王宪国
- 作品数：17 被引量：50H指数：5
- 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>
- 发文基金：西北农林科技大学唐仲英育种基金国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 青海和西藏小麦品种主要春化基因的组成分析被引量：3
- 2015年
- 为了明确青海和西藏小麦春化基因的分布特点,利用STS标记对96个青海和西藏小麦品种主要春化基因VRN-A1、VRN-B1、VRN-D1和VRN-B3位点的等位变异组成进行了检测和分析。在96个小麦品种中,VRN-A1位点存在Vrn-A1 a(30.2%)、Vrn-A1 b(6.3%)和vrn-A1(63.5%)3种等位变异,VRN-B1位点存在Vrn-B1 a(29.2%)、Vrn-B1 b(12.5%)和vrn-B1(58.3%)3种等位变异,VRN-D1位点存在Vrn-D1 a(55.2%)、Vrn-D1 b(1.0%)和vrn-D1(43.8%)3种等位变异,VRN-B3位点存在Vrn-B3 b(1.0%)和vrn-B3(99.0%)两种等位变异。4个位点显性春化基因等位变异的分布频率不同,依次为Vrn-D1(56.3%)>Vrn-B1(41.7%)>Vrn-A1(36.5%)>Vrn-B3(1.0%)。在14个冬小麦品种中,4个位点均为隐性春化基因等位变异;在82个春小麦品种中,4个位点至少有1个携带显性等位变异,其中VRN-D1位点显性等位变异占主导地位,并常与其他位点显性等位变异伴随出现。两个地区春小麦品种间,4个位点显性等位变异的分布频率存在较大的差异,青海春小麦品种依次为Vrn-B1(64.8%)>Vrn-A1(51.9%)=Vrn-D1(51.9%)>Vrn-B3(1.9%),西藏春小麦品种为Vrn-D1(92.9%)>Vrn-A1(25.0%)>Vrn-B1(17.9%)>Vrn-B3(0)。在82个春小麦品种中,4个春化基因位点存在8种等位变异组合类型,vrn-A1/vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(30.2%)>Vrn-A1/Vrn-B1/vrn-D1/vrn-B3(17.6%)>vrn-A1/Vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(11.5%)>Vrn-A1/vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(7.3%)>vrnA1/Vrn-B1/vrn-D1/vrn-B3(6.3%)=Vrn-A1/Vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(6.3%)>Vrn-A1/vrn-B1/vrn-D1/vrn-B3(5.2%)>vrn-A1/vrn-B1/Vrn-D1/Vrn-B3(1.0%)。这8种等位变异组合在春小麦中的分布频率因品种推广地区不同而不同。在青海春小麦品种中,存在8种等位变异组合类型,以Vrn-A1/Vrn-B1/vrn-D1/vrn-B3(29.5%)和vrn-A1/vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(22.2%)为主,vrn-A1/Vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(14.8%)与Vrn-A1/Vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(11.1%)次之;在西藏春小麦品种中,仅存在5种等位变异组合类型,以vrn-A1/vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(60.7%)为主,Vrn-A1/vrn-B1/Vrn-D1/vrn-B3(21.4%)和vrn-A1/Vrn-B1/Vrn-D1/vrn
