王淑歌
- 作品数：3 被引量：8H指数：3
- 供职机构：河北联合大学附属医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅资助项目河北省卫生厅科研基金更多>>
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- 阿托伐他汀对EAE大鼠脊髓ICAM-1和TGF-β1表达的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）大鼠脊髓细胞间黏附分子-Ⅰ（ICAM-Ⅰ）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法80只清洁级健康雌性Wistar大鼠按照随机数字表法分为4组：正常对照组、EAE模型组、低剂量治疗组、高剂量治疗组．每组20只。各组再分为第14天、21天两个亚组，每个亚组10只。利用新鲜豚鼠全脊髓匀浆及完全福氏佐剂免疫Wistar大鼠建立EAE模型。低、高剂量治疗组大鼠分别给予2mg／（kg·d）、10mg／（k2·d）阿托伐他汀灌胃，正常对照组及EAE模型组应用生理盐水灌胃。观察每组大鼠发病情况并进行神经功能障碍评分，采用HE染色方法观察病理改变，免疫组化方法检测ICAM-1及TGF-β1的表达。结果与EAE模型组及低剂量治疗组比较，阿托伐他汀高剂量治疗组发病率明显减轻．炎性病灶明显减少，组织中ICAM-1表达明显减少，TGF-β1表达明显增多，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阿托伐他汀可改善EAE大鼠的临床症状及病理改变，并且与剂量有关，其作用推测与减少ICAM-1表达、提高TGF-β1表达有关。
- 田广平石秋艳王淑歌孙惠芳孙鹏张瑞彪
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎阿托伐他汀细胞间黏附分子-1
- 阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察不同剂量阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠脊髓内核转录因子-κB(NF-κB)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,探讨阿托伐他汀对EAE发病的保护机制。方法以豚鼠脊髓匀浆诱发Wistar大鼠建立EAE模型,采用量化评分法,比较不同剂量的阿托伐他汀对EAE发病率、潜伏期、临床症状和组织学的影响,并用免疫组化方法检测脊髓中NF-κB和GFAP的表达。结果高剂量阿托伐他汀延长了大鼠发病的潜伏期,改善了大鼠发病的严重程度,下调NF-κB及上调GFAP在脊髓中的表达(P<0.05)。结论高剂量阿托伐他汀对EAE大鼠有保护作用,可能与其对中枢神经系统的免疫机制有一定影响有关。
- 王淑歌林述凯石秋艳田广平张文彦
- 关键词：脑脊髓炎自身免疫性NF-ΚB神经胶质原纤维酸性蛋白质
- 阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠脊髓内NF-κB表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:观察不同剂量阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)Wistar大鼠脊髓内核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨阿托伐他汀对EAE发病保护的机制。方法:以豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)诱发Wistar大鼠建立EAE模型,将实验动物分为正常组、EAE对照组、高剂量和低剂量阿托伐他汀治疗组。采用量化评分法比较不同剂量阿托伐他汀对EAE发病率、潜伏期、临床症状和组织学的影响,并采用免疫组织化学方法检测脊髓内NF-κB的表达。结果:与EAE对照组比较,高剂量阿托伐他汀治疗组EAE潜伏期延长(P<0.05),大鼠发病的严重程度减轻(P<0.05),NF-κB在脊髓中的表达降低(P<0.05);而低剂量阿托伐他汀治疗组EAE潜伏期、临床症状和NF-κB表达与EAE对照组相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量阿托伐他汀对EAE大鼠有保护作用,其作用机制可能为高剂量阿托伐他汀对中枢神经系统的免疫机制有一定影响。
- 林述凯石秋艳王淑歌田广平张国志
- 关键词：脑脊髓炎阿托伐他汀核转录因子-KB
