王亚非
- 作品数：107 被引量：322H指数：8
- 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 11例恶性肿瘤继发骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病病例分析
- 目的探讨恶性肿瘤继发骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(t-MDS/AML)的病因、临床特点及治疗策略。方法回顾性分析了我科收治的11例t-MDS/AML患者的前期疾病治疗方案、与现患疾病时间间隔、现患疾病临床特征、治疗...
- 李婵娟赵海丰赵伟鹏李倩赵智刚王晓芳于泳王亚非张翼鷟
- 文献传递
- WNT/β-catenin信号转导途径在白血病细胞中的激活及作用
- ＜正＞目的研究β-catenin基因在急性白血病中的表达及意义,并进而探讨Wnt/β-catenin信号转导通路在白血病细胞中是否有激活及激活后的作用。方法 1)以正常骨髓单个核细胞作为对照,应用RT-PCR、免疫细胞化...
- 麦玉洁李增军于珍万长春王亚非吴克复邱录贵
- 文献传递
- 滤泡细胞性淋巴瘤转化为c-MYC重排的“双击”或“三击”B细胞淋巴瘤3例及文献复习
- 2014年
- 目的:本文旨在对"双击"B细胞淋巴瘤(double-hit B-cell lymphoma,DHL)和"三击"B细胞淋巴瘤(triple-hit B-celllymphoma,THL)的诊断及治疗分析,以期提高对该类淋巴瘤的认识,为其诊治提供临床经验。方法:对2011年1月至2012年12月本院收治的3例滤泡细胞性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)转化的"双击"或"三击"B细胞淋巴瘤病例进行分析,3例患者均经免疫组织化学、荧光染色体原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测诊断明确。结果:1例"三击"患者3个月后死亡,2例经R-CHOP,R-ESHAP等方案化疗仍未达到完全缓解。结论:"双击"淋巴恶性程度高,多伴有中枢神经系统、骨髓等髓外病变,病程呈侵袭性,部分病例由滤泡细胞淋巴瘤转化而来,对化疗不敏感,患者预后差,FISH检测是诊断该病的重要手段,目前尚无标准治疗方案。
- 张乐徐笑笑郭姗琦王亚非张翼鷟孙保存张玲
- 关键词：MYC基因
- ABO血型不合异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍分析被引量：4
- 2006年
- 万长春李云涛冯四洲邹德慧李桥川王亚非王国蓉李新李增军徐燕王玫韩明哲严文伟邱录贵
- 关键词：纯红细胞再生障碍ABO血型不合移植后ALLO-HSCT回顾性地分析PRCA
- 放疗对初诊时伴髓外病变的多发性骨髓瘤患者的疗效分析被引量：2
- 2014年
- 目的：分析放疗对初诊时伴髓外病变的多发性骨髓瘤（MM）患者的疗效及对预后的影响。方法：回顾性分析本院自2000年1月至2012年8月收治的52例初诊时伴有髓外病变的多发性骨髓瘤患者的临床特点及其预后相关因素，分析放疗疗效及对预后的影响。结果：52例患者中位年龄60（31～81）岁，髓外病变最多见于软组织（69．2％）。其中13例患者接受放疗，中位放疗剂量45Gv。患者预计总生存（OS）时间为42．5个月。而接受放疗与否对患者总缓解率及预后差异均无统计学意义（P〉0．05）。单因素分析显示Hb≤110g／L（P=0．009）、β2-MG≥5．5（P=0．049）为该类患者预后不良指标；Cox多因素分析显示，仅β2-MG为本组患者的独立预后因素（P=0．014）。结论：放疗不能改善初诊时伴髓外病变的MM患者的预后，可能需要联合硼替佐米等新药或进行自体造血干细胞移植来改善预后。
- 袁田郭姗琦智亚芹李倩夏冰王亚非张翼鷟王平
- 关键词：多发性骨髓瘤放疗髓外病变
- 初诊时伴发髓外病变的多发性骨髓瘤预后因素分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨初诊时伴有髓外病变的多发性骨髓瘤（MM）患者的临床特点及影响预后的因素。方法回顾性分析2000年1月到2011年10月收治的46例初诊时伴髓外病变的MM患者（A组）的临床和病理特点、治疗效果、生存情况和影响预后的因素，以同时期收治的53例初诊时不伴发髓外病变的MM患者（B组）为对照。结果A组与B组比较，p2微球蛋白（β2-MG）水平较高、溶骨性病变≥3处者多见（P=0．045、0．039）。A组髓外病变最常见的受累部位依次为软组织、椎管内、肺部、胸膜、颅内及淋巴结。中位随访28（2～88）个月。A组治疗总有效率低于B组[58．5％（24／41）比78．8％（41／52），P=0．042]；预计中位总生存期低于B组（42．6个月比53．9个月，P=0．009）。单因素分析显示初诊时溶骨性病变≥3处、血红蛋白≤110g／L、β2-MG≥5．5mg／L、白蛋白≤30g／i，为A组患者的不良预后因素（均P〈0．05）；Cox回归多因素分析显示，溶骨性病变≥3处（OR=2．327，95％CI：1．282～4．224）及β2-MG≥5．5mg／L（OR=2．677，95％CI：1．092～6．566）为影响A组患者总生存的独立不良预后因素。结论初诊的MM患者可多处并发髓外病变，这类患者总体疗效欠佳，预后不良，溶骨性病变≥3处及β2-MG≥5．5mg／L为独立的不良预后因素。
- 张翼鷟智亚芹王亚非于泳赵智刚王晓芳翟琼丽孙保存
- 关键词：多发性骨髓瘤预后髓外病变
