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王增

作品数:33 被引量:145H指数:6
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 16篇帕金森
  • 16篇帕金森病
  • 8篇疗效
  • 7篇震颤
  • 6篇震颤性麻痹
  • 6篇疗效观察
  • 4篇多巴
  • 4篇临床疗效
  • 3篇头痛
  • 3篇偏头痛
  • 3篇左旋多巴
  • 3篇脑内
  • 3篇氨酸
  • 3篇PLG
  • 2篇血管
  • 2篇血清
  • 2篇血性
  • 2篇氧化酶
  • 2篇药物疗法
  • 2篇抑郁

机构

  • 30篇上海交通大学...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇上海第二医科...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海市针灸经...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇温州市第三人...
  • 1篇江苏省淮阴市...

作者

  • 33篇王增
  • 14篇陈生弟
  • 13篇余慧贞
  • 10篇徐德隆
  • 8篇王瑛
  • 5篇汤克俭
  • 4篇翁中芳
  • 4篇刘振国
  • 4篇肖勤
  • 2篇谭玉燕
  • 2篇李琳
  • 2篇周海燕
  • 2篇蔡海鸥
  • 2篇陈俊宁
  • 2篇孙小康
  • 2篇郑汭
  • 2篇王刚
  • 1篇李舰南
  • 1篇谢炳华
  • 1篇叶晓来

传媒

  • 5篇上海医学
  • 5篇上海第二医科...
  • 3篇中国神经精神...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇上海医药
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇国外医学(神...
  • 1篇核技术
  • 1篇上海针灸杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇老年医学与保...
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇上海预防医学

