王晓丽
- 作品数：20 被引量：117H指数：7
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- 发文基金：上海市卫生局科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
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- 手术显微镜在根管治疗中的应用被引量：2
- 2008年
- 牙髓病、根尖周病是临床多发病,根管治疗术是疗效最好的治疗方法。随着根管治疗的普遍开展,逐渐发现寻找根管口、寻找遗漏根管、寻找侧支根管及变异根管、钙化根管再通、拆根充、根管穿孔修补、取根管内折断器械等是治疗中的难点。而手术显微镜的应用对以上问题的解决提供了很大的帮助。本文就手术显微镜在根管治疗中的应用做一综述。
- 徐怡王晓丽
- 关键词：手术显微镜根管治疗
- 根管消毒药物体外细胞毒性和细胞回复能力的研究被引量：10
- 2007年
- 目的:探讨5种常用根管消毒药物的细胞毒性以及毒性的可逆性,寻找一种较理想的根管消毒药物。方法:用体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPLFs),通过MTT法、ALP活性测定法以及透射电镜等方法,系统评价甲醛甲酚(FC)、樟脑酚(CP)、甲硝唑、氢氧化钙和中药制剂的细胞毒性及其毒性的可逆性。采用SPSS11.5软件包,所有数据均经正态分布检验、方差齐性检验、t检验和方差分析。结果:FC和CP对HPLFs的增殖、ALP活性均有显著抑制作用(P<0.01、P<0.05)。FC的细胞毒性为3～4级,细胞回复度<30%。CP的细胞毒性为1～3级,细胞回复度<30%。甲硝唑对HPLFs的增殖、ALP活性有轻微抑制作用,细胞毒性为1级,细胞回复度为32%～85%。氢氧化钙和中药制剂对HPLFs的增殖和ALP活性均无显著抑制作用(P>0.05),细胞毒性为0～1级,细胞回复度>90%。通过透射电镜观察,HPLFs的超微结构显示,FC、CP有重度毒性,甲硝唑有轻度毒性,而氢氧化钙和中药制剂基本无毒性。结论:FC、CP细胞毒性大,且毒性不可逆;甲硝唑有轻微细胞毒性,但毒性可逆;氢氧化钙和中药制剂无细胞毒性。临床上可用氢氧化钙或中药制剂作为较理想的根管消毒药替代有毒性的FC、CP。
- 王晓丽宋萌娄佳宁钮晓勇
- 关键词：根管消毒药细胞毒性人牙周膜成纤维细胞
- 糖皮质激素性骨质疏松与口腔疾病
- 2008年
- 随着糖皮质激素在临床上的广泛应用,糖皮质激素性骨质疏松症发病率明显增加。口腔颌面部作为全身骨组织的重要组成部分,其与糖皮质激素性骨质疏松的联系也日益受到关注。该文就国内外有关糖皮质激素性骨质疏松对颌骨、牙槽骨、牙齿的影响,以及其与牙周炎、牙种植和口腔正畸治疗的关系等方面的研究状况作一综述。
- 杨长怡王晓丽
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松颌骨牙槽骨牙种植口腔正畸
- 慢性牙周炎患者龈沟液中MCP-1的检测及临床意义被引量：10
- 2011年
- 目的:检测慢性牙周炎患者龈沟液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的浓度,并探讨其与牙周临床指标及碱性磷酸酶分泌的关系。方法:采用常规滤纸条法收集慢性牙周炎患者基础治疗前(T1)、基础治疗后(T2)及正常对照组(C)各位点的龈沟液样本,用ELISA法检测各样本中MCP-1及碱性磷酸酶的浓度。采用SPSS11.0软件包对数据进行t检验和直线相关分析。结果:3组受检者中,慢性牙周炎患者龈沟液中MCP-1平均浓度显著高于正常对照组(P<0.01),基础牙周治疗可使牙周炎患者龈沟液中MCP-1含量显著下降(P<0.01),治疗前后MCP-1的浓度变化与菌斑指数、探诊深度、牙龈指数、临床附着丧失以及碱性磷酸酶的分泌均呈正相关。结论:MCP-1作为一个重要的炎性趋化因子参与了慢性牙周炎的发生、发展过程,龈沟液MCP-1可作为牙周病防治及疗效评估的潜在靶分子。