- 两步法扩增诱导脐血及动员外周血CD34^+细胞来源树突状细胞的比较被引量：3
- 2006年
- 为了比较先扩增、后诱导的两步法从脐血(CB)CD34+细胞和动员外周血(MPB)CD34+细胞诱导所得DC的产量及功能,将免疫磁珠分选获得的CB-CD34+细胞和MPB-CD34+细胞用FL、TPO、SCF、GM-CSF等细胞因子先扩增10天,然后加入GM-CSF、IL-4及TNF-α、CD40Ab、PGE2等细胞因子组合诱导获得DC。采用流式细胞仪检测DC表型,混合淋巴细胞培养检测DC刺激异基因T细胞增殖能力,ELISA法检测DC分泌IL-12能力,Transwell板检测DC在次级淋巴组织趋化因子(SLC)介导下的趋化功能。结果表明①扩增10天时CB组、MPB组细胞中CD14+CD1a-细胞含量无显著差异[(40.48±16.85)%vs(28.07±23.19)%,P>0.05]。但由于CB组细胞扩增倍数显著高于MPB组(388.88±84.63倍vs79.67±10.32倍,P<0.01),CB组CD14+CD1a-细胞扩增倍数显著高于MPB组(189.42±25.02倍vs28.74±23.27倍,P<0.01);②TNF-α/CD40Ab/PGE2条件下与TNF-α条件下相比,CB组和MPB组所得DC均表达更高的CD83[分别为(34.52±11.22)%vs(3.70±2.27)%、(36.69±13.36)%vs(7.34±3.364)%,P均<0.01];③CB组与MPB组在TNF-α/CD40Ab/PGE2诱导条件下所得DC均高水平表达CD83、CD86、HLA-DR、CD11c、CD54、CD40,CB组所得CD83+细胞的扩增倍数显著高于MPB组(198.72±117.53倍vs33.95±6.19倍,P<0.01);④CD40Ab/PGE2/TNF-α条件下CB与MPB来源的DC在刺激异基因T细胞增殖、IL-12的分泌[(16.2±4.31)pg/mlvs(13.5±4.1)pg/ml]以及SLC介导的迁移率[(28.09±7.76)%vs(18.5±3·47)%]上均无显著差别(P均>0.05)。结论在两步法培养体系下,CB-CD34+细胞与MPB-CD34+细胞来源的DC具有相同的功能,而前者产量显著高于后者。
- 王亚非孟恒星葛薇于珍李云涛李桥川万长春徐燕李新李增军王国蓉尤胜国邱录贵
- 关键词：树突状细胞脐血动员外周血CD34^+细胞
- 恶性实体瘤继发骨髓增生异常综合征急性髓系白血病11例分析被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨恶性肿瘤继发骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(t-MDS/AML)的病因、临床特点及治疗策略。方法:对2008年1月至2014年7月在天津医科大学肿瘤医院就诊的11例t-MDS/AML患者的临床资料进行回顾性分析。结果:11例恶性肿瘤患者前期均有不同程度的细胞毒药物、抗代谢药物、含紫杉类药物(和)或放射线治疗史,与t-MDS/AML确诊中位间隔时间为36个月;患者主要表现为乏力、呼吸困难、发热、出血等血细胞减少相关症状;以对症支持治疗,免疫调节治疗及化疗为主,中位OS为28个月,中位DFS为19个月,3年总生存率44.4%。结论:t-MDS/AML继发于肿瘤性疾病或非肿瘤性疾病行细胞毒药物化疗或放疗后,总体疗效欠佳,预后不良;在制定放、化疗方案前,应充分考虑可能导致t-MDS/AML的危险因素,认真评估治疗受益及风险。
- 李婵娟赵海丰赵伟鹏李倩赵智刚王晓芳于泳王亚非张翼鷟
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病病因
- CAL-101联合BTZ对套细胞淋巴瘤细胞系的抑制作用及其机制的探讨
- 目的探索新药PI3K-p110σ抑制剂CAL-101联合硼替佐米（BTZ）对人套细胞淋巴瘤细胞株增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用不同浓度CAL-101,BTZ或两者联合处理三种套细胞淋巴瘤细胞株HBL-2、Jeko-1...
- 屈福莲田晨夏冰李晓武李倩于泳王亚非张翼鷟
- 263例慢性淋巴细胞白血病临床与实验室检查分析被引量：21
- 2008年
- 目的探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）的临床和主要实验室检查特点。方法回顾性分析263例CLL患者的临床及实验室检查资料。结果患者中位发病年龄为60岁，男女比例为2．17：1。35．4％的患者因查体或其他疾病检查发现，多处于疾病早期。乏力倦怠和淋巴结肿大是患者就诊最常见的原因，后者也是最常见的体征（54．8％）。CLL患者常合并感染、结缔组织病和继发肿瘤，但发生自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的概率较小，为1．5％。初诊患者外周血白细胞多在（10～100）×10^9／L，97．1％的患者淋巴细胞比例在0.50以上。骨髓增生活跃，99．4％的患者骨髓淋巴细胞比例在0．300以上。骨髓病理检查以弥漫性浸润为主（72．2％）。细胞免疫表型CD5阳性细胞率为85．1％，CD25阳性细胞率为78．9％。CLL患者常合并免疫球蛋白降低，以IgM降低最常见。常规染色体检查不易发现异常。结论CLL多发于老年人，男性多见，临床特征和免疫表型有一定特点。
- 李增军邱录贵吴瞳王亚非邹德慧赵耀中齐军元杨仁池钱林生
- 关键词：白血病淋巴细胞慢性
