王洋
- 作品数：48 被引量：84H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 乳腺癌患者病理特征与Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况的关系分析
- 2024年
- 目的分析乳腺癌患者病理特征与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、趋化因子配体13(CXCL13)、配对盒基因8抗体(PAX8)表达情况的关系。方法收集2021年1月至2023年1月该院收治的160例乳腺癌患者临床资料。采用免疫组化法对其癌组织与癌旁组织Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况进行检测,并分析3项指标与患者病理特征的关系。结果与癌旁组织比较,癌组织Bcl-2、CXCL13、PAX8阳性率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与雌激素受体(ER)阴性、肿瘤最大径≥3 cm、孕激素受体(PR)阴性患者比较,ER阳性、肿瘤最大径<3 cm、PR阳性患者中Bcl-2高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与无淋巴结转移、Ⅰ~Ⅱ期患者比较,淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ期患者中CXCL13高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与Ⅰ~Ⅱ期、高/中分化、无淋巴结转移患者比较,Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移患者中PAX8高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05)。ER、PR表达情况与Bcl-2表达情况呈正相关(P<0.05),肿瘤最大径与Bcl-2表达情况呈负相关(P<0.05);临床分期、淋巴结转移情况与CXCL13、PAX8表达情况呈正相关(P<0.05);分化程度与PAX8表达情况呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况对疾病的发生和发展具有明显影响,有望成为评估乳腺癌患者病情严重程度的标志物。
- 王洋刘伟韩晓东马娜秦蕊
- 关键词：乳腺癌B细胞淋巴瘤/白血病-2
- C2株蓝氏贾第鞭毛虫SUMO特异性蛋白酶基因的克隆、生物信息学分析及其催化活性区的原核表达被引量：1
- 2015年
- 目的克隆C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)的SUMO-Specific Protease(SENP)基因,并对其序列进行生物信息学分析,原核表达贾第虫SENP的催化活性区。方法提取C2株贾第虫基因组DNA,以基因组DNA为模板获得SENP编码区全长片段,连入克隆载体pGM-T,测序后进行生物信息学分析;根据分析结果克隆SENP的催化活性区,构建其原核表达载体pET-28a(+)-SENPc,在E.coli Rosetta(DE3)中诱导表达,SDS-PAGE及Western blot观察表达结果。结果成功克隆了C2株贾第虫SENP编码区全长序列,生物信息学分析显示C2株贾第虫SENP蛋白序列与WB株相同,二级结构以无规则卷曲为主,其催化活性区位于126-497aa,被一段插入序列分割成两个部分;构建了SENP催化活性区原核表达载体并在大肠杆菌中高效表达,在相对分子量约43kD的位置出现目的蛋白条带,与理论值相符。结论成功克隆了贾第虫SENP基因并原核表达了其催化活性区,为贾第虫SENP蛋白功能的研究提供了基础。
- 李少东周英斌刘晓莉禇晗李思瑾田喜凤王洋
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫原核表达生物信息学
- 中医护理辅以中药口服用药对在乳腺癌术后患者中的应用效果及对术后并发症发生率的影响
- 2021年
- 探究中医护理辅以中药口服用药对在乳腺癌术后患者中的应用效果及对术后并发症发生率的影响。方法:以在2019年10月至2020年10月收治行乳腺癌手术治疗70例患者为例。双色球分组:C组(35例)和F组(35例),C组口服西药+基础护理,F组口服中药+中医护理。观察QLQ-C30评分、术后并发症。结果:①QLQ-C30评分:F组各维度评分情况高于C组;②并发症:F组2.86%低于C组17.13%,(P<0.05)。结论:乳腺癌术后以中医护理+中药口服,更利于患者恢复。
