沈岩松
- 作品数：43 被引量：104H指数：5
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- Fmr1基因敲除小鼠的被动回避行为及海马GAD的表达变化
- 2012年
- 目的探讨Fmr1基因敲除小鼠的学习记忆功能和海马的谷氨酸脱羧酶(GAD)表达变化的关系。方法对4周龄和6周龄的基因敲除型(KO)鼠和野生型(WT)鼠分别连续进行2天的被动回避行为的避暗和跳台实验观察后使用免疫印迹技术检测海马GAD的表达变化,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果避暗实验中,4周龄和6周龄KO鼠潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);4周龄和6周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05),同周龄WT鼠第一天的潜伏期和错误与第二天相比无差异(P<0.05)。跳台实验中,4周龄和6周龄KO鼠的潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);4周龄和6周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05);同周龄第一天KO鼠的潜伏期和错误次数与第二天相比无差异(P>0.05);同周龄第一天WT鼠的潜伏期和错误次数与第二天相比有显著差异(P<0.05)。GAD65/67蛋白在KO鼠海马表达比WT鼠增多(P<0.05);随着周龄的增加,6周龄KO鼠或WT鼠的GAD65/67蛋白表达比4周龄表达增多(P<0.05)。结论 4周龄和6周龄Fmr1基因敲除小鼠存在认知功能障碍,海马的GAD的表达异常变化可能介导Fmr1基因敲除小鼠学习记忆障碍。
- 孙祺章孙卫文黄月玲陈晓东方敏华戴丽军陈盛强黄雄沈岩松
- 关键词：FMR1基因敲除GAD海马
- Fmr1基因敲除小鼠耳蜗GAD的表达
- 2012年
- 目的对4周龄Fmr1基因敲除小鼠的耳蜗的GAD表达进行观察,探讨耳蜗GAD的表达是否受FMRP的影响。方法使用PCR技术对Fmr1基因敲除小鼠鉴定后对4周龄的Fmr1基因敲除小鼠和野生型小鼠各15只进行耳蜗的苏木精-伊红(HE)染色和GAD免疫组织化学的表达观察,数据采用多因素方差分析处理。结果耳蜗HE染色结果:4周龄组KO鼠较WT鼠形态学观察无差异。4周龄KO小鼠的耳蜗中GAD表达的平均阳性细胞数均高于WT小鼠,P<0.01,差异具有统计学意义。结论 GAD表达的改变可能与FMR1基因KO小鼠听源性惊厥发病有关。
- 李敏雄杜娜孙卫文黄月玲沈岩松戴丽军陈盛强马钊恩张建国
- 关键词：听源性惊厥谷氨酸脱羧酶
- Fmr1基因敲除小鼠的ABR阈值观察被引量：3
- 2012年
- 目的对不同周龄的KO与WT小鼠听阈进行检测并对比,了解KO小鼠的听阈变化。方法采用PCR法鉴定FMR1基因敲除型(KO)纯合子(-/-)及其野生型(WT)纯合子(+/+)FVB近交系小鼠,实验动物150只分两组:(1)KO组(3、4、6、8、10周龄,每周龄15只,共75只;②WT组(3、4、6、8、10周龄,每周龄15,共75只,用于听性脑干反应(ABR)测试。数据及图像的采集:以ABR图形中Ⅱ波的阈值为小鼠的ABR阈值。结果 ABR阈值:3周及4周年龄组小鼠各基因型间KO小鼠的ABR阈值显著高于WT小鼠,差异有统计学意义(P<0.01);6、8、10周各组中各基因型小鼠的KO小鼠和WT小鼠的ABR阈值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论幼年期FMR-1 KO小鼠听阈提高,成熟期FMR-1 KO小鼠听阈无异常,KO小鼠ABR的结果与AGS发生的年龄依赖性相一致。
- 方敏华马钊恩孙卫文黄月玲沈岩松戴丽军陈盛强张建国李敏雄
- 关键词：脆性X染色体综合征FMR1基因敲除小鼠听性脑干反应
- 4周龄Fmr1基因敲除小鼠的高架十字迷宫行为观察被引量：5
- 2011年
- 目的对4周龄的Fmr1基因敲除小鼠的高架十字迷宫行为进行观察。方法采用SMART软件对4周龄的Fmr1基因敲除小鼠(KO)和野生型小鼠(WT)进行高架十字迷宫行为观察,数据采用多因素方差分析处理。结果采用SMART软件分析发现:在高架十字迷宫实验中,与WT组小鼠比较,KO组小鼠的运动性、兴奋性、探索性明显增强,且KO组小鼠在开放区域活动时间,次数以及路程均明显高于WT组。结论 4周龄Fmr1基因敲除小鼠的行为异常,运动性和兴奋性较野生型小鼠增高。
- 刘国斌孙卫文黄月玲沈岩松戴丽军陈盛强李敏雄
- 关键词：高架十字迷宫FMR1基因敲除小鼠
- 柴胡桂枝汤挥发油对Fmr1基因敲除小鼠脑组织超氧化物歧化酶和丙二醛及一氧化氮的影响被引量：5
- 2010年
- 目的利用超临界二氧化碳(CO2)萃取法获取柴胡桂枝汤挥发油,并在Fmr1基因敲除小鼠(脆性基因敲除小鼠)模型上观察柴胡桂枝汤挥发油的抗癫痫作用,及其与超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的关系。方法将30只30日龄的Fmr1基因敲除小鼠(KO)和30只30日龄的野生型小鼠(WT)分别分成两组(KO空白组和KO用药组,WT空白组和WT用药组),按1.7ml/kg的剂量腹腔注射柴胡桂枝汤挥发油,观察柴胡桂枝汤挥发油对小鼠旷场行为的影响,并取不同部位的小鼠脑组织制成1∶10(重量体积比)的组织匀浆,测定SOD活性及MDA、NO的水平。结果与空白组比较,用药组小鼠在旷场实验中运动的平均速度、总路程、穿过各区的次数减少;脑组织中SOD活性增高,而MDA、NO水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡桂枝汤挥发油对Fmr1基因敲除小鼠的探索性、兴奋性、运动性均有抑制作用;其抗癫痫作用与清除自由基、阻止过氧化物生成,减少NO的神经毒性相关。
