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王怡: 作品数：64 被引量：70H指数：5; 供职机构：温州医科大学更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金温州市科技局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

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我国抗癫痫中成药临床应用调查与药政管理对策被引量：2: 2012年; 背景:我国约有超过27万的癫痫患者接受过"抗癫痫中成药"的长程治疗。10多年来,许多文献质疑这些药物临床使用的合法性和合理性。目的:系统评价我国抗癫痫中成药临床应用的合理性与合法性,阐明这类药品存在的严重问题及其监管对策。方法:检索中文生物医药文献数据库、国家食品药品监督管理局(SFDA)数据库,并结合我院癫痫门诊收集的相关资料,筛查服用药品名称清单、注册情况、生产研制单位及其市场流通状况,统计文献中血药浓度检测与药品化学成分检测结果。结果:市场上合法流通的抗癫痫中成药仅占12.6%,掺假率达85.7%～95.8%,绝大部分属"假冒纯中药",且多级药品审批权限,批准文号混乱,抗癫痫中成药中非法添加西药的合法性和合理性均存在较大问题,是全国普遍存在的药政管理问题。结论:抗癫痫中成药中非法添加西药严重侵犯了患者的权益,妨碍抗癫痫的正规治疗,损害了患者的健康,应尽快实施抗癫痫中成药的药政管理措施,倡导市场合法流通,规范癫痫的中药治疗。; 李进军郑荣远徐惠琴范甜甜王怡张秀华; 关键词：抗癫痫药非法添加药物警戒

一种N-(噻唑-2-基)-3-(哌嗪-1-基)丙酰胺类衍生物在药物制备中的应用: 本发明公开了一种N‑(噻唑‑2‑基)‑3‑(哌嗪‑1‑基)丙酰胺类衍生物或其盐在药物制备中的应用，所述的化合物用于治疗或者预防代谢性心脏疾病，优选于高血糖、高血压、肥胖引起的心脏病，但不仅局限于上述诱导物，具体的，该药物...; 梁广陈高帜吴迪钱建畅王怡; 文献传递

EphrinA1基因小干扰RNA的构建及其在Huh-7细胞中的沉默效应: 2009年; 目的:构建针对EphrinA1基因的发夹状RNA(ShRNA)表达载体pSilencer2.1-EphrinA1-SiRNA,观察其对人肝癌细胞Huh-7中EphrinA1基因表达的特异性抑制效应。方法:设计合成针对EphrinA1 mRNA的RNAi核苷酸片段,并定向克隆到pSilencer2.1-U6载体中,构建重组质粒pSilencer2.1-EphrinA1-SiRNA,同时构建不针对任何序列的重组质粒pSilencer2.1-EphrinA1-ScrRNA,通过脂质体介导转染入Huh-7细胞,应用逆转录聚合酶链反应检测小干扰RNA的沉默效应。结果:酶切鉴定证实pSilencer2.1-EphrinA1-SiRNA和pSilencer2.1-EphrinA1-ScrRNA重组质粒构建成功,转染Huh-7细胞后,pSilencer2.1-EphrinA1-SiRNA组EphrinA1 mRNA表达较pSilencer2.1-EphrinA1-ScrRNA组和空白对照组明显下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:pSilencer2.1-EphrinA1-SiRNA载体的成功构建为下一步研究以EphrinA1基因为靶位点的肝细胞癌基因治疗奠定了重要的实验基础。; 王怡陈钢陈必成刘佳明黄陈平; 关键词：EPHRINA1 小干扰RNA

一种沙尔威酮衍生物在药物制备中的应用: 本发明公开了一种沙尔威酮衍生物或其盐在药物制备中的应用，所述的化合物用于治疗或者预防慢性肾病，优选于高血糖或高血压引起的肾病，但不仅局限于这两种诱导因素，具体的，该药物可以抑制或改善各种类型的肾脏损伤。; 梁广钱建畅李丽伍文奇王怡; 文献传递

一种含烯丙基取代的单羰基姜黄素类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开了一种含烯丙基取代的单羰基姜黄素类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的单羰基姜黄素类化合物为结构如式(Ⅰ)所示的化合物或其药用盐；式(I)中，A为C、S、O或‑NR1，其中R1...; 王怡刘志国朱和平邹鹏邱晨宇张文欣蔡跃飘梁广; 文献传递

上消化道出血危险因素的巢式病例对照研究被引量：13: 2012年; 目的:评价卒中预防药物阿司匹林引发上消化道出血的用药风险。方法:采用回顾性巢式病例对照研究方法,研究293例行胃镜检查的50岁以上患者,胃纤维内窥镜确诊上消化道出血的145例纳入病例组,确诊非上消化道出血的148例纳入对照组,调查两组患者的相关信息,筛选上消化道出血的危险因素;嵌入回顾性队列研究,服用阿司匹林73例为暴露组,未曾服用阿司匹林220例为非暴露组,比较两组上消化道出血的发生情况。结果:病例对照研究表明,年龄大、吸烟嗜好、服用阿司匹林、其他非甾体抗炎药等4个因素被确认为上消化道出血独立的危险因素(阿司匹林OR值为1.802、95%CI 1.005～3.230)。队列研究表明,暴露组上消化道出血的发生率61.6%,明显高于非暴露组45.5%(P<0.05,RR=1.354,AR=16.1%)。结论:中老年患者上消化道出血的独立危险因素有4个,服用阿司匹林是独立的危险因素,与上消化道出血的发生密切相关。建议临床选用阿司匹林时,认真权衡获益-风险比,避免使用于有胃肠黏膜基础疾病或卒中复发低度风险的患者。; 孙毅鸿邵伟王怡周达成严飞飞冯靓郑荣远; 关键词：纤维内窥镜上消化道出血阿司匹林巢式病例对照研究

一种五味子乙素在药物制备中的应用: 本发明公开了一种五味子乙素在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用；其中，五味子乙素通过靶向抑制髓样分化因子88(MyD88)产生降低慢性炎症的作用机制，达到治疗糖尿病并发症的效果。所述五味子乙素优选于口服给药(用于制备散剂、...; 王怡韩集波梁广黄伟剑徐政

一种2,6-二苯亚甲基环己酮肟类化合物及其制备方法和应用: 本发明属于抗炎药物技术领域，公开了一种2,6‑二苯亚甲基环己酮肟类化合物及其制备方法和应用。本发明在2,6‑二苯亚甲基环己酮肟类化合物中引入了具有抗炎活性的结构片段，制得的化合物理化性质稳定。实验表明2,6‑二苯亚甲基环...; 梁广唐启东罗武王谢民伍文奇王怡

一种嘧啶类FGFR4V550L抑制剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种嘧啶类FGFR4V550L抑制剂及其制备和应用，嘧啶类FGFR4V550L抑制剂的结构如式(I)所示，Ar为取代或者未取代的芳基，所述的芳基上的取代基为烷基、烷...; 刘志国张亚利郑小辉王怡蔡跃飘梁广; 文献传递

一种取代的二氨基嘧啶类化合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途: 本发明提供了一种取代的二氨基嘧啶类化合物或其可药用盐，所述的取代的二氨基嘧啶类化合物结构如通式(I)所示，药效试验表明，这类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，同时还可以克服EGFR T790M的...; 刘志国王怡蔡跃飘夏钦钦胡杰陈凌锋梁广; 文献传递