王海
- 作品数：65 被引量：266H指数：9
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- 乳腺癌的基因分型及基底细胞样型乳腺癌被引量：1
- 2010年
- 王海冷冬妮周晓军
- 关键词：乳腺癌基因分型基底细胞样
- 乳腺肿瘤组织中GATA3的表达及临床意义被引量：16
- 2015年
- 目的探讨乳腺肿瘤组织中转录因子GATA3的表达及其与临床病理特征的相关性。方法应用免疫组化EnVision两步法检测132例乳腺恶性肿瘤组织、29例乳腺良性肿瘤组织及35例乳腺癌旁组织中GATA3蛋白的表达,并将GATA3的表达与临床病理特征进行对比分析。结果 (1)GATA3在正常人乳腺腺腔细胞中表达,乳腺癌组织中GATA3的阳性率为77%;(2)乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤和梭形细胞恶性肿瘤中GATA3不表达;(3)GATA3在三阴型乳腺癌中的阳性率低于其他分子类型乳腺癌(χ2=29.354,P<0.001)。结论 GATA3表达与乳腺肿瘤的病理类型和病理分级相关,可作为乳腺癌鉴别诊断和预后的标志物。
- 程凯周晓蝶余波王海周晓军石群立
- 关键词：乳腺肿瘤GATA3免疫组织化学病理诊断
- 中枢神经系统黑色素细胞病变临床病理观察
- 目的探讨中枢神经系统黑色素细胞病变的临床病理特点、诊断与鉴别诊断以及治疗与预后。方法对1例新生儿黑色素细胞增多症尸解标本、10例脑脊膜黑色素细胞瘤及2例脑膜原发恶性黑色素细胞瘤进行光镜、免疫组化及电镜检查,结合文献进行复...
- 吴春安晓静石群立周航波马恒辉王海李南云周晓军
- 文献传递
- 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的分子病理研究进展被引量：2
- 2007年
- 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（mucosa—associatedlymphoidtissuelymphoma,MALT淋巴瘤）的概念由英国病理学家Isaacson于1983年首先提出，指发生于淋巴结外黏膜相关淋巴组织的低度恶性B细胞淋巴瘤。2001年WHO造血和淋巴组织肿瘤新分类将其作为一个独立的淋巴瘤类型，定义为边缘区B细胞淋巴瘤的MALT型，以区别边缘区B细胞淋巴瘤的另外两个亚型，即淋巴结内边缘区淋巴瘤和原发性脾边缘区淋巴瘤。新分类的原则首先是根据其具有独特的形态学和免疫表型特征；其次，应用分子生物学手段对MALT淋巴瘤进行的研究表明，其发生发展与特征性染色体畸变及特殊基因受累密切相关。本研究拟对MALT淋巴瘤的发病机制作一探讨。
- 王海冷冬妮石群立
- 关键词：黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤染色体易位细胞凋亡
- 硬化性上皮样纤维肉瘤3例临床病理学特征分析
- 2017年
- 目的 :通过分析3例硬化性上皮样纤维肉瘤(SEF)的临床病理学特征,提高对该病的认识。方法 :对3例SEF的临床资料、病理学特征、免疫组化及原位荧光杂交结果进行分析,同时复习相关文献。结果:患者男性2例,女性1例,年龄32~44岁。2例肿瘤位于左大腿,1例复发患者肿瘤位于上臂肘窝皮下。肿瘤境界清楚,结节状,切面灰白,质地较硬,1例伴有坏死。镜下肿瘤细胞呈上皮样,单个、单行或巢状排列,夹杂分布于大量嗜伊红、玻璃样变的胶原纤维中。瘤细胞形态相对均匀,细胞质稀少,透明或嗜酸,细胞核大小一致,椭圆形、圆形和多角形,染色质呈泡状或细点状,异型性不明显,核分裂活性低,局灶凝固性坏死。免疫表型:3例肿瘤均弥漫性表达vimentin,其他标记物阴性。原位荧光杂交EWSR1基因重排阳性。3例患者术后随访,无复发和转移。结论:SEF是一种较为罕见的特殊类型的硬化性纤维肉瘤,尽管是低度恶性,但具有侵袭性和恶性进展的潜能。提高临床医生和病理工作者对SEF的认识至关重要,需与一些上皮样形态和硬化性间质的良恶性肿瘤鉴别。
- 吴卫平焦南林王海
- 关键词：软组织肿瘤硬化性上皮样纤维肉瘤
- 乳腺癌组织中BRCA1的蛋白表达对乳腺癌新辅助化疗疗效的影响被引量：10
- 2010年
- 目的新辅助化疗是重要的乳腺癌综合治疗手段之一。BRCA1的过表达可以使损伤的DNA迅速修复,从而导致瘤细胞对化疗药物的耐药。文中探讨BRCA1蛋白的表达对乳腺癌新辅助化疗敏感性的影响。方法Envision法检测接受了新辅助化疗(TEC或CEF方案)的40例患者的BRCA1的蛋白表达,对比新辅助化疗前后B超检查结果以及术前术后病理诊断结果来综合评价化疗的有效性,分析这新辅助化疗有效组与无效组中BRCA1蛋白表达差异是否存在统计学意义。结果在20例新辅助化疗无效组中,16例的BRCA1蛋白呈高表达,20例新辅助化疗有效组中9例呈高表达。BRCA1蛋白在新辅助化疗无效组中的高表达率明显高于有效组,两者比较具有显著性差异(P<0.05)。结论BRCA1的蛋白表达程度可以作为乳腺癌新辅助化疗敏感性的预测指标之一。
- 赵善鹏于泽平顾军王海周航波
- 关键词：BRCA1蛋白表达免疫组织化学新辅助化疗
- 乳腺原发性前驱T淋巴母细胞淋巴瘤1例报道并文献复习
- 目的报道1例乳腺原发性前驱T淋巴母细胞性淋巴瘤,并探讨其临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法对1例乳腺原发性前驱T淋巴母细胞性淋巴瘤进行光镜和免疫组化检测,并结合文献复习。结果患者女性,32岁。组织学肿瘤细胞呈弥漫浸润性生...