- 张遵孙青王晓丽
- 关键词：慢性牙周炎龈沟液单核细胞趋化蛋白-1碱性磷酸酶
- 提高下中切牙双根管检出率的方法学研究被引量：7
- 2012年
- 目的:用5种不同方法对离体下颌中切牙的单、双根管发生率及根管形态走向进行分析,比较其在下颌中切牙双根管检出率方面的差异,为临床治疗提供依据。方法:收集新鲜拔除的下颌中切牙176颗,分别采用X线唇舌向摄片、肉眼下15#K型锉探查、根管显微镜下15#K型锉探查、螺旋CT扫描、离体牙横截面法进行观察。采用SAS6.12软件包对所得数据进行统计学分析,采用McNemar确切概率法对5种方法双根管检出率进行两两比较。结果:以离体牙横截面观察结果为金标准,176颗下颌中切牙的双根管率为9.66%,双根管均为唇舌向分根,其中Ⅱ型根管占4.55%,Ⅴ型根管占5.11%。其他方法双根管检出率分别为X线唇舌向摄片法0.00%、肉眼下15#K型锉探查法2.84%、根管显微镜下15#K型锉探查法4.76%、螺旋CT扫描法9.09%。对5种不同方法的观察结果进行列联系数γ的统计学分析显示,在下颌中切牙双根管的检出率方面,离体牙横截面观察法>螺旋CT扫描法>根管显微镜下15#K型锉探查法>肉眼下15#K型锉探查法>X线唇舌向摄片法。结论:下颌中切牙存在一定比例的双根管发生率,临床医师应高度重视舌侧根管的存在,避免遗漏。当临床上常用的X线唇舌向摄片法和肉眼法不能发现可疑双根管时,建议改用X线偏移投照牙片法或使用根管显微镜及螺旋CT扫描等辅助检查方法。
- 王晓丽徐怡孙青张遵
- 关键词：螺旋CT扫描根管显微镜下颌中切牙双根管
- 局部应用氟化物对果汁饮料导致年轻恒牙牙釉质脱矿的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:比较局部应用氟化物处理年轻恒牙牙釉质后,釉质表面抵抗果汁类饮料酸蚀及脱矿牙釉质再矿化的变化。方法:采用维氏显微硬度仪,观测年轻恒牙牙釉质经果汁饮料浸泡后再经氟化物局部处理,或用0.1%NaF溶液及含氟牙膏处理后再经饮料浸泡的表面显微硬度(SMH)变化;应用扫描电镜(SEM)观察各实验组牙釉质表面形态的变化;采用Roche生化分析仪,测定恒牙牙釉质饮料处理前后饮料中钙、磷含量的变化;采用SPSS15.0软件包中的单因素方差分析法进行统计学分析。结果:果汁饮料浸泡后,可导致年轻恒牙牙釉质钙、磷溶出和表面显微硬度下降;果汁饮料侵蚀后再经氟化物局部处理的年轻恒牙,釉质的显微硬度显著增加(P<0.05);氟化物及含氟牙膏处理釉质表面后再经果汁饮料浸泡,则釉质的钙、磷溶出和表面显微硬度的下降显著减少(P<0.05)。扫描电镜下可见各实验组釉质表面经饮料及各种氟化物处理后呈现不同程度的釉质溶解和再矿化。结论:果汁类饮料会导致牙釉质脱矿。而在釉质表面应用氟化物,能增强牙釉质抵抗饮料的酸蚀,并能促进酸蚀后的牙釉质再矿化。
- 王晓丽钮晓勇
- 关键词：牙釉质酸蚀氟化物再矿化表面显微硬度
