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王慧星: 作品数：40 被引量：88H指数：5; 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>; 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>; 相关领域：医药卫生金属学及工艺化学工程更多>>

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^125I放射性粒子组织间植入近距离照射大鼠背根神经节的研究: 2013年; 目的观察植入不同活度放射性125I粒子近距离照射后，大鼠后肢行为学和背根神经节（DRG）放射损伤的超微结构变化。方法 SD大鼠36只，采用随机数字表法随机分为3组：空白组（钛质空壳作为对照）和低、高活度放射性125I粒子组。低、高活度组分别于L4~5、L5~6椎间孔植入1粒放射活度为14.8和29.6 MBq 125I粒子。3组分别于粒子植入术前24 h、术后48、168、336、720和1440 h，用vonFrey hair测量手术前后大鼠后肢50%的机械刺激撤足阈值（PWT），运用联合行为评分（CBS）对大鼠的后肢运动情况进行评估，于术后336和1440 h，每组取2只大鼠L5的DRG经电镜观察超微病理学变化。结果与术前进行比较，高活度组术后1440 h后肢50%的机械刺激撤足阈值明显升高（t=2.972，P〈0.05），CBS评分差异无统计学意义；低活度组术后336 h时DRG内大部分为正常形态的节细胞，少量异常细胞。低活度组术后1440 h和高活度组术后336 h背根神经节细胞核膜有皱褶，核仁边集，线粒体普遍肿胀，空泡变明显，溶酶体增多，部分内质网肿胀。高活度组术后1440 h时大量节细胞出现核膜皱缩，部分模糊，大部分空泡变，溶酶体明显增多，内质网肿胀扩张等细胞坏死表现。神经纤维的髓鞘皱缩，线粒体少，空泡样变化明显。未见细胞核固缩、凋亡小体等细胞凋亡迹象。结论放射性125I粒子近距离照射可引起大鼠背根神经节超微结构损伤，引起后肢痛阈升高，对后肢运动无影响。; 王慧星霍小东史可梅郑宝森刘静芷张文艺焦玲杨景魁马文庭; 关键词：背根神经节

脊髓神经细胞自噬在氢气治疗神经病理性疼痛中作用机制研究: 神经病理性疼痛是由于躯体感觉神经系统的损伤或疾病引起的一种长期慢性疼痛。其形成的机制复杂，是当今医学界较难治疗的一类疾病，常常迁延不愈，给患者造成极大痛苦，生活质量极其低下。大量研究表明，细胞自噬功能障碍参与神经病理性疼...; 王慧星; 关键词：神经病理性疼痛缺氧诱导因子-1

放射性(125)~I粒子植入对大鼠背根神经节及周围组织形态学的影响被引量：1: 2012年; 目的:观察放射性125I粒子对大鼠背根神经节(DRG)及周围组织形态学的影响。方法:24只成年雄性SD大鼠随机分为空白粒子对照组(A)、0.4(B)、0.6(C)、0.8(D)mCi(1Ci=3.7×1010Bq)共4个剂量组,每组6只。将不同活度的125I粒子植入各组大鼠左侧腰5(L5)DRG周围。并在CT下观察以确保粒子植入位置的准确性。每组均植入2粒活度相同的125I粒子。各组125I粒子的活度分别为0、0.4、0.6、0.8mCi。于粒子植入后60d,手术获取各组大鼠L5DRG及周围肌肉组织,在光镜下行形态学观察并计算阳性细胞率。结果:随125I粒子放射活度的增加,DRG细胞损伤程度从出现细胞轻度水肿,尼氏小体减少到细胞肿胀明显,细胞核偏向一侧,核固缩、核碎裂现象增加。在0.8mCi组DRG的损伤最严重。阳性细胞率也随放射活度增大逐渐增加。0.8mCi组60d时的阳性细胞率达到(73.80±2.38)%。DRG周围肌肉组织的损伤类似于DRG。结论:近椎间孔处植入放射性125I粒子可对DRG细胞和周围肌肉组织造成放射损伤。放射性粒子的活度越高,细胞损伤的程度越严重。; 马文庭王慧星史可梅刘靖芷张志峰李全波郑宝森; 关键词：碘放射性同位素神经节神经痛 SPRAGUE-DAWLEY

聚乙二醇化阿霉素前药缓释载体的制备及性能研究: 目的:蒽环类抗生素阿霉素(多柔比星,adriamycin),具有广泛的细胞毒性及神经毒性。由于阿霉素具有逆行性感觉神经节阻滞的特点,近年来,临床医师将其广泛用于外周病理性神经痛的治疗,并取得明显的治疗效果。本文拟开发研究...; 王晓娟史可梅刘静芷王慧星; 文献传递