- 李良张正祥石群立吴波周航波王海
- 文献传递
- 女性生殖系统原发性原始神经外胚层肿瘤5例临床病理分析
- 2016年
- 目的 探讨女性生殖系统原发性原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumor,PNET）的临床病理学特征。方法收集5例原发于女性生殖道PNET的临床资料,应用常规病理及免疫组化EnVision两步法分析其临床病理特点,采用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridizatio,FISH）检测EWSR基因易位。结果 5例患者年龄25~79岁,其中发生于子宫2例,卵巢、外阴、阴道各1例。5例PNET肿瘤大小不等,结节状,呈圆形或者椭圆形,境界清。肿瘤实质切面灰白、灰红色,质嫩,呈鱼肉样,可见出血、坏死。镜下：肿瘤组织呈片状、条索状分布,瘤细胞体积小,大小较一致,圆形或卵圆形,细胞界限不清,胞质少,核圆形,染色质呈粗颗粒状,核分裂象多见,脉管内可见癌栓。免疫表型：CD99均阳性（5/5）,vimentin均阳性（3/3）,Syn阳性（4/5）;其中3例检测有EWSR易位信号。随访：2例术后约1年复发死亡,1例无病生存,2例失访。结论 PNET原发于女性生殖系统罕见,在镜下形态学和免疫组化符合可以诊断,结合EWS-FLI-1融合基因可用于PNET确诊。早期明确诊断、合理的综合治疗,可使部分患者获得较好预后。由于该肿瘤恶性程度高、易早期发生转移,其长期生存率低,总体预后差。
- 卢沭雄王璇周晓蝶吴楠王建军王海石群立
- 关键词：原始神经外胚层肿瘤原发性女性生殖系统免疫组织化学
- 中枢神经系统血管周细胞瘤的临床病理分析被引量：15
- 2009年
- 目的:探讨中枢神经系统血管周细胞瘤(HPC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法:回顾22例HPC患者的临床病理资料,通过影像、光镜、免疫组化及电镜进行观察分析,并结合文献对其临床表现、病理特点及鉴别诊断进行探讨。结果:本研究HPC患者的发病年龄从18～66岁,中位年龄48岁,男女发病比例为1∶1。22例中,WHOⅡ级16例,WHOⅢ级6例。9例患者随访6个月到6年,其中3例复发,1例转移。HPC的CT和MRI常表现为单发肿瘤,呈分叶状,血供丰富,有血管流空征象,钙化及"硬膜尾"征少见。免疫组化示波形蛋白(vimentin)和CD34均为阳性,CD99阳性14例(64%),BCL-2阳性9例(41%),上皮膜抗原(EMA)阴性或灶性阳性。网状纤维染色后可见单个瘤细胞被网状纤维包绕。电镜下可见单个瘤细胞周围包绕基板样无定形结构,细胞间无完整的桥粒和缝隙连接。结论:中枢神经系统HPC较罕见,易复发和转移,需与中枢神经系统的其他肿瘤鉴别。
- 李良王海袁斯明张正祥周航波马恒辉姜少军陆珍凤刘翔宇石群立
- 关键词：中枢神经系统血管周细胞瘤
- 原发性甲状腺鳞状细胞癌临床病理分析被引量：6
- 2010年
- 目的：探讨原发性甲状腺鳞状细胞癌的临床病理特点、病理诊断及鉴别诊断。方法：复习5例原发性甲状腺鳞状细胞癌的临床病理资料,采用HE染色、免疫组化技术和电镜技术进行观察分析。结果：5例中3例为女性。发病中位年龄55岁,术后平均生存3-7个月。临床主要表现为颈部肿块、声嘶、呼吸困难和吞咽困难;光镜下病变多呈高分化鳞状细胞癌,广泛浸润至周围组织;广谱细胞角蛋白（CKpan）、细胞角蛋白19（CK19）5例均弥漫强阳性,细胞增殖标记抗体（Ki-67）的阳性表达率为30%-50%。甲状腺转录因-子1（TTF1）、甲状腺球蛋白（TG）和外套层细胞淋巴瘤标记（CD5）均不表达;超微结构示瘤细胞有异形性,胞质内可见张力原纤维丝,细胞间有发育良好的桥粒。结论：原发性甲状腺鳞状细胞癌是罕见的高度恶性肿瘤,侵袭性强,诊断时应排除继发性鳞状细胞癌以及其他类型甲状腺病变伴鳞化。
- 胡志雄王海吴波周航波章如松姜少军陆珍凤周晓军
- 关键词：甲状腺肿瘤免疫组织化学