- 王洋秦蕊刘伟马娜马琳
- 关键词：中医护理中药口服乳腺癌并发症
- 蓝氏贾第鞭毛虫α-7．1、α-11贾第素的原核表达及抗原活性鉴定被引量：8
- 2012年
- 目的原核表达蓝氏贾第鞭毛虫的α-7.1、α-11贾第素蛋白。方法经RT-PCR获得α-7.1、α-11贾第素基因片段,经双酶切连入原核表达载体pET-28a(+),构建成为重组表达载体pET-28a(+)-α-7.1及pET-28a(+)-α-11,并转化大肠杆菌Rosetta(DE3)。IPTG诱导后,收集菌体,裂解后进行SDS-PAGE及Western blot检测。结果成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-α-7.1和pET-28a(+)-α-11,经IPTG诱导后,在大肠杆菌中高效表达,SDS-PAGE及Western blot分析显示,在相对分子量约43kD和35kD的位置分别出现目的蛋白条带,与理论值相符;通过相应α-7.1、α-11贾第素抗血清的Westernblot证实两种贾第素重组蛋白的抗原活性良好;经Ni-NTA亲和层析柱纯化获得了高纯度的重组的α-7.1、α-11贾第素融合蛋白。结论成功地克隆、表达并纯化了具有良好抗原活性的α-7.1、α-11贾第素蛋白。
- 王洋杨志宏王沂曹蕾余源陈阳王卫亮慈雅丽田喜凤
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫原核表达
- 蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白的分子生物学研究进展被引量：4
- 2013年
- 蓝氏贾第鞭毛虫作为真核生物的模型,越来越受到广大生物学学者的重视,贾第虫借助细胞骨架蛋白附着于宿主肠上皮细胞,导致贾第虫病。将蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白成分作为新药物开发靶点的研究与日俱增。本文综述了蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白的分子生物学研究方法及最新进展,为新药物的开发及贾第虫骨架蛋白的进一步研究提供有价值的资料。
- 余源李巍伟陈阳王洋赵丽娜沈海娥田喜凤
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫骨架蛋白蛋白质组学比较基因组学
- C2株蓝氏贾第鞭毛虫TCTP基因的克隆、表达和序列分析（英文）
- 2015年
- 目的克隆C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)的翻译调控肿瘤蛋白(Translationally controlled tumor protein,TCTP)编码区,对其进行生物信息学分析和原核表达。方法根据WB株贾第虫TCTP编码区序列设计引物,以C2株贾第虫基因组DNA为模板扩增获得TCTP编码区片段,双酶切连入原核表达载体pET-28a(+),将酶切和测序验证正确的重组质粒转化E.coli Rosetta(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE及Western blot鉴定蛋白产物,采用Ni-NTA经亲和层析纯化重组蛋白。同时根据测序结果分析C2株贾第虫TCTP蛋白结构特征和进化关系。结果克隆了包含酶切位点全长470bp的C2株贾第虫TCTP编码区,构建了原核表达载体pET-28a(+)-TCTP,在Rosetta(DE3)中表达、纯化得到了相对分子量约18.5kDa的融合蛋白,与预期相符;测序结果显示C2株贾第虫TCTP序列与WB株相同,生物信息学分析显示贾第虫TCTP蛋白虽然序列长度较其它物种更短但与裂殖酵母TCTP空间结构相似,均由4个β折叠和3个主要的α螺旋组成,位于序列中部的不规则环状结构更小,仅9个氨基酸残基组成,在进化上与其它真核生物亲缘关系较远。结论成功克隆表达了贾第虫TCTP,为TCTP功能及贾第虫致病机制的研究提供了实验依据。
- 王沂余源田喜凤李冀楮晗王洋
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫原核表达
- 氟西汀对卒中后抑郁的预防效果及神经功能康复的促进作用观察
- 2017年
