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王欢: 作品数：19 被引量：46H指数：5; 供职机构：唐山工人医院更多>>; 发文基金：唐山市科学技术研究与发展指导计划项目国家自然科学基金唐山市科技局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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氨磷汀、沙利度胺辅助治疗MDS-RAEB12例疗效观察被引量：1: 2008年; 将22例同期收治的难治性贫血伴有原始细胞过多MDS(MDS-RAEB)患者随机分为观察组12例和对照组10例。两组均予阿糖胞苷皮下注射,25 mg/d,在此基础上观察组予氨磷汀联合沙利度胺治疗。结果观察组完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)3例、血液学改善5例,总有效率75.0%,1例转化为急性髓系白血病(AML);对照组无CR病例,PR 1例,血液学改善3例,总有效率40.0%,3例转化为AML,均无严重不良反。观察组总有效率显著高于对照组。认为AMF联合沙利度胺辅助治疗MDS-RAEB疗效确切,患者耐受性良好。; 李伟柴铁高彩凤刘艳春史妍王欢; 关键词：骨髓增生异常综合征氨磷汀沙利度胺化疗

山莨菪碱联合血浆置换干预血栓性血小板减少性紫癜中血小板变化的研究被引量：7: 2013年; 目的观察山莨菪碱联合血浆置换(PE)干预血栓性血小板减少性紫癜(TTP)后血小板(PLT)变化情况。方法选择60例TTP患者随机分组,联合干预组30例予山莨菪碱联合血浆置换(PE),疗程21天;对照组30例予以PE干预,疗程21天。结果联合干预组21天后有效率93%,对照组有效率90%,差异有显著性(P<0.05),血小板(PLT)在治疗后第2、5、12数值上升速度明显快于对照组,差异有显著性(P<0.05),有统计学意义,第21天,差异无显著性(P>0.05)。结论血浆置换联合山莨菪碱注射液对血栓性血小板减少性紫癜血小板数值恢复加快,可以判断患者的预后。; 刘庆荣刘洪涛王欢高彩凤刘艳春李伟史研陈曦; 关键词：血栓性血小板减少性紫癜血浆置换血小板山莨菪碱

成人和儿童急性早幼粒细胞白血病患者应用三氧化二砷的对比研究被引量：2: 2015年; 目的:探讨持续慢点三氧化二砷(As2O3)治疗儿童和成人急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效。方法:选取2007-2011年来我院就诊并采取持续慢点As2O3方式治疗的APL患者60例,其中儿童28例,成人32例。成人As2O3剂量为0.16 mg/kg,儿童为0.08 mg/kg,每分钟8滴,18-21 h完成,28天为一疗程。测量两组不同时间点的血总砷及血三价砷浓度,并记录治疗过程中高白细胞血症的发生率及高白细胞血症持续时间。结果:儿童中高白细胞血症的发生率为60.71%(17/28),明显高于成人的34.38%(11/32),差异有统计学意义(P<0.05)。成人高白细胞血症平均持续时间为7.4天(6-10天),明显高于儿童的5.53天(4-8天),差异有统计学意义(P<0.01)。成人不同时间点血总砷浓度高于儿童(P<0.01),同一时间点血三价砷浓度高于儿童;随着用药时间延长,成人和儿童血总砷浓度和三价砷浓度增加,差异有统计学意义(均P<0.01),于用药第14天达稳态。结论:儿童高白细胞血症发生率高于成人,持续时间短,血总砷及三价砷浓度水平低于成人。; 陈曦王欢沈丽刘庆荣刘洪涛柴铁徐琪傅昱; 关键词：三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病成人儿童

老年非霍奇金淋巴瘤个体化分组治疗的疗效被引量：7: 2015年; 目的探讨个体化治疗对不同积分老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的近期、远期疗效。方法选取该院2008~2011年住院治疗已确诊的老年NHL初治患者151例,根据β2微球蛋白(β2-MG)水平、国际预后指数(IPI)及分型等指标进行积分,分为A组(0分,30例),B组(1分,46例),C组(2~3分,75例)。A组行保守治疗,B组、C组行联合化疗,观察3组近期、远期疗效。结果 B组完全缓解(CR)显著高于A组及C组(P<0.05);B组2年无事件生存率(EFS)、总生存率(OS)高于另外两组(P<0.05)。结论根据积分采取个体化治疗策略可提高NHL患者生活质量,提高CR、2年EFS及OS,值得推广。; 陈曦王欢张勇沈丽刘庆荣刘洪涛柴铁徐琪傅昱; 关键词：非霍奇金淋巴瘤个体化治疗

M92287基因突变在急性白血病分布及其对预后影响研究被引量：2: 2019年; 目的细胞遗传学特征是决定急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)预后效果的重要因素,FLT3-ITD和NPM1突变已被证明是具有明显预后价值的分子畸变。本研究初步探讨M92287基因突变在有细胞遗传学风险的NPM1/FLT3-ITD野生型AML患者的分布及对预后的影响。方法采用PCR基因扩增与基因扫描分析相结合的方法,对2014-01-01-2018-06-01唐山市工人医院收治的157例具有粒细胞遗传学风险的AML患者进行NPM1和FLT3-ITD基因突变分析,采用直接测序法对患者的M92287基因进行突变类型分析。结果 113例NPM1野生型AML患者中,11例(9.7%)发生M92287基因单突变,17例(15.1%)发生M92287基因双突变,但在44例NPM1突变型AML患者中未发生M92287基因突变。在NPM/FLT3-ITD双野生型AML患者中,M92287单突变型患者的1年总生存率和无复发生存率分别为100.0%和75.0%,M92287双突变型患者分别为92.9%和86.5%,均高于M92287野生型患者的51.3%和35.8%,均P<0.05。M92287单突变型患者的2年总生存率和无复发生存率分别为100.0%和75.0%,M92287双突变型患者分别为92.9%和86.5%,均高于M92287野生型患者的26.9%和6.0%),均P<0.05。多因素分析结果显示,M92287单突变和双突变均具有良好的预后意义。结论 M92287基因突变可能与NPM/FLT3-ITD野生型AML患者的良好预后有关,可作为评估预后的指标。; 刘庆荣柴铁刘艳春李骏刘洪涛李伟高彩凤史妍李静王欢; 关键词：急性髓系白血病预后