- 口服糖皮质激素患者骨代谢与下颌骨密度变化及相关性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的初步探讨长期口服糖皮质激素(glucocorticoid,GC)患者血、尿骨代谢指标、全身骨密度(bone mineral density,BMD)、颌骨BMD的变化及其之间的相关性。方法采用自身对照法检测30例患者口服GC前后血碱性磷酸酶(alkalinephosphate enzyme,ALP)、血骨钙素(bone gla protein,BGP)、血钙(calcium,Ca)、尿钙(urine calcium,UCa)及尿肌酐(urine creat-inine,UCr)值的变化;使用双能X线骨密度仪测定全身BMD的变化;应用图像处理软件分析头面部曲面体层片,测定颏孔区下缘皮质骨厚度(cortical width,CW)、下颌骨平均灰度值(mean grey values,MGVs)。用SPSS17.0软件包对检测结果进行统计学分析。结果血Ca与全身BMD、颏孔区下缘CW、下颌骨MGVs显著正相关。全身BMD、颏孔区下缘CW、下颌骨MGVs两两显著正相关。血、尿骨代谢指标、全身BMD、颏孔区下缘CW、下颌骨MGVs在服用GC前后未见明显变化。结论口腔曲面体层片的计算机灰度法可作为检测颌骨BMD的有效方法。本研究中口服GC患者未发生糖皮质激素性骨质疏松(glucocor-ticoid induced osteoporosis,GIO),颌骨骨质疏松得到了预防。
- 孙青张遵杨柳青魏辰轩王晓丽
- 关键词：骨代谢指标骨密度曲面体层片灰度值
- 三种氟化物增强乳牙釉质抵抗饮料酸蚀和再矿化作用的研究被引量：7
- 2002年
- 目的观察三种氟化物处理后的乳牙釉质表面抵抗软饮料酸蚀及促进受损牙釉质再矿化的能力。方法应用显微硬度仪和扫描电镜,观测分别用NaF溶液、氟保护剂、双氟脱敏剂处理后再经饮料浸泡的乳牙釉质表面的显微硬度值(surfacemicrohardness,SMH)及形态的变化。结果饮料浸泡后,各组乳牙釉质的SMH均有明显降低;氟化物处理组的釉质SMH降低的程度明显低于对照组(P<0.001);氟保护剂和双氟脱敏剂组釉质SMH的降低无显著性差异,而低于单纯的NaF溶液组;扫描电镜可见釉质表面有不同程度的溶解。饮料侵蚀后又经氟化物再矿化的乳牙,釉质SMH明显增加,其中双氟脱敏剂组的釉质SMH增加最明显。结论釉质表面应用氟化物,能明显增强乳牙釉质抵抗软饮料酸蚀,并能促进受损牙釉质的再矿化修复能力,其中双氟脱敏剂的作用最明显。
- 彭凤梅王晓丽王国相
- 关键词：氟化物乳牙釉质再矿化牙酸蚀
- 用引导骨再生无机材料手术修复牙槽骨缺损实验与临床研究
- 宋萌王晓丽王世惟万蕾蕾陆加梅娄佳宁王敏
- 该研究首先建立牙槽骨和颌骨缺损的动物模型，在动物模型上用引导骨再生无机生物材料Bio-oss修复骨组织缺损，组织病理结果表明：当4、8、12周时，在Bio-oss治疗处有明显的新骨形成，12周基本恢复了原有的解剖外形，完...
- 关键词：
- 关键词：引导骨再生牙槽骨缺损
- 两种体外培养人牙周韧带成纤维细胞方法比较被引量：4
- 2008年
- 目的探索一种在体外短时间内简便、可靠获取大量人牙周韧带成纤维细胞（human periodontal ligament fibroblast，HPLF）、建立稳定的体外培养体系的方法。方法采用酶消化法和组织贴块法进行HPLF体外原代培养及传代培养的对比研究。通过细胞形态学、超微结构观察及波形蛋白和角蛋白免疫组化染色等对细胞进行定性研究；测定细胞生长曲线了解细胞生长基本规律及其增殖能力。结果采用酶消化法和组织贴块法均可成功的进行HPLF连续传代培养。最高传代数为30代。培养的细胞具有成纤维细胞的典型形态，波形蛋白染色阳性，角蛋白染色阴性，生长稳定期倍增时间为48～72h。组织块培养法需培养时间长，原代培养获取的细胞量较少，较难传代。酶消化法可短时间内获取大量细胞，细胞产量高，但操作手续复杂易污染，细胞易受损伤。结论成功建立了一个稳定的HPLF体外培养体系。除常用的组织块法外，胰蛋白酶及胶原酶联合消化法不失为一种简便、快速、可靠的组织原代分离培养方法。
- 王晓丽宋萌钮晓勇娄佳宁
- 关键词：牙周韧带牙周韧带成纤维细胞细胞培养
