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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇给药
  • 2篇药物
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇透皮
  • 2篇透皮给药
  • 2篇黏膜
  • 2篇微针
  • 2篇相色谱
  • 2篇纳米囊泡
  • 2篇康唑
  • 2篇鬼臼
  • 2篇鬼臼毒素
  • 1篇性药
  • 1篇药物载体
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 8篇华中科技大学

作者

  • 8篇牟东升
  • 6篇陈华兵
  • 6篇杨祥良
  • 4篇杜丹荣
  • 4篇郑静南
  • 3篇朱丹丹
  • 2篇徐辉碧
  • 1篇周小顺
  • 1篇万江陵
  • 1篇刘卫
  • 1篇张俊勇
  • 1篇赵英俊
  • 1篇常雪灵
  • 1篇祝红达

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇2008年全...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
ITZ纳米结晶悬浮液喷雾干燥样品的制备、表征及其在大鼠胃肠道吸收研究
近年来纳米结晶(纳米悬浮液)技术在药剂学的应用受到越来越多的关注。这种技术是通过粉碎法或沉淀法将难溶性药物制成纳米结晶(纳米悬浮液),以此来实现提高难溶性药物的溶出度和口服生物利用度、减少饮食状态和个体差异对生物利用度影...
牟东升
关键词:酸碱反应伊曲康唑喷雾干燥难溶性药物生物利用度
一种伊曲康唑纳米结晶及其制备方法和应用
本发明提供了一种伊曲康唑纳米结晶及其制备方法和应用。本发明将溶解有伊曲康唑的酸相滴加到碱相中,使伊曲康唑过饱和,在高分子稳定剂存在的条件下,伊曲康唑分子聚集成无定形纳米结晶颗粒,形成以伊曲康唑纳米结晶为核、高分子稳定剂为...
万江陵牟东升周小顺杨祥良陈华兵徐辉碧刘卫
文献传递
反相高效液相色谱法测定微乳凝胶剂中鬼臼毒素的含量被引量:3
2007年
目的:建立测定鬼臼毒素微乳凝胶剂中鬼臼毒素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(63:37)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为292 nm。结果:鬼臼毒素在200~800μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.6%,RSD为0.6%;精密度与溶液稳定性RSD分别为0.2%和0.2%。结论:方法快速,重现性、精密度及准确度均能满足鬼臼毒素含量测定要求。
杜丹荣陈华兵常雪灵牟东升朱丹丹郑静南杨祥良
关键词:鬼臼毒素微乳凝胶反相高效液相色谱法
磷脂纳米囊泡的制备工艺及透黏膜能力被引量:4
2006年
目的对比研究磷脂纳米囊泡的制备工艺,并以胰岛素为模型药物,研究了胰岛素磷脂纳米囊泡透口腔黏膜的能力。方法分别采用超声波法、高剪切法、高压匀质法制备磷脂纳米囊泡,用激光散射法研究了不同工艺条件对磷脂纳米囊泡粒径和多分散指数的影响;采用离体透黏膜实验评价胰岛素磷脂纳米囊泡的透口腔黏膜能力。结果超声波法制备的3个处方磷脂纳米囊泡平均粒径分别为97·39、85·60、100·60nm,高压匀质法制备的3个处方磷脂纳米囊泡平均粒径分别为58·7、88·7、91·9nm,多分散指数均小于0·4,体系稳定。而采用高剪切法制备的磷脂纳米囊泡粒径与多分散指数较大,且体系不稳定。电镜照片显示高压匀质法制备的磷脂纳米囊泡呈球形,其粒径小于100nm。透黏膜实验显示,胰岛素磷脂纳米囊泡和对照组的透黏膜速率分别为0·0024和0·0008IU·ml-1·min-1,在180min磷脂纳米囊泡组胰岛素的累积透黏膜量达到(0·436±0·010)IU·ml-1,是对照组胰岛素透黏膜量的2·46倍。结论高压匀质法制备的磷脂纳米囊泡具有粒径小、粒径分布狭窄、稳定性好、透黏膜能力强等特点,有望成为一种新型的胰岛素透黏膜纳米载体。
朱丹丹陈华兵郑静南杜丹荣牟东升杨祥良
关键词:磷脂囊泡胰岛素
不锈钢微针经皮给药的研究被引量:13
2007年
目的:将不锈钢微针阵列应用于经皮给药。考察离体大鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后,模型药物鬼臼毒素经大鼠皮肤的透皮能力。方法:微针预处理大鼠皮肤后,用改进的Franz扩散池研究鬼臼毒素对皮肤的透皮速率。高效液相色谱法测定鬼臼毒素的含量。结果:皮肤经微针预处理后进行鬼臼毒素透皮,其透皮速率比未经微针处理时有明显提高。三角形微针、梯形微针、矛形微针对鬼臼毒素的促渗能力依次增强;三者所引起的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量有显著差异。同种针形微针预处理皮肤时间越长,鬼臼毒素的透皮速率越大;但微针预处理时间对皮肤中的药物滞留量无显著影响。结论:微针用于药物经皮给药时,微针针形、微针的预处理时间对药物的经皮渗透具有重要影响。
郑静南陈华兵张俊勇杜丹荣朱丹丹牟东升杨祥良赵英俊
关键词:微针经皮给药鬼臼毒素
复方水杨酸甲酯亚微乳凝胶剂的研究
提高油溶性药物的载药量及其透皮速率,进而增强药物疗效是透皮给药系统研究中的热点问题之一。为解决普通制剂载药量低、透皮能力差等问题,我们以水杨酸甲酯、樟脑和薄荷脑作为研究对象,采用亚微乳作为药物载体,并结合凝胶技术,构建载...
牟东升
关键词:透皮给药系统药物载体
文献传递
气相色谱法测定亚微乳凝胶剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量被引量:6
2007年
目的:建立气相色谱法测定亚微乳凝胶剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法。方法:气相色谱柱为 SE-54柱(30m×0.32 mm,0.25μm);环己酮为内标。采用 FID 检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃,采用程序升温,起始温度90℃,保持5 min,以10℃·min^(-1)升到150℃,保持2 min。结果:樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯线性范围分别为0.18~1.60 mg·mL^(-1)(r=0.9999),0.17~1.55 mg·mL^(-1)(r=0.9998),0.40~3.59 mg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率分别为99.5%,99.2%,99.1%;RSD 均小于2%(n=9)。结论:本法方便,准确,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。
牟东升陈华兵杜丹荣杨祥良
关键词:樟脑薄荷脑水杨酸甲酯气相色谱法
微针、离子导入协同促进胰岛素纳米囊泡透皮给药的研究
本文制备、表征了不同粒径和电位的胰岛素纳米囊泡,评价了微针、离子导入及两者联合应用对胰岛素纳米囊泡透皮的协同促渗作用,并考察了不同促渗条件下胰岛素纳米囊泡对糖尿病大鼠的降糖作用及其透皮机理。
陈华兵祝红达郑静南牟东升徐辉碧杨祥良
关键词:微针离子导入胰岛素纳米囊泡透皮给药糖尿病
文献传递
共1页<1>
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