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王春明: 作品数：71 被引量：862H指数：20; 供职机构：南京农业大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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利用RIL和CSSL群体检测水稻种子休眠性QTL被引量：44: 2003年; 利用由粳稻品种Asominori与籼稻品种IR2 4的杂交组合衍生的重组自交F1 0 家系 (RecombinantInbredLines,RIL)群体及其衍生的染色体片段置换系 (ChromosomeSegmentSubstitutionLines,CSSL)群体 ,进行了种子休眠性QTL的检测和遗传效应分析。其中CSSL群体有 2个 ,即CSSL1(以Asominori为背景 ,置换片段来自IR2 4)和CSSL2 (以IR2 4为背景 ,置换片段来自Asominori)。在RIL群体上共检测到 3个种子休眠性QTL ,分别位于第 3、6和 9染色体上 ;在CSSL1群体中检测到分布在第 1、3和 7染色体上的 3个休眠性QTL ;而在CSSL2群体上检测到的 3个QTL则分别位于第 1、2和 7染色体上。同时在两套CSSL群体上 ,分别检测到位于第 1、7染色体上位置相近且效应一致的休眠性QTL ,分析表明其所在的Asominori片段含对种子休眠性的增效基因 ,相应的IR2 4片段含有减效基因。; 江玲曹雅君王春明翟虎渠万建民吉村醇; 关键词：种子休眠性重组自交系染色体片段置换系数量性状基因座

籼粳杂种花粉不育基因的定位(英文)被引量：8: 2006年; 以IR36(indica)和热研2号(japonica,广亲和品种)为亲本,构建了包含180个单株的F2群体及包括110个标记的分子连锁图谱。利用该F2群体,进行了水稻花粉不育数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)的检测和遗传效应分析,共检测到3个花粉不育QTL,分别位于第3、57、染色体上,此外,共检测到9个由雄配子引起的偏分离QTL,其中7个与ga-14和ga-11位点的配子败育类型相同。与花粉形态鉴定相比,偏分离的数据对检测F1杂种花粉败育基因更为敏感。在第56、染色体上控制偏分离的2个QTL位点,其杂合基因型出现的频率偏高。在qHPS-5位点,粳型纯合子表现出比杂合子和籼型纯合子更低的育性水平。本研究获得的分子标记将有助于聚合尽可能多的中性亲和基因以解决亚种间F1杂种的花粉不育性问题。; 陈静江玲王春明池桥宏翟虎渠万建民; 关键词：分子标记花粉不育杂种不育性

两系杂交稻制种风险及其控制被引量：6: 2015年; 根据2000年以来15 a盐城大面积两系杂交稻制种中遭遇的4 a低温危害,分析育性敏感期低温对所产杂交种子质量的影响,以及不同不育系对低温的反应程度,结合当地1985年以来的30 a气象资料,表明这4 a出现不同程度的质量危害,是由于制种选用的不育系在育性敏感期不能抵御连续3 d日平均气温低于23.5℃的低温,以及安排的花期不合理造成的。在盐城地区控制两系杂交稻制种风险的对策是:选用的不育系在育性敏感期要具有抵御连续3 d日平均气温低于23.5℃低温的能力,基地选择在盐城中部的里下河和沿海地区,不育系育性敏感期安排在7月25日至8月10日,抽穗扬花初期在8月15—20日,同时要注重培植生育期一致的群体,主动抗灾应变,强化制种行业管理。; 滕烜江玲王春明万建民; 关键词：两系杂交稻制种

筛选水稻贮藏蛋白突变体的方法研究被引量：3: 2003年; 根据水稻种子及其贮藏蛋白特性 ,结合普通实验室条件 ,对分离水稻种子全蛋白及其各蛋白组分的方法进行改进 ,建立了筛选水稻种子贮藏蛋白突变体的新方法。讨论了抽提水稻种子全蛋白时试剂加入的最佳方式以及各蛋白组分分级分离时的最佳条件。新方法简便易行 ,快速高效 ,重复性好。将该法用于种子资源库筛选 ,得到了较满意的结果。; 江绍玫朱速松沈文飚郑天清王益华江玲王春明徐朗莱万建民; 关键词：水稻贮藏蛋白突变体

水稻光温敏雄性不育系培矮64S的抽穗期基因型分析被引量：5: 2005年; 利用抽穗期感光性近等基因系EG0～EG7、ER～LR及T6 5～T6 5m对培矮 6 4S抽穗期基因型进行分析表明 ,培矮 6 4S在E1、E2 、E3 位点分别带有E1、e2 、E3 基因 ,在Se 1位点带无感光功能的Se 1e 基因 ,在Ef位点带有显性早熟基因Ef 1。进一步用抽穗期QTL近等基因系NIL(Hd1)和NIL(Hd4 )进行的研究证实 ,培矮 6 4S带有显性感光基因E1和无感光功能的Se 1e 基因。同时 ,用QTL近等基因系日本晴和NIL(Hd2 )～NIL(Hd6 )研究表明培矮 6 4S带有能抑制E1基因表达的隐性感光抑制基因i Se 1。文中对培矮 6; 徐俊锋江玲王国刚刘世家陈亮明王春明罗林广万建民; 关键词：近等基因系抽穗期显性早熟基因

