洪迅
- 作品数：15 被引量：68H指数：5
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 腹腔内注射内皮素-1对硫酸镁引起腹痛的影响被引量：5
- 2006年
- 目的探讨腹腔内注射内皮素-1对硫酸镁引起腹痛的影响。方法对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.2ml,实验组小鼠注射0.625μgET-1,观察其行为学并记录扭体反应情况,30min后两组均注射0.05mol/L硫酸镁0.2ml,并进行行为学观察。结果对照组腹腔注射硫酸镁后扭体次数为(4.5±3.7),实验组注射ET-1后的扭体次数为(2.7±2.6),注射硫酸镁后的扭体次数(7.2±5.4),与对照组相比差异显著(P<0.05)。实验组注射ET-1后的扭体次数与注射硫酸镁后的扭体次数没有相关关系(P>0.5)。结论ET-1可增加硫酸镁引起的扭体次数,但ET-1引起的扭体次数与随后硫酸镁引起的扭体次数并没有相关关系。
- 洪迅梁杰贤季文进郭中敏
- 关键词：内皮素-1硫酸镁内脏痛
- 三羟异黄酮上调p53信号通路诱导肝癌细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨三羟异黄酮(genistein)诱导肝癌细胞凋亡过程中p53信号通路的调控机制。方法MTT法检测Genistein对肝癌HepG2细胞的杀伤作用,流式细胞仪检测Genistein诱导的细胞周期变化和凋亡率,应用荧光底物法检测Caspase-3活性,Western blotting分析细胞p53蛋白、p21和Bax蛋白表达。结果MTT法检测表明,随着药物剂量的增加和作用时间延长,Genistein对HepG2的杀伤效果亦增加;细胞周期研究表明,Genistein能够阻滞细胞周期于G2/M期,随着药物处理浓度的增加,HepG2细胞处于G2/M期细胞的比例由对照组的(22.9±1.6)%增加到80μmol/L处理组的(63.8±2.4)%,各处理组G2/M期比例和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);凋亡研究和Caspase-3活性分析表明,Genistein能够显著诱导HepG2细胞凋亡,且具有作用时间依赖效应,随着药物作用时间延长,HepG2凋亡细胞比例由对照组的(1.6±0.5)%增加到72h处理组的(30.7±5.6)%,各处理时点凋亡细胞比例和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Caspase-3活性检测结果表明,Caspase-3相对活性随药物处理浓度增加而出现显著上调,由对照组的(100±2.5)%增加到80μmol/L处理组的(225.1±21.2)%,各处理组Caspase-3相对活性和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);Western Blotting检测表明,随着Genistein作用时间的延长,磷酸化p53水平上升,且p21和Bax水平上调。结论Genistein能通过抑制磷酸肌醇信号通路,上调磷酸化p53蛋白水平,激活其下游信号通路分子如p21和Bax的表达,从而阻滞细胞周期于G2/M期,并通过活化Caspase-3诱导肝癌细胞凋亡。
- 洪迅刘培庆梁杰贤付云
- 关键词：肝癌三羟异黄酮P53细胞周期细胞凋亡
- 人地中海贫血β654基因作为外源基因用于转基因的制备方法被引量：1
- 2005年
- 目的探讨人地中海贫血β654基因为外源基因用于转基因小鼠制作时,外源基因的制备方法,为进一步制作转基因小鼠打下基础。方法采用反向点杂交法确诊人地中海贫血β654纯合子DNA,以PCR法扩增获得人地中海贫血β654基因,分离纯化后,通过连接酶反应将其克隆入含βLCR调控序列的基础载体pBGT51质粒中,经PCR扩增、酶切、反向点杂交及DNA测序鉴定重组质粒,用EcoRⅤ酶切获得转基因所用的外源基因。结果将人地中海贫血β654基因作为外源基因克隆入基础载体pBGT51质粒中构建了重组质粒βBGT51,用EcoRV酶切获得含人β654基因及βLCR调控序列的6.5kb的DNA片段,制备了可用于显微注射转基因的外源基因。结论采用该方法构建的含人地中海贫血β654基因的重组质粒,可获得用于显微注射转基因的外源基因。
- 韦相才卢丽黄冰韩俊英洪迅陈系古
- 关键词：外源基因显微注射DNA测序LCR纯合子杂交法
- 辣椒素受体在腹腔注射内皮素-1引起内脏痛中的作用被引量：13
- 2006年
- 目的:研究辣椒素受体(TRPV1)在内皮素(ET1)引起内脏痛中的作用。方法:选用TRPV1基因敲除小鼠(KO小鼠)及其野生型C57BL/6小鼠(WT小鼠),均接受腹腔内注射0.6%醋酸(10ml/kg,n=6)和硫酸镁(60mg/kg,n=6),以及按50、25、12.5、4μg/kg注射ET1(每组每一剂量n=10),注射后观察小鼠的行为,记录扭体反应的情况。结果:WT小鼠在硫酸镁或醋酸腹腔内注射后均引起扭体,而KO小鼠没有出现扭体。两组注射ET1后均出现扭体,呈剂量依赖性,但WT组在各剂量时扭体反应发生率均明显高于KO组,扭体次数在剂量为50、25和12.5μg/kg时明显高于KO组。结论:腹腔注射ET1能够引起内脏痛,其机制之一在于激活了TRPV1。