椎旁注射激素联合牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物对老年腰椎术后综合征的疗效被引量：6: 2014年; 手术是经保守治疗无效的腰椎间盘突出症、椎管狭窄患者的最佳选择,大多数病人术后取得满意疗效,但仍有一部分术后疗效不佳,有文献报道1年内有4%手术患者需要再次手术,4年内10%患者需要再次手术,这其中9.5-25%为腰椎术后综合征（postlumbar surgery syndrome,PLSS）这些腰椎手术病人症状与体征暂时缓解后复发或加重,残存或产生新的症状和体征,; 王慧星霍小东史可梅刘靖芷马文庭张志峰李全波郑宝森; 关键词：腰椎术后综合征术后疗效不佳皮肤提取物椎旁注射

基于RNA-seq的脓毒症相关性脑病小鼠海马转录组分析及竞争性内源性RNA调控网络的构建: 2023年; 目的采用转录组测序技术(RNA-seq)筛选脓毒症相关性脑病(SAE)小鼠海马差异表达的长链非编码RNA(lncRNA)及mRNA,构建竞争性内源性RNA(ceRNA)调控网络。方法清洁级健康雄性C57BL/6小鼠10只,6~8周龄,体质量20~25 g,采用随机数字表法分为2组(n=5):假手术组(Sham组)和脓毒症组(Sepsis组)。Sepsis组采用盲肠结扎穿孔(CLP)法制备小鼠脓毒症模型,Sham组只开腹不进行盲肠结扎和穿孔。分别于术前1 d及术后3 d时行Morris水迷宫实验和条件恐惧实验检测小鼠认知功能。随后Sham组随机处死3只小鼠,Sepsis组处死认知功能测试最差的3只小鼠,取海马组织,通过BGISEQ-500平台行转录组测序,得到差异表达的mRNA和lncRNA,测序结果通过深圳华大基因科技服务有限公司提供的Dr.Tom平台行可视化分析,利用Cytoscape软件构建ceRNA调控网络。结果与Sham组比较,Sepsis组逃避潜伏期延长,靶向限停留时间百分比和僵直时间百分比降低(P<0.05)。转录组数据分析共获得差异表达的lncRNA 62个,其中45个lncRNA表达上调,17个lncRNA表达下调;差异表达的mRNA 282个,其中173个mRNA表达上调,109个mRNA表达下调。对差异表达的mRNA进行生物学过程的GO富集分析,结果显示差异表达的mRNA参与了记忆、学习或记忆、炎症应答、衰老相关行为减退的调空、突触可塑性调节等生物学过程;对差异表达的mRNA进行KEGG通路富集分析,结果显示差异表达的mRNA富集于IL-17信号通路、TNF信号通路、NF-κB信号通路等。对差异表达的mRNA进行KDA分析,结果示Ch25h、Il6ra、Lcn2、Sgk1、Nr4a3、Osm、Saa3、Ccl7、Sqle、Dhcr24为SAE的关键基因。基于9个lncRNA、28个mRNA和134个miRNA成功构建了SAE小鼠海马的ceRNA调控网络。结论RNA-seq结果分析发现Ch25h、Il6ra、Lcn2、Sgk1、Nr4a3、Osm、Saa3、Ccl7、Sqle、Dhcr2410个mRNA以及Rian、Gm35874、Gm34347等lncRNA是调控小鼠SAE的关键基因;同时成功构建了SAE小鼠海马; 张英立于明懂刘乘麟李佩王慧星张婧魏立国于泳浩谢克亮卢悦淳; 关键词：基因表达谱 RNA