- 王宪国杨杰白升升马棫灵张晓科
- 关键词：小麦春化基因等位变异
- 陕西小麦黄色素含量基因TaZds-A1和TaZds-D1的组成与分布被引量：4
- 2013年
- 面粉或面制品色泽是小麦重要的品质评价指标,ζ-胡萝卜素脱氢酶(ζ-carotene desaturase,ZDS)活性基因是控制小麦籽粒或面粉中黄色素(Yellow pigment,YP)含量的重要基因。为给陕西小麦品质改良提供参考依据,利用2A和2D染色体上的YP2A1-和YP2D1-标记,对陕西194份小麦品种(系)分别进行检测,分析TaZds-A1和TaZds-D1两位点等位变异的组成和分布特点。结果表明,在陕西小麦中,TaZds-A1位点存在TaZds-A1a和TaZds-A1b两种等位变异类型,分别占43.3%和56.7%;而在TaZds-D1位点,全为TaZds-D1a等位变异类型。陕西小麦两位点存在TaZds-A1a/TaZds-D1a和TaZds-A1b/TaZds-D1a两种等位变异的组合类型,在不同地区小麦中的分布不同:在陕西渭北旱塬和关中地区小麦中,两种组合类型的频率相当,约各占一半;在陕南地区小麦中,高YP含量的TaZds-A1b/TaZds-D1a组合类型占三分之二。ZDS活性基因的选择将成为以后陕西小麦色泽品质遗传改良研究中的一个重要部分。
- 张钰玉张晓科蒋雷刘芳军王宪国白升升王晓龙
- 关键词：小麦面粉色泽黄色素含量
- 小麦TaCP3基因的克隆及其参与非生物胁迫的表达分析被引量：4
- 2019年
- 半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease,CP)是植物中重要的蛋白酶家族之一,广泛参与植物的各种生理过程;TaCP3属于papain-like(木瓜蛋白酶)家族的半胱氨酸蛋白酶,在小麦的生长发育及抗逆中起到重要作用。为研究TaCP3基因的结构特征,以及在干旱、高盐、低温和高温胁迫下的表达情况,从小麦抗旱品种西农538中克隆了TaCP3基因,该基因仅含1个1125bp的开放阅读框,编码374个氨基酸,在蛋白氨基端有一个28个氨基酸残基组成的信号肽,羧基端具有木瓜蛋白酶亚家族的保守结构域。生物信息学分析表明,TaCP3与大麦和山羊草半胱氨酸蛋白酶基因相似性最高。同时,本研究构建了pcold-TF/TaCP3原核表达载体,通过转化大肠杆菌BL21(DE3),成功表达了TaCP3重组蛋白,分子量约为40kD。qRT-PCR结果表明,TaCP3的表达对干旱、高盐、低温和高温胁迫均有响应,初始都呈先降后升的趋势;且对干旱胁迫有强烈的正向响应。
- 张炳慧高翔杨明明杨明明王宪国姚晓露李晓燕李晓燕赵万春
- 关键词：小麦基因克隆原核表达非生物胁迫
- 宁夏小麦品种慢锈基因Lr34/Yr18的分子检测被引量：10
- 2014年
- Lr34/Yr18是重要的小麦慢叶锈/慢条锈基因,可用于小麦锈病抗性改良。为了明确Lr34/Yr18基因在宁夏小麦中的分布特点,利用STS标记csLV34对111份宁夏小麦品种中慢锈基因Lr34/Yr18的等位变异进行了分子检测,并且进行了成株期条锈病抗性鉴定。结果表明,20份材料携带Lr34/Yr18基因,占18.0%。不同来源的小麦品种中Lr34/Yr18基因分布频率不同,农家品种中分布频率最高,占90.9%;引进品种中所占比例为14.3%;育成品种中所占比例最低,仅占7.7%。含有Lr34/Yr18基因的品种对条锈病具有较好的抗性,可作为今后宁夏小麦抗锈病育种的重要抗源。
- 白小军王宪国陈东升
- 关键词：普通小麦
- 用于鉴定小麦春化基因VRN‑B1的引物及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴定小麦春化基因VRN‑B1的引物及其应用。本发明提供了用于鉴定或辅助鉴定待测小麦春化基因VRN‑B1的等位变异类型的引物组，由SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所...