- 目的探讨观察氟西汀对卒中后抑郁的预防及神经功能康复的促进作用。方法选取2016年1月至2017年1月该院收治的60例卒中患者为研究对象，分为对照组与观察组各30例，两组均给予神经内科常规和康复治疗和护理。在此治疗基础上，观察组患者服用氟西汀分散片，对照组给予茴拉西坦片作为安慰剂行对照治疗。治疗8周后对比两组的汉密尔顿焦虑量表（HAMD）评分、Barthel指数评分、临床神经功能缺损程度评价表（CSS）评分及Rankin疗效分级情况。结果治疗前两组HAMD评分分别为（21．42±3．21）分与（22．34±3．56）分，组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后观察组降为（5．36±2．32）分，对照组降为（8．67±2．98）分，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前两组BI评分分别为（51．74±7．43）分与（52．54±7．38）分，组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后观察组BI评分升至（89．52±9．34）分，对照组为（62．34±6．24）分，观察组高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前两组CSS评分分别为（22．47±3．21）分与（20．54±3．04）分，组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后观察组CSS评分（4．84±1．21）分，对照组为（10．46±2．37）分，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗有效率为83．3％，对照组为56．7％，组间比较观察组高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟西汀可有效预防脑卒中后抑郁，促进神经功能恢复，改善患者肢体运动，疗效确切，且副作用较少，对于提高卒中患者生存质量具有重要意义。
- 王彦王洋李斌张凤莲李艳琴
- 关键词：氟西汀卒中抑郁神经功能
- 超声造影在三阴性乳腺癌动物模型中的实验研究
- 2021年
- 目的:建立裸鼠乳腺癌细胞三阴性转移模型,并用超声造影观察三阴性乳腺癌细胞在裸鼠体内的增强情况。方法:将乳腺癌模型小鼠随机分为试验组和对照组,每组10~20只。试验组在用药前1、3、5天给予联合用药,对照组给予生理盐水溶液。常规超声和大体超声观察裸鼠三阴性乳腺癌细胞状态。接种后6周,尾静脉注射SonoVue超声造影剂,瘤周皮下注射超声造影剂。最后对原发性肿瘤和三阴性乳腺癌细胞进行病理检查。结果:A组裸鼠种植后第7天肿瘤形成率为7/7,B组裸鼠种植后第5天肿瘤形成率为5/5;两种方法,实验组肿瘤形成后的第七天,Peak值均显著降低,与对照组差异显著。实验组B中第3、5、7天的Peak值与第1天给药前的Peak值的差值与对照组B间均有统计学意义。在半定量免疫组化分析中,与对照组相比,实验组MVD和VEGF分子的表达水平显著降低。在相关性分析中,方法B第7天的峰值与免疫组化的相关性最高。结论:MDA-MB-231肿瘤组织原位移植可成功促进新一代三阴性乳腺癌细胞在小鼠癌细胞中的增殖。
- 马金秋姚得顺王洋
- 关键词：三阴性乳腺癌动物模型超声造影
- 抗血小板药基因检测对缺血性脑血管病二级预防的临床意义探讨
- 随访经抗血小板药物基因检测的缺血性脑血管病患者,探讨基因检测指导缺血性脑血管病患者抗血小板治疗的临床意义.
- 王彦穆珊珊王洋白鸽张凤莲
- 关键词：缺血性脑血管病抗血小板药物基因检测
- 人TRAF3IP3基因剪接异构体2的克隆表达和生物信息学分析
- 2015年
- [目的]克隆、原核表达并纯化人类TRAF3IP3基因剪接异构体2(TRAF3IP3iso2),对TRAF3IP3iso2蛋白进行生物信息学分析。[方法]从人骨髓单个核细胞c DNA中扩增TRAF3IP3iso2开放阅读框区,双酶切连入原核表达载体p ET-28a(+),重组质粒转化E.coli Rosetta(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达效果,Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白;根据测序结果对TRAF3IP3iso2蛋白进行生物信息学分析。[结果]成功克隆了人类TRAF3IP3iso2编码区并构建了原核表达载体p ET-28a(+)-TRAF3IP3iso2,在大肠杆菌中诱导表达、纯化获得了相对分子量约22.7k Da的融合蛋白;生物信息学分析显示TRAF3IP3iso2蛋白二级结构以α螺旋为主,无TRAF3IP3iso1蛋白的跨膜区结构。[结论]证明了人类TRAF3IP3iso2的存在,为TRAF3IP3功能的研究提供了实验依据。
- 王沂杨文思赵俊暕石峻戚晓渊郑永强牛艳艳王洋
- 关键词：剪接异构体原核表达生物信息学
