王恒壮
- 作品数：18 被引量：70H指数：5
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- 群体感应系统对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:研究群体感应系统对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响。方法:采用生理盐水-吸痰管系统进行生物膜的培养,3天后用扫描电镜观察PAO1、PAO1lasIrhlI、PAO1lasRrhlR形成生物膜的情况。结果:PAO1野型可形成较厚、有孔状通道的生物膜,而PAO1lasIrhlI基因缺陷型和PAO1lasRrhlR基因缺陷型形成的生物膜明显稀薄,未能形成成熟的生物膜结构。结论:表明PAO1野型与lasIrhlI和lasRrhlR基因缺陷型铜绿假单胞菌体外形成生物膜的能力差异有显著性。
- 刘晓岚宋志军孔晋亮王恒壮吴红陈海荣陈一强
- 关键词：生物膜铜绿假单胞菌
- 美罗培南对lasR／rhlR基因缺陷型铜绿假单胞菌早期生物膜的作用被引量：14
- 2009年
- 目的研究美罗培南对铜绿假单胞菌PAEO1野生型及其PAEO1 lasR、PAEO1 rhlR、PAEO1 lasR rhlR基因缺陷型菌株早期生物膜作用的差异。方法采用生理盐水-吸痰管系统进行铜绿假单胞菌PAEO1野生型、PAEO1 lasR、PAEO1 rhlR、PAEO1 lasRrhlR基因缺陷型菌株体外生物膜的培养,3 d后以26μg/ml的美罗培南溶液作用24 h,用扫描电子显微镜观察生物膜的情况。结果3 d后PAEO1野生型可形成较厚、有孔状通道的成熟生物膜结构,PAEO1 lasR、PAEO1 rhlR、PAEO1 lasRrhlR基因缺陷型黏附、聚集形成明显稀薄的早期生物膜结构;经过26μg/ml的美罗培南溶液作用24 h后,PAEO1野生型的生物膜结构明显稀薄,PAEO1 lasR、PAEO1 rhlR和PAEO1 lasRrhlR基因缺陷型的生物膜结构基本被破坏,其余下散在碎片状结构。结论lasR/rhlR基因可影响铜绿假单胞菌早期生物膜的形成及其对美罗培南的敏感性。
- 刘晓岚宋志军王飞吴红陈一强王立赞孔晋亮王恒壮
- 关键词：生物膜铜绿假单胞菌美罗培南
- 美罗培南对las、rhl基因缺陷型铜绿假单胞菌生物膜的体外作用被引量：2
- 2007年
- 目的:研究美罗培南对铜绿假单胞菌(PA)PAO1野生型及其PAO1 lasI rhlI、PAO1 lasR rhlR基因缺陷型菌株生物膜的作用。方法:(1)试管双倍稀释法测定美罗培南对铜绿假单胞菌PAO1野生型及其PAO1 lasI rhlI和PAO1 lasR rhlR基因缺陷型菌株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。(2)采用生理盐水-吸痰管系统进行铜绿假单胞菌PAO1野生型、PAO1 lasI rhlI和PAO1 lasR rhlR基因缺陷型生物膜培养7d后,用美罗培南26 mg·L^(-1)作用24h,然后用扫描电子显微镜观察生物膜的变化。结果:(1)美罗培南对PAO1野生型、PAO1 lasl rhlI基因缺陷型和PAO1 lasR rhlR基因缺陷型3种铜绿假单胞菌菌株的MIC均为1mg·L^(-1),MBC均为2 mg·L^(-1)。(2)7 d后PAO1野生型和PAO1 lasR rhlR基因缺陷型铜绿假单胞菌都可形成较厚、有孔状通道的生物膜,PAO1 lasl rhlI基因缺陷型形成明显稀薄的早期生物膜结构;经过美罗培南作用后,PAO1野生型铜绿假单胞菌的生物膜结构明显稀薄,而PAO1 lasI rhlI、PAO1 IasR rhlR基因缺陷型铜绿假单胞菌的生物膜结构基本被破坏。结论:铜绿假单胞菌的las、rhl基因可影响其生物膜的形成及生物膜对美罗培南的敏感性。