水稻剑叶全氮含量及其变化的遗传分析被引量：8: 2005年; 以籼稻品种IR24 和粳稻品种Asominori 及其染色体片段置换系(CSSLs)群体为遗传研究材料, 在抽穗后5个不同时期分别测定剑叶全氮含量,并结合水稻RFLP分子标记连锁图谱,对水稻剑叶全氮含量性状进行 QTL的动态定位,探讨了控制剑叶全氮含量基因在水稻发育过程中的时序表达方式。在抽穗后各时期共检测到7个QTL, 位于第2和第11染色体上的2个QTL(QN- 2、QN- 11)增效基因来自粳稻品种Asominori,其他QTL的增效基因来自籼稻 IR24;抽穗后 2 周内检测到2个QTL,即QN- 3 和QN- 8 b, 其加性效应值较大, 解释表型变异的贡献率较高;后期检测到的QTL加性效应和贡献率较低,位于第2染色体上R3393的QN -2 位点的基因在抽穗后第3周内表达, 位于第8染色体上G1149的QN -8 位点的基因在抽穗后第4周内表达,位于第11染色体上G1465的QN -11 位点的基因在抽穗后 4 周和 5 周持续表达。控制剑叶全氮含量的基因在抽穗后早期表达较为活跃,可以应用于改良水稻品种的剑叶光合功能;在测定末期检测到的控制剑叶全氮含量的QTL,则可以用于延缓叶片早衰的育种改良。; 杨权海王春明胡茂龙张迎信翟虎渠万建民; 关键词：水稻剑叶全氮含量光合作用数量性状位点

大气CO_2浓度增加对水稻粒形和粒重数量性状基因座的影响: 2008年; 利用"Asomonori与IR24"的置换系群体,对水稻的粒长、粒宽、粒型(粒长/粒宽)、粒厚和千粒重等5个性状在CO2浓度分别为370μmol/mol(简写为Ambient)和570μmol/mol[FACE(Free Air CO2 Enrichment)]的条件下进行了QTL分析。在FACE下,共检测到分布在6条染色体上的18个QTL,其贡献率差异较大,在9.2%～42.2%之间,其中有17个QTL的贡献率超过15%,分别是控制千粒重的1个QTL、粒长的10个QTL、粒宽的1个QTL、粒型3个QTL和粒厚的2个QTL;在Ambient下共检测到分布在5条染色体上的9个QTL,其贡献率在9.4%～30.0%之间,其中控制粒长的1个QTL、粒宽的2个QTL和粒型3个QTL的贡献率超过15%。两CO2浓度下能重复检出的QTL共3个,其它只能在1个环境中检测到。与Ambient下的QTL结果相比,FACE对粒形及粒重的影响较大,可以增加微效基因的数量,同时还可增加主效基因的贡献率。; 范桂枝蔡庆生谢辉王春明万建民朱建国; 关键词：水稻 CO2浓度粒形粒重

利用重组自交系群体检测水稻条纹叶枯病抗性基因及QTL分析被引量：61: 2004年; 利用 8 1个株系组成的Kinmaze(japonica) DV85(indica)重组自交系 (recombinantinbredlines ,RIL)群体 ,采用苗期强迫饲毒的鉴定方法 ,以病情指数作为条纹叶枯病的表型值 ,鉴定亲本及 81个RILs对水稻抗条纹叶枯病毒(ricestripevirus ,RSV)的抗性。利用QTLCartographer软件 ,对水稻条纹叶枯病抗性基因进行检测分析。检测到 3个QTL位点 :qStv1、qStv7、qStv11分别位于第 1、7、11染色体上 ,各QTL的LOD值为 2 44～ 3 83 ,贡献率为 19 8%～3 0 9%。根据抗性基因加性效应的方向 ,在qStv7、qStv11位点上 ,亲本DV85存在抗条纹叶枯病增效基因 ,Kinmaze具有抗条纹叶枯病减效基因。; 丁秀兰江玲刘世家王春明陈亮明程兆榜范永坚周益军万建民; 关键词：水稻条纹叶枯病毒重组自交系群体抗性基因 QTL分析

水稻品种外观品质性状稳定性分析被引量：51: 2004年; 基于AMMI模型 ,研究了 18个水稻品种外观品质性状与环境的交互作用 ,并对参试品种的品质性状稳定性进行了分析。以 6个外观品质性状表型值及相应的品种稳定性参数为指标 ,进行系统聚类分析 ,据此对供试品种外观品质性状进行了评价。结果表明 ,品种与环境互作效应在 1%水平显著 ,外观品质性状的稳定性随品种而变化较大 ;随水稻品种的稻米粒长、长宽比值变大 ,相应品质性状的稳定性下降 ;相反 ,垩白率、垩白度越小的水稻品种 ,相应性状的品种稳定性越高。汕优 6 3的 6个外观品质性状均居参试品种平均水平 ,但其品种稳定性极高 ;932 72、南京 16、W0 0 2、苏香粳 2号等水稻品种垩白率低 ,垩白面积小 ,稳定性高 ,可作为水稻外观品质改良的育种亲本。; 张坚勇肖应辉万向元刘世家王春明陈亮明孔令娜翟虎渠万建民; 关键词：水稻外观品质性状稳定性 AMMI模型

水稻氮高效优异等位基因NT1及其育种应用: 本发明公开水稻氮高效优异等位基因NT1及其育种应用。通过基因编辑技术，获得了NT1基因的敲除和过表达材料。敲除NT1提高了水稻的绿色氮高效特性；过表达NT1增加了水稻的无效分蘖并降低了产量；NT1优势单倍型启动子245b...; 万建民王春明巫威

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