王晓剑
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 罗布麻总黄酮对过氧化氢致血管内皮细胞损伤的保护作用(英文)
- 2009年
- 目的:探讨罗布麻总黄酮对过氧化氢(H2O2)所致的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用。方法:采用MTT法观察不同浓度罗布麻总黄酮对HUVEC增殖的影响,流式细胞仪检测不同浓度罗布麻总黄酮对HUVEC细胞周期变化的影响,采用比色法分别检测细胞培养液NO和SOD的活性、MDA和LDH的含量,免疫组化法测定NF-κB的表达。结果:正常细胞组比,200μmol·L-1H2O2模型组细胞增殖活性下降,细胞凋亡率明显增加,G0/G1期细胞比率增加,S期细胞和G2/M期细胞比率明显降低,培养上清液中NO和SOD活性明显下降,MDA和LDH的释放量明显增加,NF-κB的表达时明显增加(P<0.01)。不同浓度的罗布麻总黄酮作用后,与模型组比较,可明显提高细胞增殖活性,降低细胞凋亡率,降低G0/G1期细胞比率,增加S期细胞和G2/M期细胞比率;并可提高细胞上清液中NO水平和SOD活性,降低MDA和LDH的释放,可抑制H2O2引起的NF-κB的过度表达。其中,中、高剂量组有显著性差异。结论:罗布麻总黄酮对H2O2引起HUVEC损伤具有明显的保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用及调节有关NF-κB的表达有关。
- 郝旭亮张冠东王晓剑李青山
- 关键词：血管内皮细胞过氧化氢细胞周期NF-ΚB
- 罗布麻总黄酮高效液相色谱指纹图谱研究被引量：9
- 2008年
- 目的：建立罗布麻总黄酮有效部位的指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：采用HPLC—DAD法进行测定，色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×250mm，5Ixm），流动相0．05％磷酸乙腈-0．05％磷酸水梯度洗脱，柱温25℃，流速1．0mL·min^-1；检测波长360nm。结果：测定7批罗布麻总黄酮的HPLC图，建立标准指纹图谱，有17个共有峰，并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度，各批总黄酮的相似度介于0．95～1．0。梯度洗脱得到的色谱图色谱蜂分离较好，达到了指纹图谱的要求，并在相同的色谱条件下测定了罗布麻叶药材的HPLC图谱，其结果与罗布麻总黄酮有很好的相关性。结论：该方法精密度、稳定性及重现性较好，特征性及专属性强，可全面控制罗布麻总黄酮及其制剂质量，确保每批产品的均一性。
- 郝旭亮张素琼王晓剑李青山
- 关键词：罗布麻叶总黄酮高效液相色谱指纹图谱
- 毛细管色谱法测定芳香异羟肟酸二丁基锡中有机溶剂残留量被引量：2
- 2007年
- 建立了毛细管气相色谱法测定芳香异羟肟酸二丁基锡中的有机溶剂残留量。采用HP-5（5％苯基甲基聚硅氧烷）毛细管色谱柱，FID检测器。载气为N2，柱温为45℃，检测器温度为160℃，流速为1．2mL／min，分流比为20：1，四氢呋喃为内标进行测定。结果表明：甲醇、无水乙醇、三氯甲烷、正己烷、苯的线性范围分别为：7．9～63．2μg／mL（r=0．9991），8．69～69．52μg/mL（r=0．9999），19．77～158．16μg／mL（r=0．9990），295．6～2364．8μg／mL（r=0．9996），8．74～69．92μg／mL（r=0．9996），平均回收率分别为104．2％、98．8％、97．9％、103．1％和102．0％，RSD分别为1．6％、2．3％、2．1％、3．8％和1．9％（n=9）；检出限分别为3．16、3．47、23．90、1．97和0．87ng。方法可用于有机溶剂残留量的测定。
- 李云兰赵晶晶杨莉林志华王晓剑李青山
- 关键词：毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 高效液相色谱法测定抗癌原料药芳香异羟肟酸二丁基锡被引量：5
- 2007年
- 建立了反相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药芳香异羟肟酸二丁基锡。色谱条件：Diamonsil ODS色谱柱（4.6 mmi.d.×200 mm，5μm），以V（甲醇）∶V（水）=35∶65，pH2.5为流动相，流速为1.0 mL/min，紫外检测波长232 nm，柱温25℃。吲达帕安为内标测定芳香异羟肟酸二丁基锡。结果表明：线性范围为4.08-102μg/mL，回归方程为f=0.02253ρ-0.005843，r=0.9998（n=7），方法精密度RSD为0.89%（n=6），稳定性的RSD为0.56%（n=9），重复性的RSD为0.90%（n=9），平均回收率为100.5%（n=9，RSD=1.1%）。方法可用来测定芳香异羟肟酸二丁基锡。
- 李云兰王晓剑杨莉李青山
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定金属抗癌原料药芳香异羟肟酸二丁基锡的含量
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药芳香异羟肟酸二丁基锡的含量。方法:采用Shimadzu LC-10ATvp液相色谱系统,色谱条件:Diamonsil ODS（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲...
- 王晓剑李云兰杨莉李青山
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 文献传递
- 杜鹃素及其盐在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及杜鹃素及其盐的新用途，具体为其在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明通过体外细胞实验表明对多种肿瘤细胞的增殖具有明显抑制作用，能不可逆的抑制多组织来源的恶性肿瘤细胞，而对人正常细胞影响较小，在高浓度剂量时对正常肝细胞...
- 李青山李云兰石磊王晓剑
- 文献传递
- HPLC测定金丝桃苷的血药浓度及其在药动学研究中的应用被引量：9
- 2009年
- 目的建立HPLC测定大鼠血浆中金丝桃苷(槲皮素-3-O-半乳糖苷)浓度的方法,并用此方法对金丝桃苷在大鼠体内的药动学进行研究。方法金丝桃苷以12mg·kg-1的剂量经大鼠尾静脉注射,于不同时间点眼球静脉丛取血,甲醇直接沉淀蛋白,HPLC测定金丝桃苷的血药浓度。采用Shimadzu ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,检测波长360nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。乙酰苯胺为内标测定金丝桃苷的含量。结果金丝桃苷和乙酰苯胺能完全分离。线性范围为20～4888ng·mL-1,回归方程为Y=132.539X-8.736,r=0.9996。日内精密度RSD为0.1%～2.9%,日间精密度RSD为1.5%～7.3%;平均回收率为90.1%,RSD为0.9%。其体内过程符合三室模型,t1/2(p)为(1.62±0.54)min,t1/2(a)为(18.67±2.48)min,t1/2(b)为(660.15±155.56)min,AUC为(200229±4397.63)ng·min·mL-1。结论分析方法简便快速,专属好,精密度和回收率高,可满足动力学研究的一般要求。
- 王晓剑郝旭亮梁泰刚李云兰李青山
- 关键词：金丝桃苷动力学高效液相色谱法
- 杜鹃素及其盐在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及杜鹃素及其盐的新用途，具体为其在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明通过体外细胞实验表明对多种肿瘤细胞的增殖具有明显抑制作用，能不可逆的抑制多组织来源的恶性肿瘤细胞，而对人正常细胞影响较小，在高浓度剂量时对正常肝细胞...
- 李青山李云兰石磊王晓剑
- 文献传递