- 刘晓岚宋志军吴红王立赞陈海荣陈一强孔晋亮王恒壮
- 关键词：生物膜美罗培南铜绿假单胞菌
- 铜绿假单胞菌QS系统缺陷对生物膜形成及大鼠肺部慢性感染的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究lasI rhlI基因缺陷对铜绿假单胞菌体外生物膜形成的影响;观察铜绿假单胞菌PAO1野生型及其群体感应系统的lasI rhlI基因缺陷型菌株人工生物膜致病性的差异,了解群感应系统的lasI rhlI基因在铜绿假单胞菌生物膜感染致病过程中的作用。方法采用生理盐水-吸痰管系统进行铜绿假单胞菌体外生物膜的培养,3d后用扫描电子显微镜观察PAO1、PAO1 lasI rhlI形成生物膜的情况。从大鼠支气管内直接予以PA(菌种为铜绿假单胞菌PAO1野生型,PAO1 lasI rhlI基因缺陷型)海藻酸盐微菌粒悬液(1×109CFU/mL)攻击,建立PAO1野生型及QS系统的lasI rhlI基因缺陷型菌株人工生物膜肺部感染动物模型。于感染2周后评估各组大鼠的肺部病理学、细菌学的变化。结果3d后PAO1野生型的生物膜较厚,lasI rhlI基因缺陷型菌株所形成的生物膜结构呈薄膜状,明显薄于PAO1野生型。感染2周后,PAO1野生型组的病理学改变和细菌学改变均显著重于lasI rhlI基因缺陷组(P<0.001)。结论QS系统的lasI和rhlI基因影响铜绿假单胞菌体外形成生物膜的能力,并且在PA肺部感染过程中发挥着重要作用。
- 刘晓岚宋志军王立赞刘海静王恒壮陈一强孔晋亮陈海荣蔡双启
- 关键词：铜绿假单胞菌生物膜肺部感染
- 群体感应系统缺陷对大鼠铜绿假单胞菌慢性肺部感染的影响被引量：5
- 2008年
- 目的观察铜绿假单胞菌(PAE)PAEO1野生型及群体感应(QS)系统的lasⅠrhⅡ、lasRrhlR基因缺陷型PAE菌株人工生物膜致病性的差异,了解QS系统的lasⅠrhⅡ和lasRrhlR基因组在PAE生物膜感染致病过程中的地位。方法从大鼠支气管内直接予以PAE海藻酸盐微菌粒悬液(1×109CFU/ml)攻击,建立PAEO1野生型及QS系统的lasⅠrhⅡ和lasRrhlR基因缺陷型菌株人工生物膜肺部感染动物模型;于感染2周后评估各组大鼠的肺部病理学、细菌学及细胞因子白介素10(IL-10)水平的变化。结果感染2周后,PAEO1野生型组的肺部病理学改变和细菌学改变均明显重于PAEO1lasⅠrhⅡ和lasR rhlR基因缺陷组(P<0.01);PAEO1野生型组肺部IL-10水平明显高于PAEO1lasRrhⅠR基因缺陷型组(P<0.01)和PAEO1lasⅠrhⅡ基因缺陷型组(P<0.01)。结论PAEO1野生型菌株组在病程中引起较持久和严重的肺部感染,激发了较高的IL-10反应,而PAEO1lasⅠrhⅡ基因缺陷组、PAEO1lasRrhlR基因缺陷组的肺部病变明显轻于PAEO1野生型组,表明QS系统在PAE肺部感染的建立及慢性化发展过程中发挥着重要作用。
- 刘晓岚宋志军陈一强王立赞孔晋亮王恒壮闫萍
- 关键词：铜绿假单胞菌生物膜肺部感染
- 铜绿假单胞菌群体感应系统中lasR/rhlR基因缺陷对生物膜形成的影响被引量：13
- 2008年
- 目的研究lasR/rhlR基因缺陷对铜绿假单胞菌(PAE)体外生物膜形成的影响。方法采用生理盐水-吸痰管系统进行铜绿假单胞菌体外生物膜的培养,于3 d后用扫描电子显微镜观察PAEO1野生型、PAEO1 lasR、PAEO1 rhlR、PAEO1 lasR rhlR基因缺陷型菌株形成生物膜的情况。结果3 d后PAEO1野生型可形成较厚、有孔状通道的成熟生物膜结构,PAEO1 lasR、PAEO1 rhlR、PAEO1 lasR rhlR基因缺陷型黏附、聚集形成明显稀薄的早期生物膜结构。结论lasR rhlR基因缺陷可影响铜绿假单胞菌体外形成生物膜的能力。