- 梁杰贤洪迅季文进郭中敏刘培庆
- 关键词：辣椒素受体内皮素-1内脏痛扭体反应
- 脐带间充质干细胞——组织工程的新视角
- 2009年
- 目的从脐带中分离培养脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)并进行鉴定,阐明其多向分化的潜在作用。方法收集健康胎儿脐带,分离培养脐带中的间充质干细胞,以流式细胞仪对培养的间充质干细胞进行细胞表面标志检测,多种成分联合诱导其向脂肪、成骨方向分化,细胞化学染色检测诱导后的细胞变化。结果脐带中分离培养的间充质干细胞不表达造血细胞系的标志CD34、CD45、HLA-DR,强表达CD105、CD44、CD90,在适当的诱导条件下可向脂肪及成骨方向分化。结论脐带中存在具有多向分化潜能的间充质干细胞。
- 付云刘佳洪迅
- 关键词：脐带间充质干细胞
- 细胞可透过性Cre重组酶表达、纯化及生物活性检测(英文)被引量：1
- 2004年
- Cre/loxP系统由Cre位点特异重组酶和可被Cre特异性识别的loxP位点构成,该系统广泛用于条件性基因敲除和表达,以研究基因功能.为了表达和纯化一种细胞可透过性Cre重组酶(即His6 NLS Cre MTS);经IPTG诱导,在BL2 1(DE3)宿主菌成功表达His6 NLS Cre MTS融合蛋白,通过His BondNi NTA树脂分离并纯化了该蛋白质,随后借助细胞和非细胞的重组系统成功检测了His6 NLS Cre MTS的生物活性.
- 郭中敏徐康岳颖黄冰唐欢马芸洪迅陈系古肖东
- 关键词：CRE/LOXP系统纯化生物活性检测
- 实验动物细菌检测中的生物安全控制与预防被引量：4
- 2011年
- 实验动物细菌检测中的生物安全必须得到有效地控制与预防,才能确保实验动物细菌质量检测工作的顺利进行。从"选择合适的操作技术、防散设备和设施;检测工作中的生物安全的有效处理措施;实验室主管在生物安全保障中的作用"这三大方面进行分析,阐明了实验动物细菌检测中生物安全得到有效控制与预防的必需措施与重要性,进而实验动物细菌质量控制就有了有力的保障。
- 钟女奇赵勇洪迅黄芝瑛
- 关键词：实验动物细菌检测生物安全
- 加味人参白虎汤对四氧嘧啶大鼠血糖和血脂的影响被引量：8
- 2003年
- 目的 :观察加味人参白虎汤 (JGD)对四氧嘧啶 (ALX)大鼠血糖和血脂的影响。方法 :选用Wistar大白鼠 90只 ,用ALX建立糖尿病大鼠模型 ,每组 10只 ,以灌胃方法分别给予模型大鼠JGD 16.0 g/kg、3 2 .0 g/kg ,阳性对照药降糖舒胶囊 (JTS) 0 .2g/kg ,正常对照组和模型对照组给予等容积生理盐水 ,每天两次 ,连续给药 14d后 ,测定各组大鼠血糖、血脂。结果 :高、低剂量JGD对ALX大鼠高血糖均有较明显的降低作用 (P <0 .0 1) ,三组血糖值分别降低 3 8.2 %、42 .7%、5 0 .7% ,同时还能明显降低模型大鼠血清中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇 ,使糖尿病大鼠血清HDL -C明显回升 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :JGD能明显降低ALX性糖尿病大鼠高血糖及高血脂。
- 洪迅李群付云邓永忠
- 关键词：降血糖降血脂
- Genistein和quercetin调节肝癌细胞p53和caspase3基因表达的作用
- 从细胞生物学角度看，肿瘤发生发展的基本机制不外乎是细胞分化异常、增殖过剩和凋亡障碍。失控性生长和增殖及细胞凋亡受阻是恶性肿瘤细胞的重要特征。因此，抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞分化与凋亡，从而使肿瘤细胞消亡或消除肿瘤细胞...
- 洪迅
- 关键词：基因表达
- 文献传递
- 内皮素-1引起热痛觉过敏的研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究内皮素-1(ET-1)在局部引起热痛觉过敏的表现及机制。方法小鼠分为生理盐水对照组(NS组)、ET-1组(ET组)、ETA受体拮抗剂BQ123加ET-1组(BE组),每组6例。NS足底注射生理盐水,ET组足底注射10pmolET-1,BE组注射3nmolBQ12320min后再注射ET-1。测量注药前后15min、30min、45min及60min热痛阈值。结果NS组热痛阈值无明显变化,ET组热痛阈值降低,60min时热痛阈值基本恢复,BE组热痛阈值无明显变化。结论ET-1可在局部通过与ETA受体结合引起动物的热痛觉过敏。
- 梁杰贤季文进洪迅郭中敏刘培庆
- 关键词：内皮素-1热痛觉过敏内皮素A受体BQ123
