王彩云
- 作品数：23 被引量：80H指数：4
- 供职机构：山西省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定中毒样品中溴敌隆
- 2008年
- 溴敌隆又名乐万通，是羟基香豆素类抗凝血高效杀鼠剂，适口性好、毒性大，常配成内加有红色或蓝色色素液体供市售，投放时用水兑成0.005%的溶液，再用米或小麦浸之并晾干作毒饵，该类鼠药主要是拮抗维生素K1的活性，阻碍凝血酶原的合成，损害微血管，降低血液凝固能力，人口服中毒，可引起皮肤和脏器出血，解毒及急救措施可肌肉注射、静脉滴注维生素K1。中毒事件发生后，当务之急是找出毒源，查清毒物类型，以便对患者进行及时抢救和有效的治疗。
- 谷日旭王雁卿王彩云
- 关键词：溴敌隆中毒样品维生素K1香豆素类凝血酶原血液凝固
- 可见光区多种波长梯度洗脱同时测定六种色素的方法研究被引量：4
- 2009年
- 合成色素以苯、甲苯、萘等化工产品为原料，经过磺化、硝化、卤化、偶氮化等一系列有机反应制成合成色素。合成色素有一定毒性，过多食用会危害人体健康。但由于合成色素成本低、色泽鲜艳、着色力强、色调多样，故被广泛使用。合成色素有严格的控制使用范围和最大使用量。因此食品中合成色素的准确测定具有重要意义。国标GB／T5009．35食品中合成着色剂的高效液相色谱法测定，
- 米尔芳王彩云赵霞王玲
- 关键词：合成色素梯度洗脱合成着色剂波长化工产品
- 气相色谱测定酒中甲醇含量的不确定度分析被引量：4
- 2008年
- 不确定度是表示被测量值知识缺乏的程度。表征被测量真值所处的量值范围的评定结果。酒中甲醇含量是反映酒品质的一项重要指标，为此我们对此方法的不确定度进行了分析。
- 米尔芳王彩云
- 关键词：气相色谱甲醇不确定度
- 毛细管气相色谱法测定食品中11种有机磷农药被引量：7
- 2003年
- 谷日旭王彩云秦长睿
- 关键词：毛细管气相色谱法食品有机磷农药面粉
- 肉制品中亚硝酸盐含量的检测与分析被引量：15
- 2012年
- 目的:测定肉制品中亚硝酸盐含量,以了解山西省亚硝酸盐使用现状。方法:依据GB 5009.33-2010《食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》检测。结果:共检测165份肉制品,平均检出率83.6%,平均超标率为2.42%。结论:应加强对畜类肉制品中亚硝酸盐的监控力度,以确保消费者能购买到卫生安全的食品。
- 王玲王文军郝晓宏王彩云米尔芳苏晓斌
- 关键词：肉制品亚硝酸盐
- 吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定水中一氯二溴甲烷的不确定度评定被引量：2
- 2019年
- 目的评定吹扫捕集-气质联用法测定水中一氯二溴甲烷含量的不确定度。方法根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定水中一氯二溴甲烷含量不确定度数学模型,并按数学模型计算出各不确定度分量,合成不确定度和扩展不确定度。结果当水中一氯二溴甲烷含量为0.0088 mg/L时,扩展不确定度为0.00048 mg/L,结果表达为(0.0088±0.00048)mg/L。结论评定结果表明,影响测定结果的主要因素为拟合标准曲线和标准物质。
- 王玲王彩云张春萍苏晓斌
- 关键词：气相色谱-质谱法不确定度
- 顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃被引量：10
- 2020年
- 目的建立能够同时测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化。样品经70℃静态顶空15 min后,用TR-5(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱进行分离,ECD检测器分析,保留时间定性,外标法定量,测定生活饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、对二氯苯、邻二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-三氯苯、六氯苯。结果18种挥发性卤代烃的标准曲线相关系数r≥0.996,平均加标回收率为85.3%~102.2%,相对标准偏差为1.40%~8.01%,方法检出限为0.003μg/L^5.2μg/L。结论所建立的方法快速、准确、操作简单,适合同时测定水中18种挥发性卤代烃。
- 王玲王雁卿王彩云
- 关键词：顶空气相色谱法生活饮用水挥发性卤代烃
- GC/MS法测定血液中芬太尼浓度被引量：2
- 2005年
- 王彩云谷日旭王玲
- 关键词：GC/MS法血液芬太尼
- 气相色谱法测定食品中氟乙酰胺的含量被引量：2
- 2005年
- 郭舒岗王彩云谷日旭
- 关键词：气相色谱法测定氟乙酰胺污染食品氢火焰离子化检测器有机氯杀虫剂二次中毒
- 气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定蟑螂药及其中毒样品中的乙酰甲胺磷和残杀威
- 2016年
- 目的建立气相色谱-三重四极杆串联质谱法,测定蟑螂药及其中毒样品中乙酰甲胺磷和残杀威的分析方法,为蟑螂药中毒的快速诊断及治疗提供准确的实验室依据。方法本方法用丙酮或乙睛提取,CARB/NH_2固相萃取柱净化,旋转蒸发仪至近干,氮气吹干,丙酮准确定容后,用TR-PESTICIDEⅡ(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管色谱柱分离,气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定,外标法定量。结果用本方法测定,乙酰甲胺磷和残杀威色谱峰得到很好分离,乙酰甲胺磷在0.05μg/ml^1.50μg/ml、残杀威在0.01μg/ml^0.30μg/ml时均呈良好的线性关系,相关系数可达0.999。乙酰甲胺磷、残杀威的最低检出限分别为0.06 mg/kg、0.012 mg/kg。相对标准偏差为3.2%~9.3%,回收率为92.2%~108.2%。结论该方法样品用量少、简便快速、灵敏度高、结果准确可靠,能够满足中毒样品分析的实验要求。
- 谷日旭王彩云
- 关键词：乙酰甲胺磷残杀威