- 高飞黄庆晖黄越玲孙卫文戴丽军沈岩松李敏雄陈盛强刘忠民
- 关键词：FMR1基因敲除小鼠超氧化物歧化酶丙二醛一氧化氮
- 降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效观察及血浆纤维蛋白原改变的初步讨探被引量：16
- 2003年
- 目的观察降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效及血浆纤维蛋白原的改变 ,为进一步的临床研究提供一些参考依据。方法采用随机双盲、安慰剂对照的多中心临床试验的方法 ,将 85例急性脑梗塞患随机分为两组即研究组 (降纤酶组 )和对照组 (安慰剂组 ) ,于用药前后作神经功能缺损评分 ,并且检测血浆纤维蛋白原 (FIB) ,凝血酶原时间 (PT) ,血小板计数 (PLT) ,出血时间 (BT) ,凝血时间 (CT)。结果研究组的神经功能缺损程度明显改善 ,治愈率和有效率均高于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;研究组血浆纤维蛋白原降低 ,在治疗后第 4、6、8、1 0天与对照组比较有显著差异 (P <0 0 1 ) ,用药前后PT、PLT、BT、CT均无明显变化。结论降纤酶治疗急性脑梗塞能明显改善神经功能 ,且有良好的安全性 ;控制血浆纤维蛋白原水平是治疗的关键。
- 姚声涛陈佳琳田斌杨友松黄雨兰沈岩松杨宁
- 关键词：急性脑梗塞降纤酶纤维蛋白原出血时间凝血时间神经功能缺损评分
- Fmr1基因敲除小鼠耳蜗的GABAα1受体的表达被引量：1
- 2012年
- 目的对4周龄Fmr1基因敲除小鼠耳蜗的GABAα1受体表达进行观察,探讨耳蜗GABAα1受体的表达是否受FMRP的影响。方法使用PCR技术对Fmr1基因敲除小鼠鉴定后,对4周龄的Fmr1基因敲除小鼠和野生型小鼠进行耳蜗的GABAα1受体免疫组织化学的表达观察,数据采用多因素方差分析处理。结果耳蜗HE染色结果:4周龄组KO鼠较WT鼠形态学观察无差异。4周龄KO小鼠的耳蜗中GABAα1受体表达的平均阳性细胞数均低于WT小鼠,P<0.01,差异具有统计学意义。结论 GABAα1受体表达的降低可能与FMR1基因KO小鼠听源性惊厥发病有关。
- 李敏雄杜娜孙卫文黄月玲沈岩松戴丽军陈盛强马钊恩张建国
- 关键词：耳蜗FMR1听源性惊厥
- 肿瘤坏死因子基因多态性及与多发性硬化的相关性研究被引量：8
- 2005年
- 目的对广东地区汉族MS患者作肿瘤坏死因子基因(tumornecrosisfactor,TNFβ)分型,探讨TNFβ基因与广东人群中MS遗传易感性的可能关系。方法采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性技术对30名无亲缘关系的MS的病人和103名无血缘关系的广东籍健康汉族人作TNFβ分型。结果TNFβ各等位基因型频率在MS组和正常人组间无显著差异(P均>0.5)。结论从目前调查的例数,广东人群中MS与TNFβ基因不关联。
- 沈岩松高聪杨宁陈盛强
- 关键词：多发性硬化基因多态性肿瘤坏死因子基因13基因无血缘关系基因型频率
- 30日龄Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验观察*被引量：5
- 2011年
- 目的对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验进行观察。方法采用30日龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的跳台实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果同周龄KO鼠的潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);不同周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05);第1天KO鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比无差异(P>0.05);第1天WT鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比有显著差异(P<0.05)。结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠存在认知功能障碍。
- 黄月玲沈岩松张维雯孙卫文李敏雄陈盛强戴丽军
- 关键词：跳台实验FMR1基因敲除小鼠
- 脑动、静脉间脉搏波传导时间测量系统
- 本发明涉及一种脑动、静脉间脉搏波传导时间测量系统，包括信号采集装置、信号处理装置和显示装置，所述信号采集装置与信号处理装置之间通过通讯接口模块连接，所述信号处理装置的输出端与显示装置连接。其脑血流信号采集方法包括以下步骤...
- 高庆春黄楚明周艳霞傅贤李现亮张波梁兵沈岩松何小诗曾进胜黄如训
- 文献传递
