王亚军
- 作品数：24 被引量：128H指数：6
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 应用篮式生物反应器制备Vero细胞人用狂犬病疫苗
- 目的:应用篮式生物反应器制备Vero细胞人用狂犬病疫苗。方法:以人用狂犬病疫苗株aGV为毒种,Vero细胞为培养基质,利用14 L生物反应器(500 g片状载体置于载体篮内)灌流式培养,连续收获的病毒液经超滤浓缩、灭活、...
- 杨屹郭秀侠崔文广苗丽刘岩王亚军蔡月红苑志刚
- 关键词：生物反应器狂犬病疫苗VERO细胞
- 文献传递
- 牛血清白蛋白对超氧化物歧化酶的化学修饰被引量：8
- 2004年
- 目的 :通过化学修饰提高超氧化物歧化酶 (SOD)的稳定性 ,考察金属离子在不同浓度下对SOD活性的影响。方法 :用戊二醛作为交联剂 ,用牛血清白蛋白 (BSA)将牛红细胞超氧化物歧化酶进行化学修饰 ,得到SOD的修饰酶。对比研究三种SOD∶修饰酶 ,混合酶及天然酶的理化性质。结果 :修饰酶等电点降低 ,对温度、pH的稳定性较天然酶有很大提高 ,对胰蛋白酶和胃蛋白酶也表现出很强的耐水解性。二价离子Mg2 + 、Mn2 + 对三种SOD活力均有不同程度的抑制作用 ,Ca2 + 、Zn2 + 、Cu2 + 对修饰酶活力有激活作用 ,一价离子K+ 对三种OSD活力均无明显影响。结论 :修饰酶较天然酶的稳定性有很大的提高 ,加入Ca2 + 、Zn2 + 、Cu2
- 滕利荣逯家辉王婧赖春娥籍月彤尹震王亚军吴敏刘兰英
- 关键词：化学修饰牛血清白蛋白戊二醛
- 普鲁兰多糖的粘度性质研究被引量：29
- 2003年
- 研究了温度、pH、变性剂(脲)及金属离子(Mg2+、Cu2+、Fe2+、Ca2+、Mn2+、Na+)对普鲁兰(Pull)溶液粘度的影响,发现在10～20℃时,Pull溶液的粘度略有增加,在20～70℃,其粘度基本保持不变;溶液的pH对Pull的粘度影响很小;变性剂会使Pull的粘度略有增加;而金属离子对Pull溶液的粘度有显著影响,其中Mg2+使Pull溶液的粘度增加最大,Na+的影响最小。分子量的测定表明,其粘度的增加是由于其分子量的增大造成的。
- 滕利荣洪水声孟庆繁陈佳王亚军吴敏刘兰英
- 关键词：普鲁兰多糖粘度温度PH变性剂
- 脂质体流感疫苗的制备及免疫效果被引量：3
- 2007年
- 目的制备脂质体流感疫苗,并对其细胞免疫效果和小鼠保护效力进行检测。方法采用薄膜蒸发与冷冻干燥相结合的方法制得多层脂质体,与流感裂解疫苗按比例混合,制备脂质体流感疫苗。用该疫苗免疫BALB/c小鼠,MTT法检测小鼠淋巴细胞增殖情况;流式细胞仪检测小鼠T淋巴细胞表面标记;ELISA法检测小鼠肺内容物中细胞因子含量;并检测小鼠的保护效力。结果在脾细胞增殖效率、CD4+水平、CD4+/CD8+比例以及细胞因子(IL-4、IFN-γ)水平上,实验组均有显著的增强作用,保护效力为4/6。结论脂质体流感疫苗能够刺激机体产生更强的细胞免疫应答和更高的保护效力。
- 王亚军戚凤春隋波张雪梅盛唯瑾盛军
- 关键词：流感疫苗脂质体细胞免疫保护效力
- 狂犬病病毒抗原ELISA检测方法的建立及其应用被引量：2
- 2009年
- 目的建立狂犬病病毒抗原ELISA检测方法,并进行初步应用。方法采用狂犬病病毒CTN-1V纯化抗原免疫家兔,制备多克隆抗体,作为酶标抗体,马抗狂犬血清纯化抗体作为包被抗体,建立双抗体夹心ELISA法。对该方法进行验证,检测狂犬病病毒原液毒力和疫苗效力,并与小鼠(NIH)法检测结果进行对比。结果双抗体夹心ELISA检测方法的最低检出限为0.17 IU/ml,最佳线性范围为0.17～2.00 IU/ml,相关系数R>0.97;批间及试验内变异系数均小于10%,特异性、稳定性均良好;检测20批病毒原液毒力及疫苗效力,结果与NIH法相比,差异无统计学意义。结论已建立狂犬病病毒抗原ELISA检测方法,可用于生产过程中狂犬病疫苗原液和半成品的检定。
- 王亚军戚凤春薛向光李晓波王丽娜谢琳王宇夏青娟隋波张梅魏涛郭立君
- 关键词：狂犬病疫苗病毒抗原ELISA效力
- 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在动物体内诱导中和抗体水平及其过敏原性被引量：1
- 2014年
