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王婵

作品数:7 被引量:23H指数:3
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇新生儿
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢性
  • 3篇新生儿期
  • 3篇遗传代谢
  • 3篇遗传代谢性疾...
  • 3篇传代
  • 2篇细胞
  • 2篇出生缺陷监测
  • 1篇血压
  • 1篇血液
  • 1篇血液细胞
  • 1篇血液细胞学
  • 1篇移植后
  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...
  • 1篇早产
  • 1篇早产儿
  • 1篇早产儿呼吸
  • 1篇早产儿呼吸窘...

机构

  • 5篇北京军区总医...
  • 5篇山西医科大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 7篇王婵
  • 5篇封志纯
  • 2篇李海霞
  • 2篇陈佳
  • 2篇何玺玉
  • 1篇孙永强
  • 1篇王蔚
  • 1篇陈彩玲
  • 1篇孔祥永
  • 1篇张传仓
  • 1篇王自珍
  • 1篇刘喜红
  • 1篇吴秉毅
  • 1篇王春枝

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
头颈部肿瘤放射性甲状腺功能减退的相关危险因素分析
研究背景及目的:  头颈部肿瘤发生率逐年增高[1],放射治疗为其主要治疗手段[2]。由于甲状腺处于颈部中线位置,在口咽癌、下咽癌、颈部淋巴结预防性照射或颈部淋巴结转移阳性患者中,甲状腺容易受到高剂量照射而引起损伤,导致甲...
王婵
关键词:头颈部肿瘤甲状腺损伤
MHC相合造血干细胞移植后cGVHD小鼠模型建立被引量:2
2010年
目的建立主要组织相容性复合物(MHC)相合造血干细胞移植的慢性移植物抗宿主病(Chronic graft versehost disease,cGVHD)小鼠模型,为进一步研究cGVHD的发病机制及防治方法构建平台。方法以雄性DBA/2H-2d为供鼠,雌性BABL/CH-2d为受鼠,接受60Co5.5Gy全身照射后分成3组,4~6h内完成移植。A组输注RPMI1640培养液、B组输注5×107个脾细胞/只、C组输注10×107个脾细胞/只。观察指标为:①造血重建时间;②移植物植入情况;③各组小鼠cGVHD的临床表现;④各组的病理学改变及成模率。结果①造血重建:C组较A、B组造血重建延迟,差异有统计学意义。②植入情况检测:移植组小鼠均为供、受者共存的混合嵌合体。③cGVHD的临床表现及评分:A组均未出现cGVHD的临床表现,B、C组小鼠出现cGVHD的临床表现,两组的临床评分有统计学差异(P=0.016)。④病理改变及成模率:A组病理学未见明显异常;B、C两组出现cGVHD的病理学改变,但是两组评分无统计学差异(P=0.410);根据病理学评分判断各组小鼠的成模率分别为0%、60%、80%。结论 60Co5.5Gy全身照射后输注5×107个脾细胞可诱导出cGVHD小鼠模型,且配型方式与临床MHC相合造血干细胞移植类似,可以作为研究MHC相合造血干细胞移植后cGVHD的理想模型。
李海霞王婵吴秉毅张传仓封志纯
关键词:小鼠模型
早产儿呼吸窘迫综合征7种微量元素检测与分析被引量:4
2010年
【目的】观察早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory-distress syndrome NRDS)的镉、铅、铜、铁、锌、钙和镁7种元素含量的变化。【方法】研究对象分为早产儿NRDS组30例和早产儿肺炎组25例,分别留取血标本,采用微分电位溶出法检测7种微/宏量元素的浓度。【结果】早产儿NRDS组镉、铅和钙明显高于肺炎组(P<0.05或<0.01),锌、铁明显低于肺炎组(P<0.05或<0.01)。【结论】早产儿NRDS存在镉、铅、铁、锌、钙等元素的改变。
刘喜红王春枝王蔚王自珍陈佳王婵封志纯
关键词:早产儿呼吸窘迫综合症微量元素
5400例新生儿期遗传代谢性疾病筛查结果分析被引量:8
2010年
出生缺陷(birth defect)是指胎儿在器官形成过程中,由于某种内外因素所导致的出生时就存在的结构和功能(代谢)方面的异常,往往是导致流产、死胎、死产、新生儿死亡和婴儿夭折的主要原因。目前已知的出生缺陷中,表观畸形是最容易发现、鉴别的。
王婵何玺玉封志纯孙永强
关键词:遗传代谢性疾病筛查结果分析新生儿期器官形成出生时内外因
新生儿期出生缺陷监测初步分析被引量:3
2010年
目的了解住院新生儿出生缺陷发生率、种类及构成比,以及遗传代谢性疾病发生率。方法对2009年01月至2009年09月间我院住院新生儿进行监测,以《北京市出生缺陷监测工作手册》中列出的23类出生缺陷的定义、临床特征及诊断标准。对高危新生儿的血液及尿液进行MS-MS及GC-MS分析,对外观畸形新生儿进行染色体核型分析等以明确遗传代谢疾病及其他遗传病。结果检出出生缺陷521例。其中先天性心脏病442例,占80.99%;遗传代谢疾病10例,占3.98%。结论加强产前咨询和围生期保健,尽早发现异常,采取措施,降低出生缺陷儿的发生率。警惕新生儿期遗传代谢疾病,加强推广新生儿筛查,以期早发现,并使他们得到进一步评估及特殊治疗。
王婵何玺玉李海霞封志纯
关键词:新生儿遗传代谢性疾病
新生儿期出生缺陷监测与遗传代谢性疾病的研究
目的:了解住院新生儿出生缺陷发生率、种类、构成比及影响因素,就可能与新生儿出生缺陷相关的因素进行分析,进而为出生缺陷的早期干预提供可靠依据。了解遗传代谢病在新生儿中的发病情况、所占出生缺陷儿的比重、临床表现、筛查结果等,...
王婵
关键词:新生儿遗传代谢性疾病
文献传递
妊娠高血压母亲对新生儿血液细胞学的影响被引量:3
2009年
【目的】研究妊娠高血压对新生儿血液细胞学的影响以及这些变化是否对新生儿预后产生不利影响。【方法】研究242例妊娠高血压母亲出生的新生儿的血液细胞学的变化,与140例无妊娠高血压母亲分娩的新生儿进行对比研究。【结果】妊娠高血压组中早产儿及小于胎龄儿的比例明显增高。妊娠高血压组新生儿血小板计数明显低于对照组(P<0.05),但并没有增加新生儿出血性疾病的发生率(如颅内出血);妊娠高血压组新生儿有核红细胞的数量及平均红细胞体积比正常对照组明显增加;两组新生儿的中性粒细胞计数差异无显著性(P>0.05)。【结论】妊娠高血压组新生儿在血液细胞学的某些方面与对照组新生儿存在明显的差异,但这些差异没有导致新生儿相关疾病(如败血症、颅内出血等)的发生率的明显增加。
孔祥永陈佳陈彩玲王婵封志纯
关键词:妊娠高血压血液细胞学新生儿
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