年份

  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 3篇1990
  • 4篇1989
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
帕金森病患者抗帕金森病药物应用情况的调查研究被引量:26
2006年
目的调查临床帕金森病(PD)患者应用抗PD药物的情况,为制定更加合理有效的临床用药方案提供依据。方法对2004年4月~2005年3月1年间190例PD患者应用抗PD药物情况(种类、剂量、费用)进行问卷调查和分析。结果本组PD患者人均用药2.88种,平均左旋多巴量323.0mg/d,平均左旋多巴等效剂量(Levodopa Equivalents,LDE)318.6mg/d;H&Y分级越高的患者LDE越大,差异有显著性(P<0.01);人均药物费用为2597元/年;药物费用的影响因素主要为每日LDE和药物种类数。结论目前PD患者的抗PD药物治疗以左旋多巴及其复合剂为主,LDE的用量可以作为衡量病情轻重及预测药物费用的一项重要指标。
王刚周海燕郑汭谭玉燕孙小康王瑛王增陈生弟
关键词:帕金森病抗帕金森病药物
甲状旁腺机能减退所致神经精神障碍(一例报告及文献复习)
1989年
甲状旁腺机能减退(简称甲旁减)乃由于甲状旁腺激素(PTH)分泌减少或 PTH分子结构异常或靶组织(骨及肾脏)对 PTH有抵抗性所致的一组疾病。今报告一例如下,并结合文献进行讨论。病史资料女性,51岁。因手足搐搦19年、精神失常13年伴发作性意识障碍、四肢抽搐10年,于1987年2月收治入院。患者于1969年因甲状腺腺瘤作甲状腺次全切除术,术后不久出现全身发紧及手足搐搦,每次持续数分钟至半小时,无意识障碍,经静脉注射葡萄糖酸钙后症状立即缓解。平时口服维生素 D 和乳酸钙,每月仍有类似发作1~2次。1974年后渐出现恐惧、多疑、情绪低沉,但能完成一般家务。1976年被诊为“精分症”,给予氯丙嗪等药物治疗,症状未见改善,先后四次自杀未成,1978年口服氯丙嗪30片企图自杀,服药后意识不清,伴四肢强直性抽搐发作两次,经抢救脱险后经常出现发作性意识不清、口吐白沫、四肢抽搐伴尿失禁,每次持续5分钟左右,每月2~3次,静脉注射葡萄糖酸钙无效。1984年诊断为癫痫,经苯巴比妥钠及丙戊酸钠治疗,发作减少至每年1~2次。1985年逐渐出现行走不稳、口齿不清、肢体不自主动作及智能减退,以致不能料理家务。体检:心肺检查未见异常。神经系统检查:神清,颅神经阴性,四肢感觉正常,肌办、肌张力正常,两侧腱反射活跃对称,未引出病理征,双侧指鼻试验、跟膝胫试验、轮替动作均差,直线行走不能,Romberg’s
徐建洋王增余慧贞冯月明
关键词:神经精神障碍靶组织手足搐搦症
答是美联合复方左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察
2000年
目的研究复方左旋多巴联合答是美治疗 30例帕金森病的疗效及安全性。 方法采用开放性自身对照研究方法 ,并以改良的Webster、试行的UPDRS评分标准及病人日记进行观察。 结果与单用复方左旋多巴比较 ,加用答是美治疗 6周后 ,“开”期潜伏期缩短 2 6 .3min ,“开”期持续时间增加 2 .9h ,平均总有效率为 6 0 .0 % ,结果有非常显著性差异 ,不良反应轻微而少见。
翁中芳王瑛肖勤刘振国王增陈生弟
关键词:联合用药震颤性麻痹复方左旋多巴
思吉宁治疗帕金森病的临床疗效评价
2004年
目的研究单胺氧化酶B型(MAO-B)抑制剂思吉宁治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法采用开放式随机对照试验,将40例PD患者随机分为2组,分别服用思吉宁或维生素E,均共12周,比较两组用药第4、8、12周UPDRS评分和用药第12周汉密尔顿抑郁量表(HMD)评分下降程度,评估其治疗效果,同时记录试验过程中可能发生的不良反应.结果思吉宁组在用药第4周UPDRS评分和第12周HMD评分的下降均高于维生素E组(4.9/1.5;1.6/0.1;P<0.05);在用药第8和12周UP-DRS评分的下降明显高于维生素E组(7.7/1.9;7.7/1.2;P<0.01).主要不良反应为失眠、体位性低血压.结论思吉宁作为MAO-B抑制剂是治疗PD的有效药物,耐受性好.
翁中芳王瑛李琳王增陈生弟
关键词:帕金森病疗效
B型单胺氧化酶抑制剂治疗帕金森病
1995年
B型单胺氧化酶抑制剂治疗帕金森病上海第二医科大学附属瑞金医院王增,徐德隆帕金森病(PD)是一种危害老年人健康的慢性疾病,在60岁以上的人群中,其发病率为1%。自60年代左旋多巴问世以来,PD的疗效显著提高,但长期使用多巴制剂可能出现症状波动、疗效减退...
王增徐德隆
关键词:震颤性麻痹
帕金森病疾病经济负担及相关因素的调查研究被引量:31
2006年
王刚郑汭谭玉燕孙小康周海燕叶晓来王瑛王增孙伯民陈生弟
关键词:疾病经济负担帕金森病疾病防治策略卫生经济政策老年人群药物治疗
尼莫地平治疗偏头痛16例临床疗效观察被引量:7
1990年
偏头痛是一种脑血管舒缩功能紊乱所致的疾病,临床表现为周期性发作性头痛,间歇期正常。虽有多种药物可预防偏头痛发作。
王增余慧贞徐德隆
关键词:尼莫地平偏头痛疗效
针刺结合中药对帕金森病血清抗氧化酶含量的影响被引量:22
1996年
针刺结合中药对28例帕金森病患者治疗前后观察显示,治疗能使帕金森病患者血中低下的T-SOD、Cu-Zn-SOD活性升至正常,GSH-PX的活力明显增高,血中MDA含量明显下降,针药治疗后CAT活性明显升高。上述结果表明针刺结合中药治疗帕金森病可能与其抗氧化作用有关。
张莉奚桂芳余慧贞王增刘振国
关键词:针刺疗法帕金森病抗氧化酶
慢性进行性球麻痹伴耳聋一家系报告
1995年
慢性进行性球麻痹伴耳聋一家系报告王耀先,王增,陈生弟(温州市第三人民医院神经内科,温州325000)慢性进行性球麻痹伴耳聋是一种罕见的运动神经元病,本文报告一家族四代中三代5人发病,男女均罹患。先证者,女,36岁。9岁开始两侧耳聋,口角右偏,左眼不能...
王耀先王增陈生弟
关键词:进行性球麻痹慢性耳聋家系报告运动神经元病
培高利特和左旋多巴联合治疗帕金森病的疗效和安全性研究被引量:4
2002年
目的 观察培高利特作为复方左旋多巴制剂的附加药物来治疗复方左旋多巴疗效减退、运动功能波动的帕金森病 (PD)患者的临床疗效及安全性。 方法 采用开放、为期 1年的临床研究 ,5 7例患者入组前服用不同剂量的复方左旋多巴制剂 ,培高利特采用剂量滴定法加服 ,临床疗效判断采用改良Webster评定量表 ,PD运动功能评定量表 (MDRSPD)和Hoehn Yahr分级评定进行治疗前后的比较。 结果 改良Webster评定结果显示 ,老年组 14例 (31 8%)有明显进步 ,15例 (34 1%)有进步 ;非老年组分别为 5例 (33 3%)有明显进步和 5例 (33 3%)有进步。PD运动功能量表评定结果显示 :老年组 14例 (31 8%)有明显进步 ,12例 (2 7 3%)有进步 ;非老年组 5例有明显进步 (33 3%)和 6例 (4 0 0 %)有进步。培高利特的平均日服用剂量老年组为 (0 4 0± 0 2 6 )mg ,非老年组为 (0 39± 0 2 0 )mg ,总副反应发生率为 2 3 7%。 结论 培高利特是一种有效的、耐受性良好副作用较小的治疗的附加药物。
曾湘豫王新德王丽娟詹国华蒋雨平陈生弟王坚王增
关键词:帕金森病左旋多巴麦角胺培高利特药物疗法安全性
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