王保安
- 作品数：13 被引量：15H指数：2
- 供职机构：焦作师范高等专科学校更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程生物学更多>>
- 微波促进下4′-叔丁基-4-硝基二苯醚的合成
- 2006年
- 通过微波辐射促进,在CuI和L_脯氨酸催化下合成了4′_叔丁基_4_硝基二苯醚,反应时间只需10分钟,收率也比较理想。
- 王保安闫月荣
- 关键词：微波CUIL-脯氨酸
- 浓度对电荷转移诱导的表面增强拉曼光谱的影响
- 2008年
- 银溶胶中加入具有双官能团的对氨基苯甲酸分子,功能分子PABA吸附到银粒子上形成Ag-PABA复合物,采用1064nm激发光对复合物进行SERS研究。研究发现,功能分子浓度较低时,b2振动得到极大增强,这是通过功能分子在银纳米粒子间电荷转移的直接结果。浓度较高时,SERS中a1振动占主导地位,因为在这样的体系中,银粒子被功能分子包围,彼此相距较远,跨越粒子的电荷转移被阻断的结果。
- 闫月荣王保安郑军伟
- 关键词：对氨基苯甲酸银纳米粒子表面增强拉曼光谱电荷转移
- 银溶胶中电荷转移诱导的表面增强拉曼光谱研究被引量：1
- 2008年
- 在银溶胶中加入具有双官能团的对氨基苯甲酸分子,银纳米粒子可以通过耦联分子PABA的作用相连,在两个或几个银纳米粒子间形成亚纳米级的间隙,处于间隙中的耦联分子的拉曼信号被极大的增强,尤其是b2振动模式得到了极大增强,这可能是由于银纳米粒子间耦联分子的隧道电荷转移现象引起的。
- 闫月荣王保安郑军伟
- 关键词：对氨基苯甲酸银纳米粒子表面增强拉曼光谱电荷转移
- 1-溴丁烷合成实验的改进被引量：1
- 2012年
- 在催化量的浓硫酸存在情况下,以正丁醇、红磷、液溴为原料,合成了1-溴丁烷。考察了反应条件对收率的影响,结果表明在正丁醇18.2mL(0.2mo1)、红磷1.64g(0.053mol)、水1.1mL(0.06mol)、液溴4.3mL(0.08mol)、浓硫酸2.5mL(0.046mol),回流反应2h,收率为83%。
- 王保安闫月荣闫金龙李伟李俊
- 关键词：正丁醇红磷1-溴丁烷
- 拉曼光谱研究水飞蓟宾在载体中的分散形式及分子间的作用
- 2007年
- 用拉曼光谱研究水飞蓟宾在栽体PEG6000中的分散形式及分子间的相互作用,发现水飞蓟宾在固体分散体中的浓度达到27%左右时可以均匀分散在截体中,与PEG6000形成共熔体,浓度低于27%时或高于27%时,固体分散体中的水飞蓟宾就不再呈均匀状态分散。同时还发现水飞蓟宾和载体PEG6000之间没有氢键的生成,也没有发生其它化学作用。
- 闫月荣王保安郑军伟
- 关键词：聚乙二醇水飞蓟宾固体分散体拉曼光谱
- 胺类化合物的碱性强弱顺序被引量：6
- 2003年
- 本文介绍了胺类化合物的碱性强弱顺序及其影响因素 ,归纳总结了胺类化合物碱性强弱顺序的简明判断新方法。
- 王保安刘梅
- 关键词：胺类化合物碱性电子效应溶剂
- 氨浸取粗氧化锌粉中锌的工艺研究被引量：2
- 2012年
- 研究以粗氧化锌为原料制取活性氧化锌的浸取工艺。采用氨配合法将粗氧化锌中的锌充分浸取,以低级氧化锌为原料,对固液比、反应时间、碳酸氢铵用量、反应温度等因素先进行单因素实验,考察对氨配合法浸取率的影响,并在此基础上对主要的影响因素进行正交实验,从而优化出最佳浸取工艺条件为:浸取温度40℃,浸取时间3 h,固液比70 g/mL,碳酸氢铵用量2.5 g,浸取率可达92%。
- 闫金龙郭小华王保安
- 关键词：固液比
- 高效液相色谱法测定茶饮料中的黄酮类化合物被引量：3
- 2015年
- 建立了茶饮料中六种黄酮类化合物的高效液相色谱检测方法。流动相采用梯度洗脱。结果表明芦丁、漆黄素、木犀草素、芹菜素在0.025~20 mg·L-1范围内呈现良好线性关系,桑色素、槲皮素在0.050~20 mg·L-1范围内呈现良好线性关系。加标回收率在84.5%~107.5%。该方法精密度良好（六种黄酮类化合物的相对标准偏差均不大于3.2%）,检测限为6.2~34μg·L-1。该方法简便,灵敏、重现性好,可用于同时分析茶饮料中的黄酮化合物。
- 张社利王保安范云场
- 关键词：黄酮茶饮料高效液相色谱法
- Cu(Ⅱ)和L-脯氨酸催化下的2-甲基二苯醚的合成
- 2006年
- 通过Cu(Ⅱ)和L-脯氨酸的催化,在100℃情况下合成了2-甲基二苯醚,收率比较理想。
- 王保安祝天林
- 关键词：L-脯氨酸
- CuI促进下乙羧氟草醚的合成
- 2012年
- 以间羟基苯甲酸和3-氯-4-碘三氟甲苯为原料,在CuI促进下,温度在120℃时高收率地合成了二芳基醚化合物,经过成盐、醚化、硝化、缩合4步反应得到乙羧氟草醚,所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证。乙羧氟草醚的合成总收率为72%。
- 王保安闫月荣闫金龙李伟李俊
- 关键词：乙羧氟草醚除草剂CUI偶联反应