- 目的评价甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在动物体内诱导的中和抗体水平及其过敏原性。方法将昆明小鼠随机分为7组,分别经腹腔注射3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(剂量分别为15、30、45μg/0.5 ml)、3批季节性H1N1流感病毒裂解疫苗(剂量分别为15、30、45μg/0.5 ml)和PBS(阴性对照),每只0.5 ml,间隔21 d加强免疫1次,分别于免疫前、初次免疫后21 d及加强免疫后14 d采血,分离血清,采用固定病毒-稀释血清法检测小鼠血清中和抗体滴度。将豚鼠随机分为4组,分别经腹腔注射上述3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗和PBS(阴性对照)各0.5 ml,隔日注射1次,共3次,第1次注射后第14和21 d,分别经静脉注射同一批号的疫苗1.0 ml攻击,观察豚鼠的过敏反应。结果初次免疫后21 d,甲型H1N1流感病毒裂解疫苗15、30、45μg剂量组免疫小鼠血清中和抗体滴度分别为免疫前和阴性对照组的47.9、113.5和319.9倍,且呈剂量依赖性;加强免疫后14 d,甲型H1N1流感病毒裂解疫苗各剂量组中和抗体滴度比初次免疫后21 d均明显升高,也呈剂量依赖性,且均高于与相应剂量的季节性H1N1流感病毒裂解疫苗。甲型H1N1流感病毒裂解疫苗各剂量组豚鼠均无过敏反应发生。结论甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在昆明小鼠体内可诱导产生保护性中和抗体,对豚鼠无过敏反应。
- 赵大鹏李晓波郭雪任琦王亚军支百惠李晓辕吴业红曹宇商凤云张雪梅
- 关键词：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗中和抗体
- 蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒工艺的优化被引量：6
- 2015年
- 目的优化蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒的工艺参数。方法在不同进样量（600、700和800 ml）时,检测经蔗糖密度梯度离心纯化后各紫外检测峰的糖浓度、血凝滴度及卵清蛋白含量,并对血凝滴度大于1∶480的检测峰样品进行蛋白质含量和血凝素含量检测,确定最佳收峰位置、糖度范围及病毒浓缩液进样量;在不同比例的30%和50%的蔗糖溶液、不同离心时间（2、3和4 h）条件下对流感病毒浓缩液进行蔗糖密度梯度离心纯化,检测纯化后的病毒纯化液蛋白质、血凝素及卵清蛋白含量,计算蛋白质含量与血凝素含量比值及血凝素回收率,确定最佳离心时间。结果确定最佳收峰位置为第三峰,糖度范围为30%~50%之间;当病毒浓缩液进样量为600~700 ml时,30%蔗糖溶液进液量为450~550 ml,55%蔗糖溶液进液量为400~500 ml,转速为90 639×g离心3 h后,可获得最佳纯化效果。结论确定了蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒的最佳工艺参数,为进一步提高流感病毒的纯化效果提供了参考。
- 顾建阳刘旭光郭占龙孙志伟杜金东徐文孙宇曹海丹刘燕曾亮王思燕王亚军
- 关键词：流感病毒纯化
- 流感病毒裂解工艺的优化被引量：1
- 2014年
- 目的探讨影响流感病毒裂解的因素,优化流感病毒裂解工艺。方法分别在不同裂解时间（Triton X-100裂解1、2、3和4 h）、不同终浓度的裂解剂（终浓度为0.5%、0.6%、0.7%和0.8%的Triton X-100）、不同总蛋白浓度（2 000、3 000和4 000μg/ml）及不同的离子强度[终浓度为0.01、0.05、0.1和0.5 mol/L的PBS（p H 7.2）]下,对流感病毒进行裂解,电镜下观察病毒裂解效果,同时采用免疫单扩散法检测血凝素含量,Lowry法检测总蛋白含量,计算蛋白含量/血凝素含量比值（裂解后病毒纯度）及血凝素回收率,确定最佳裂解工艺参数。结果当裂解前病毒纯化液蛋白含量范围为2 000~3 000μg/ml,PBS终浓度为0.1 mol/L时,利用终浓度为0.7%~0.8%的Triton X-100裂解流感病毒2 h,可获得最佳裂解效果。结论确定了流感病毒最佳裂解参数,优化了流感病毒裂解疫苗生产中的裂解工艺。
- 张赐强姚为民刘旭光孙悦征赵丹红曾亮刘燕顾建阳李晓波郭占龙杨旭王亚军
- 关键词：流感病毒TRITON裂解工艺
- Rb与p53途径及相关抗癌药物的研究进展被引量：2
- 2003年
- 由多种因子在体内构成的两条复杂的反馈调节途径,控制着细胞周期的正常运行并抑制肿瘤的发生,成视网膜细胞瘤蛋白(retinoblastoma,Rb)和p53是这一过程的核心。两条途径中的主要成员发生突变经常导致不同类型的肿瘤发生。人们对这两条途径的作用方式、相互联系及其与肿瘤的关系进行了大量研究,并在此基础上,针对诱发肿瘤的不同原因,合理地开发出了大量抗癌药物。
- 洪水声滕利荣孟庆繁陈佳王亚军刘兰英
- 关键词：肿瘤抗癌药物
- 济青高速公路沥青路面病害类型及处理技术研究
- 病害处治是一项长期的日常性工作,做好日常的小修和保养能够起到事半功倍的效果。加强对路面的日常巡视工作,对新发现的各种轻微的病害包括细微裂缝、轻度的沉陷和网裂、局部的小型坑洞等采取及时的处理措施。同时根据道路的运行条件、交...
- 王亚军
- 关键词：沥青路面病害成因分析养护维修
- 文献传递