骨髓基质细胞IL-1β、IL-6、SCF及TPO在老年多发性骨髓瘤组织中的表达及意义被引量：4: 2014年; 目的:探讨老年多发性骨髓瘤患者骨髓基质细胞白细胞介素-1(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肝细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)水平及临床意义。方法:选择本院2011年1月-2014年6月收治的老年多发性骨髓瘤患者作为观察组,另选择同期参加体检的志愿者作为对照组。采集两组人员骨髓标本,制备总RNA、反转录反应、聚合酶链反应及PCR产物电泳检测等过程的测定两组患者IL-1β、IL-6、SCF、TPO水平。结果:观察组患者IL-1β、IL-6、SCF、TPO水平均明显高于对照组(P<0.05);初发患者、复发患者及移植患者的IL-1β、IL-6比较无明显差异(P>0.05)。移植组SCF水平显著低于初发组和复发组(t初移=4.967,t难移=5.169,P<0.05);初发组TPO显著高于复发组和移植组(t初难=4.736,t初移=3.568,P<0.05)。结论:老年多发性骨髓瘤患者骨髓基质细胞白细胞介素-1、白细胞介素-6、肝细胞因子、血小板生成素水平表达升高,在疾病的发生及发展过程中发挥重要作用。; 王欢陈曦李静刘艳春刘庆荣陈丽娟; 关键词：白细胞介素-1 血小板生成素

痰热清联合抗生素治疗血液系统肿瘤合并肺感染效果观察被引量：1: 2010年; 高彩凤柴铁刘艳春李伟史妍王欢; 关键词：联合抗生素血液系统肿瘤肺感染痰热清血液系统恶性疾病

老年多发性骨髓瘤的个体化治疗: 王欢肖四海陈曦李静柴铁刘艳春; 随着中国人口老龄化的进程，多发性骨髓瘤(MM)发病率呈逐渐上升趋势。目前靶向药物，如应用硼替佐米及自体造血干细胞移植(ASCT)技术，MM患者的缓解率、无进展生存期及总生存期较传统化疗方案明显提高，但上述治疗费用昂贵，多...; 关键词：; 关键词：多发性骨髓瘤造血干细胞移植治疗地塞米松沙利度胺

miR-373在老年多发性骨髓瘤中的作用机制及其临床意义被引量：5: 2018年; 目的:探讨miR-373在多发性骨髓瘤中的作用机制及其临床价值。方法:RT-PCR检测多发性骨髓瘤细胞和正常浆细胞中miR-373的表达水平,同时采用细胞增殖实验、细胞周期与凋亡实验、荧光素酶实验和小鼠成瘤实验分析miR-373的生物学功能。结果:RT-PCR检测发现,MM患者血液样品和多发性骨髓瘤细胞系(H929、MM1S和U266)中miR-373的表达水平比正常浆细胞(对照组)明显降低(P<0.05)。与对照组相比,转染miR-373的U266和H929细胞增殖受到显著抑制(P<0.05);同时转染miR-373的H929细胞周期阻滞在G_0/G_1期并诱导其凋亡(P<0.05)。荧光素酶实验发现,miR-373可显著抑制叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达(P<0.05)。小鼠成瘤实验发现,miR-373的过表达通过降低FOXM1水平明显抑制肿瘤生长(P<0.05)。结论:miR-373通过直接靶向FOXM1抑制MM中的肿瘤生长,对治疗MM有重要的临床意义。; 王欢李静刘艳春陈曦柴铁; 关键词：多发性骨髓瘤

儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤中CHFR的表达及其作用机制: 2015年; 目的探究儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中CHFR(check point with FHA and ring finger)基因表达及其作用机制及临床病理特征。方法选择B-NHL组织90例(B-NHL组)和淋巴结反应性增生组织50例(对照组)作为研究对象,选择荧光定量PCR方法对样本进行检测,对其CHFR基因mRNA表达水平进行评估。结果 1B-NHL组CHFR基因mRNA表达量明显低于对照组,数据差异有统计学意义(t=-3.346,P<0.05);2B-NHL组CHFR基因mRNA表达量在性别、有无全身症状、乳酸脱氢酶水平以及ECOG评分项目中进行比较,各组间数据差异均无统计学意义(P>0.05);3将B-NHL患儿进行Ann/Arbor分期,Ⅰ+Ⅱ期患儿CHFR基因mRNA表达量明显高于Ⅲ+Ⅳ期患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。对B-NHL患儿进行IPI评分,0-1分组患儿CHFR基因mRNA表达量明显高于2-5分组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童B-NHL发病过程中,CHFR表达水平发挥一定作用,CHFR作用机制与B-NHL恶性程度及进展具有相关性。; 陈曦王欢沈丽刘庆荣刘洪涛柴铁徐琪; 关键词：B细胞型非霍奇金淋巴瘤 CHFR基因实时荧光定量PCR

王欢

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