- 刘晓岚宋志军孔晋亮吴红陈一强王立赞王恒壮
- 关键词：生物膜铜绿假单胞菌
- 一种高分子材料的新用途
- 本发明涉及高分子材料抗菌作用及其抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成，可制成具抗菌、抑制生物膜形成的作用的医用或生活用新材料。
- 陈一强王恒壮温红侠
- 文献传递
- 美罗培南对las/rhl基因缺陷型铜绿假单胞菌早期生物膜的作用被引量：3
- 2009年
- 目的研究美罗培南(meropenem,MEM)对铜绿假单胞菌PAO1野生型及其PAO1lasI rhlI、PAO1lasR rhlR基因缺陷型菌株早期生物膜的作用。方法①测定美罗培南对铜绿假单胞菌PAO1野生型及其PAO1lasI rhlI和PAO1lasR rhlR基因缺陷型菌株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。②采用生理盐水-吸痰管系统进行铜绿假单胞菌PAO1野生型、PAO1lasI rhlI和PAO1lasR rhlR基因缺陷型体外生物膜培养3d后,用26mg·L-1的美罗培南溶液作用24h,然后用扫描电子显微镜观察生物膜的情况。结果①PAO1野生型,PAO1lasI rhlI基因缺陷型和PAO1lasR rhlR基因缺陷型3种铜绿假单胞菌菌株对MEM的MIC均为1mg·L-1,MBC均为2mg·L-1。②3d后PAO1野生型形成较厚、有孔状通道的生物膜,而lasI rhlI和lasR rhlR基因缺陷型菌株形成结构较简单的薄片状的早期生物膜结构;美罗培南作用后,PAO1野生型的生物膜结构明显稀薄,而PAO1lasI rhlI、PAO1lasR rhlR基因缺陷型的片状生物膜结构基本被破坏,剩下散在的碎片状结构。结论铜绿假单胞菌的las、rhl基因可影响铜绿假单胞菌早期生物膜的形成及其对美罗培南的敏感性。
- 刘晓岚宋志军吴红王立赞陈一强孔晋亮王恒壮
- 关键词：生物膜铜绿假单胞菌美罗培南
- 新型高分子抗菌气管导管对铜绿假单胞菌生物膜形成的体外影响
- 目的：比较新型高分子抗菌气管导管(NHPAET-1)、涂覆红霉素气管导管与普通气管导管在体外形成铜绿假单胞菌(P.a)生物膜(BF)的差异，为进一步开展高分子抗菌气管导管(NHPAET-1)的临床应用试验提供理论依据。
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- 王恒壮
- 关键词：铜绿假单胞菌生物膜红霉素
- 文献传递
- 共价键固定抗菌基团聚丙烯的溶出性及抗菌性能实验研究
- 2009年
- 目的:研究共价键固定抗菌基团聚丙烯的溶出性及抗菌性能。方法:采用改良的高分子抗菌材料溶出性测试方法及抗菌性能实验方法研究共价键固定抗菌基团聚丙烯的溶出性及抗菌性能;使用扫描电镜观察材料表面的细菌形态。用菌落计数方法来评估抗菌效果。结果:①溶出性测试:共价键固定抗菌基团聚丙烯抑菌圈宽度(D)=0。②共价键固定抗菌基团聚丙烯对大肠杆菌ATCC8099,金黄色葡萄球菌ATCC6538,铜绿假单胞菌ATCC27853,白色念珠菌ATCC10231的抗菌率均大于99%。③扫描电镜观察,共价键固定抗菌基团聚丙烯表面黏附的铜绿假单胞菌变形萎缩,细菌出现溶解和死亡。结论:共价键固定抗菌基团聚丙烯属于非溶出型抗菌物质,对大肠杆菌ATCC8099,金黄色葡萄球菌ATCC6538,铜绿假单胞菌ATCC27853,白色念珠菌ATCC10231有较强抗菌作用。
- 王恒壮陈一强吴红宋志军朱莲娜温红侠覃雪军
- 关键词：抗菌材料共价键抗菌活性
