王家传
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中山大学中山医学院人体解剖学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- S-223抑制nNOS基因对体外培养小脑颗粒细胞生长的影响
- 李梅王林彭英王家传周丽华
- 抑制nNOS蛋白表达对发育期小脑颗粒细胞的影响
- 李梅王林彭英王家传周丽华
- RNAi干涉技术与神经生物学的实验研究
- 2009年
- RNA干涉是双链RNA在细胞内介导的同源序列的mRNA转录后表达抑制,导致基因沉默。它是一种比反义技术更为有效的方法,具有更高的特异性。自从其问世以来,在肿瘤研究,遗传性疾病,基因诊断,基因治疗以及药物设计等领域得到快速发展和广泛应用。在神经生物学及神经性疾病的应用研究方面,RNA干涉技术也显示了独特的优势,如神经的发生发育过程研究及神经退行性疾病的治疗等。本文就RNA干涉技术在神经生物学领域的实验及应用研究做一综述。
- 李梅王家传吕瑞妍彭英周丽华
- 关键词：RNA干涉技术神经生物学RNAI神经退行性疾病MRNA转录双链RNA
- 创伤后运动神经元nNOS基因的差异表达
- ＜正＞目的:我们前期研究发现,臂丛根性撕脱伤对大鼠、金黄地鼠和小鼠脊髓前角运动神经元的损伤程度不一。运动神经元的死亡率以小鼠最严重、其次是金黄地鼠、大鼠最次。本研究探讨臂丛神经根撕脱后脊髓运动神经元nNOS基因异位表达是...
- 王家传闫利峰王亚琼周丽华
- 文献传递
- RNA干扰技术抑制nNOS基因对根性撕脱伤脊髓运动神经元的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)基因在臂丛神经根撕脱伤中的作用地位。方法设计、筛选并构建针对nNOS基因的siRNA表达载体,建立C5～T1神经根撕脱伤SD雄性大鼠模型,于撕脱后14d脊髓鞘内给予nNOS的siRNA干预,3d后用NADPH-d酶组化反应结合中性红染色评估撕脱伤脊髓运动神经元的nNOS基因表达水平和创伤神经元的存活率。结果臂丛C5～T1根性撕脱伤17d后,C7节段损伤侧前角运动神经元的存活率在siRNA组、siRNA序列对照组和生理盐水组分别为(80.51±9.16)%、(88.26±2.95)%和(89.13±3.47)%;C7节段损伤侧前角运动神经元的nNOS阳性率为(18.10±6.63)%、(42.21±2.29)%和(39.46±2.41)%。nNOS的siRNA能显著减低撕脱伤诱导的nNOS蛋白在前角运动神经元内的表达水平。虽然与对照组相比,nNOS-siRNA组撕脱伤后运动神经元存活率有下降趋势,nNOS的siRNA但并未对撕脱伤导致的运功神经元的死亡造成显著影响。结论鞘内应用siRNA技术能下调撕脱伤后大鼠脊髓运动神经元内nNOS蛋白的表达,nNOS基因有可能发挥维持撕脱伤后运动神经元存活的作用。
- 廖晓燕付饶王家传刘述周丽华
- 关键词：SIRNA一氧化氮合酶脊髓运动神经元
