:y=-13025x+46.877(R2=0.9958),线性区间为:0.1-20 mg/L;定性检测限为0.02 mg/L;回收率为98%;相对准变偏差RSD为4.47%。经计算发现毛细电泳法测定水中Hg^(2+)无系统误差,与分光光度法测定水中Hg^(2+)无显著性差异。建立了测定水中Hg^(2+)的毛细电泳法,该法干扰少、操作简单、重现性好、灵敏度较高、准确度较高而且线性较宽。
易迎高小龙江银枝
关键词:汞离子
查尔酮参与的不对称Michael加成反应研究进展被引量:2
2010年
综述了近十年来,金鸡纳碱、硫脲、手性离子液体、季铵盐、脯氨酸和葡萄糖类衍生物等有机小分子在催化查尔酮的不对称Michael加成反应中的应用.有机小分子催化的机理大部分都是通过氢键、离子键等与底物相互作用而使其有较好的对映选择性.
江银枝周俊
关键词:有机小分子查尔酮不对称MICHAEL加成
共6页<123456>
聚类工具0