王利
- 作品数：20 被引量：47H指数：5
- 供职机构：马鞍山十七冶医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 专项整治前后清洁手术预防性使用抗菌药物情况对比分析
- 2014年
- 目的:统计分析抗菌药物专项整治前后外科系统清洁手术预防性应用抗菌药物情况,评估抗菌药物专项整治活动的成效。方法:采用回顾性调查方法,分别抽取2012年第一季度(A组)和第四季度(B组)清洁手术病历,针对抗菌药物预防性应用的合理性进行评价。结果:B组各科室清洁手术抗菌药物预防性使用、用药指征合理率、用药时机合理率、疗程合理率和药物品种选择合理率均较A组有明显提高(P<0.01)。结论:马鞍山十七冶医院清洁手术预防性使用抗菌药物合理性明显提高,抗菌药物专项整治活动卓有成效。
- 张荣嘎朱文莉王利
- 关键词：抗菌药物清洁手术专项整治
- RP-HPLC法测定珍黄丸中黄芩苷的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立HPLC法测定珍黄丸中黄芩苷的含量质量控制方法。方法采用SinochromODSCIs柱，以甲醇一水_磷酸溶液（55：45：0．2）为流动相；流速为1．0ml·min-1；检测波长为280nm。结果黄芩苷在7．824—39．12μg范围内线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．46％，RSD为1．3％（n=5）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。
- 江东江新春王利陈卫东
- 关键词：高效液相色谱法珍黄丸黄芩苷
- 高效液相色谱法测定吉非替尼PLGA微球吉非替尼的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立吉非替尼PLGA微球中吉非替尼含量测定的方法。方法色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol L-1磷酸二氢钾溶液(37:63),流速为1.0mL min-1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果吉非替尼线性范围为10.04～60.24μg mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.6%,RSD=1.0%(n=9)。结论该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可作为该剂型质量控制的方法。
- 王利陈卫东
- 关键词：吉非替尼PLGA微球高效液相色谱法
- 中药注射剂在肿瘤科临床应用合理性评价
- 2015年
- 目的探讨中药注射剂在肿瘤患者临床应用的合理性。方法以《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》和《中药注射剂临床使用基本原则》为标准,对我院2013年10月的中药注射剂在肿瘤科使用情况进行统计、分析及合理性评价。结果此次抽查结果我院肿瘤类患者,苦参注射液DDDs排名最高,中药注射液不合理率为5.21%。结论医院应进一步规范中药注射剂的使用。
- 王利
- 关键词：中药注射液肿瘤
- HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量被引量：7
- 2009年
- 目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱，以乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）为流动相；流速为1．0ml·min^-1；检测波长为327nm。结果绿原酸在27．76～138．8mg·L^-1。范围内线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．75％，RSD为1．1％（n=5）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。
- 王跃茹王利陈卫东
- 关键词：高效液相色谱法清肺饮绿原酸
- HPLC法测定蛹虫草中腺苷和虫草素的含量被引量：8
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定蛹虫草中腺苷和虫草素的含量。方法采用SinochromODS Cl8柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇（85：15）为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm。结果腺苷在8.92-44.6μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;虫草素在6.23-31.15μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;腺苷平均加样回收率为97.80%,RSD为1.1%（n=5）。虫草素平均加样回收率为97.46%,RSD为1.5%（n=5）。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为蛹虫草质量控制的方法。
- 王利陈卫东
- 关键词：高效液相色谱法蛹虫草腺苷虫草素
- 吉非替尼PLGA微球的制备与体外释放研究被引量：1
- 2014年
- 目的:以吉非替尼为模型药物,乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,研究制备吉非替尼PLGA缓释微球。方法:选择O/W乳化溶剂扩散法制备微球,在单因素考察的基础上,设计正交试验优化制备工艺;采用光学显微镜、扫描电镜等手段观察微球形貌;差式扫描量热法验证吉非替尼PLGA微球的形成;考察吉非替尼PLGA微球的体外释放行为。结果:差式扫描量热法结果表明,吉非替尼与PLGA分子间作用力发生变化,以分子形式均匀分散在载体中。吉非替尼PLGA微球呈白色球形颗粒,表面平整,平均粒径为(10.35±0.32)μm,包封率为(88.44±1.26)%,载药率为(10.00±0.23)%;体外释药符合零级释放方程Q=0.769t-1.800 9,r2=0.980 8。结论:吉非替尼PLGA微球制备工艺稳定,在体外缓慢释放药物达5 d以上,具有明显的缓释作用。
- 王利陈卫东
- 关键词：吉非替尼微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- HPLC法测定清肺饮中哈巴俄苷的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中哈巴俄苷的含量。方法采用SinochromODS C18柱，以乙腈-水梯度洗脱；流速为1．0ml·min^-1；检测波长为278nm。结果哈巴俄苷在12．37～61．85mg·L^-1．范围内线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．42％，RSD为1．23％（n=5）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。
- 王跃茹王利陈卫东
- 关键词：高效液相色谱法清肺饮哈巴俄苷
- 临床药师参与肿瘤患者的药物治疗实践被引量：2
- 2017年
- 目的通过参与肿瘤患者的药物治疗实践,探讨临床药师参与患者治疗过程的方法。方法临床药师根据患者病情提供可行性的建议,参与制定治疗方案,关注患者在治疗过程中药物选择、是否出现不良反应等。结果临床药师在肿瘤科深入临床的实践中发现问题及时解决,降低药物不良反应发生率,提高患者的依从性。结论临床药师通过深入临床,对患者开展药学实践,发挥临床药师在药学服务中的作用。
- 王利徐旭萍朱文莉
- 关键词：临床药师肿瘤药学实践
- HPLC法测定清肺饮中黄芩苷的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立HPLC法测定清肺饮中黄芩苷的含量质量控制方法。方法采用Sinochorom ODS Cl8柱,以甲醇-水-磷酸溶液(55:45:0.2)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.0998-0.5988μg.范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.35%,RSD为1.6%(n=5)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。
- 王跃茹王利陈卫东
- 关键词：高效液相色谱法清肺饮黄芩苷