铁死亡在脂多糖诱导巨噬细胞损伤小鼠模型中的增强作用被引量：1: 2021年; 目的评价铁死亡在脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞线粒体损伤模型中的作用。方法常规培养小鼠RAW264.7细胞,按随机数字表法将培养的细胞分为4组(n=6):对照组(Con组)、脂多糖组(LPS组)、脂多糖+铁死亡激动剂Erastin组(LPS+E组)和脂多糖+铁死亡抑素Ferrostatin-1组(LPS+F组)。LPS组给予终浓度为1μg/ml的LPS进行孵育6 h;LPS+E组给予终浓度为1μg/ml的LPS和浓度为1 mmol/L的含Erastin培养液进行孵育6 h;LPS+F组给予终浓度为1μg/ml的LPS和浓度为1 mmol/L的含Ferrostatin-1培养液进行孵育6 h。采用Clark氧电极法及JC-1法分别测定线粒体呼吸控制率(RCR)及线粒体膜电位(MMP),透射电镜下观察细胞内线粒体改变情况,采用Western blot法测定细胞内铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)的表达,采用荧光探针法测定活性氧族(ROS)和Fe^(2+)含量,采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)含量。结果与Con组比较,LPS组RCR和MMP均降低(P均<0.05),GPX4表达下调(P<0.05),ACSL4表达上调(P<0.05);线粒体出现线粒体膜增厚、线粒体皱缩、线粒体嵴消失等铁死亡表现,细胞内Fe^(2+)含量升高(P<0.05),ROS含量升高(P<0.05),MDA含量升高(P<0.05)。与LPS组比较,LPS+E组RCR和MMP降低(P<0.05),GPX4表达下调(P<0.05),ACSL4表达上调(P<0.05),Fe^(2+)含量、ROS含量和MDA含量均升高(P均<0.05)。LPS+F组RCR和MMP升高(P<0.05),GPX4表达上调(P<0.05),ACSL4表达下调(P<0.05),出现铁死亡变化的线粒体增加(P<0.05),Fe^(2+)含量、ROS含量和MDA含量均降低(P均<0.05)。结论铁死亡增强LPS致小鼠巨噬细胞线粒体损伤。; 王慧星韩晨阳李全波刘靖芷马文庭周国明蒋宁史可梅; 关键词：巨噬细胞线粒体脂多糖类

近背根神经节放射性125I粒子植入实验研究: 目的：观察不同活度放射性125Ⅰ粒子植入背根神经节周围后，对背根神经节和周围组织形态变化及后肢痛觉行为和运动功能的影响。　　方法：选取成年雄性SD大鼠40只，体重220～250g，随机分为4组，将2粒相同活度的放射性...; 王慧星; 关键词：病理性疼痛放射疗法粒子植入; 文献传递

近背根神经节放射性125Ⅰ粒子植入实验研究: 目的：观察不同活度放射性125I粒子植入背根神经节周围后,对背根神经节和周围组织形态变化及后肢痛觉行为和运动功能的影响。方法：选取成年雄性SD大鼠40只,体重220～250g,随机分为4组,将2粒相同活度的放射性...; 王慧星; 关键词：背根神经节疼痛神经病理性痛凋亡; 文献传递

共面模板辅助^(125)I粒子植入治疗肺癌术后局部复发的剂量学研究被引量：2: 2021年; 目的评价通用共面模板(以下简称通用模板)辅助CT引导下对肺癌术后局部复发进行^(125)I放射性粒子治疗的植入前、植入后剂量学符合程度及对疗效的影响。方法收集自2009年1月至2015年12月在天津医科大学第二医院接受通用模板辅助^(125)I放射性粒子植入治疗的非小细胞肺癌术后局部复发患者38例。术前进行预计划,处方剂量110 Gy。术中验证结果与术前计划的剂量参数匹配周边剂量(MPD)、90%靶体积的最小吸收剂量(D90)、100%靶体积的最小吸收剂量(D100)、适形指数(CI)、靶区外体积指数(EI)和均匀性指数(HI)进行配对t检验。术后第6个月按照实体肿瘤疗效评价标准(1.1版)判定疗效。结果全部患者完成粒子植入治疗,术前计划、术后质量验证剂量:MPD为(222.7±26.2)、(227.7±29.8)Gy,D90(130.8±13.6)、(134.8±12.8)Gy,D100(106.4±10.6)、(110.7±11.8)Gy,CI(0.75±0.06)、(0.74±0.04),EI(22.7±5.8)%、(24.3±4.8)%,HI(36.8±4.7)%、(37.2±5.3)%,心脏平均照射剂量为(19.3±7.2)、(21.3±6.8)Gy(P>0.05),中位随访时间为22.5个月(8~98个月)。中位生存期21个月(95%CI 7.4~34.6),2年总生存(OS),无进展生存(PFS)和局部控制(LC)的发生率分别为47.4%、39.5%和83.5%。结论通用模板辅助CT引导下^(125)I放射性粒子植入治疗非小细胞肺癌术后局部复发可以较好地在术中实现术前TPS计划目标,取得良好疗效,是一种微创、精准、安全、有效的治疗方法。; 霍小东霍彬曹强王慧星王磊郑广钧王海涛王俊杰柴树德; 关键词：放射性粒子治疗计划系统局部复发

王慧星

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