- 张晓科王宪国张博李瑞博李哲王晓龙郝喜英
- 宁夏小麦品种(系)脂肪氧化酶基因的检测与分布被引量：3
- 2015年
- 为给宁夏优质小麦育种和推广提供依据,本研究以180份宁夏小麦品种(系)为材料,利用分子标记检测脂肪氧化酶(LOX)基因在QLpx.caas-1AL和TaLOX-B1位点的组成情况,分析其分布特点。结果表明,不同等位变异及其组合类型的分布比例不同。在QLpx.caas-1AL位点,除了原有的3种等位变异Xwmc312-227、Xwmc312-235和Xwmc312-247外,还发现了2种新的等位变异。经测序分析,两种新变异条带大小分别为199bp和223bp,暂命名为Xwmc312-199和Xwmc312-223。该位点5种等位变异的分布比例分别为46.11%、32.78%、18.89%、1.11%和1.11%。在TaLOX-B1位点存在2种等位变异,即TaLOX-B1a和TaLOX-B1b,分别占15.56%和84.44%。宁夏小麦LOX基因位点存在8种等位变异组合类型,其中Xwmc312-227/TaLOX-B1b组合类型比例(40.56%)最高,Xwmc312-235/TaLOX-B1b次之(27.78%),Xwmc312-199/TaLOX-B1b和Xwmc 312-223/TaLOX-B1b最低(均为1.11%)。同时,在不同地区和相同地区不同来源品种(系)间,LOX基因的分布也存在差异。总体来看,宁夏小麦低活性LOX基因等位变异类型(Xwmc312-227/TaLOX-B1b)所占的比例明显高于高活性类型(Xwmc312-235/TaLOX-B1a)。
- 杨杰亢玲王宪国马丽张博马木或灵张晓科陈东升
- 关键词：等位变异
- 宁夏小麦黄色素含量相关基因的组成与分布被引量：5
- 2014年
- 选育低黄色素含量品种是宁夏小麦品质改良的重要目标之一。为阐明宁夏小麦中控制籽粒黄色素含量基因TaZds-A1和TaZds-D1的组成及分布特点,利用其功能标记YP2A-1和YP2D-1对91份小麦品种进行检测与分析。结果表明,在TaZds-A1位点,等位变异TaZds-A1a(与低黄色素含量相关)和TaZdsA1b(与高黄色素含量相关)分别占59.3%和40.7%;在TaZds-D1位点,等位变异TaZds-D1a(与高黄色素含量相关)占95.6%,TaZds-D1b(与低黄色素含量相关)仅占4.4%。宁夏小麦黄色素含量基因位点存在4种等位变异组合类型:以TaZds-A1a/TaZds-D1a(57.1%)组合类型为主,TaZds-A1b/TaZds-D1a(38.5%)组合类型次之,TaZds-A1a/TaZds-D1b和TaZds-A1b/TaZds-D1b组合类型最低(2.2%);不同等位变异组合类型在不同地区间的分布比例也不同。
- 王宪国张钰玉白升升王晓龙刘芳军张晓科陈东升朱建楚
- 关键词：小麦黄色素含量基因型
- 小麦光周期基因在我国不同麦区中的组成分布被引量：7
- 2016年
- 为明确光周期基因在我国小麦品种中的组成分布特点,利用已有的特异性分子标记对我国977份小麦品种的光周期基因Ppd-A1、Ppd-B1和Ppd-D1进行检测,分析比较不同麦区中光周期基因的组成分布特点。结果表明,在Ppd-A1位点有5份材料无PCR扩增条带(0.5%),其余972份材料都为光周期敏感型Ppd-A1b(99.5%);在Ppd-B1位点仅青春37为光周期不敏感型Ppd-B1a(0.1%),有3份材料无PCR扩增条带(0.3%),其余973份材料为光周期敏感型Ppd-B1b(99.6%);在Ppd-D1位点有789份材料为光周期不敏感型Ppd-D1a(80.8%),其余188份材料为光周期敏感型Ppd-D1b(19.2%)。在东北春麦区、新疆冬春兼播麦区、青藏春冬兼播麦区等高纬度麦区,小麦品种多携带光周期敏感型基因PpdD1b;在北部冬麦区、黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区,不敏感型Ppd-D1a基因分布频率较高;Ppd-D1a基因分布频率总体呈现以黄淮冬麦区为最高,向其他方向麦区呈现下降的趋势。在Ppd-A1位点和Ppd-B1位点发现的无PCR扩增条带的新等位变异,丰富了小麦育种种质资源的多样性,为选育适应不同环境条件的品种奠定了材料基础,是进一步研究的重要材料。
- 韩领锋亢玲张博王宪国王中华张晓科陈东升
- 关键词：小麦分子标记麦区
- 普通小麦、大麦、二穗短柄草PLC基因家族的鉴定及TaPI-PLC1-2B基因的功能分析
- 磷脂酶C(PLC)是磷脂水解酶家族的重要成员,在调节植物生长、发育和应对胁迫中发挥重要作用。目前PLC基因在拟南芥、玉米、水稻等植物中已经进行过系统化分析。然而,在重要的粮食作物小麦中PLC基因并没有被系统地分析。在本研...
- 王宪国
- 关键词：小麦大麦二穗短柄草PLC非生物胁迫
- 用于检测小麦抗旱性的引物及其应用
- 本发明公开了用于检测与小麦抗旱的引物及其应用。本发明所提供的用于检测小麦抗旱性的引物为由引物对A和引物对B组成的引物对组：所述引物对A为由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对；所述引物对B为...
- 陈东升张晓科王宪国张维军亢玲金秀峰王小亮何进尚
- 文献传递
