您的位置: 专家智库 > >

王玉团

作品数:13 被引量:37H指数:4
供职机构:山东中医药大学更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇丹参
  • 3篇薄层
  • 3篇薄层色谱
  • 2篇生茶
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇玫瑰
  • 2篇玫瑰花
  • 2篇牡荆
  • 2篇决明
  • 2篇决明子
  • 2篇工厂化

机构

  • 6篇山东中医药大...
  • 6篇山东省食品药...
  • 2篇山东省千佛山...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇山东省交通医...
  • 1篇山东省食品药...

作者

  • 13篇王玉团
  • 3篇牟宗慧
  • 3篇彭艳丽
  • 2篇李慧芬
  • 2篇张学兰
  • 2篇谢强胜
  • 2篇张晓平
  • 2篇崔伟亮
  • 2篇时海燕
  • 1篇林晓
  • 1篇徐丽华
  • 1篇高辉
  • 1篇史国生
  • 1篇张炳桢
  • 1篇苏乐群
  • 1篇刘红燕
  • 1篇李宏建
  • 1篇林永强
  • 1篇汪冰
  • 1篇林晓

传媒

  • 3篇食品与药品
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇中南药学
  • 1篇第3届全国药...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柴银口服液质量标准研究被引量:1
2014年
目的:修订完善柴银口服液质量标准。方法:用薄层鉴别主药苦杏仁;用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。结果:苦杏仁薄层鉴别方法具有专属性;柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在0.068~1.70μg(r=0.9999)和0.058~1.45μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%(RSD为0.75%)、96.5%(RSD为1.40%)。结论:所建立的方法合理可行,重复性好,可用于柴银口服液的质量控制。
史国生谢强胜李启艳王玉团
关键词:柴银口服液薄层色谱高效液相色谱法柴胡皂苷A柴胡皂苷D
咽干灵袋泡茶质量标准研究被引量:1
2014年
目的:建立咽干灵袋泡茶质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中金银花、桔梗、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸和木樨草苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好。HPLC测定绿原酸含量在进样量0.0352~1.408μg范围内线性良好,平均加样回收率为97.6%,RSD=0.68%;木犀草苷含量在进样量0.0255~1.02μg范围内线性良好,平均加样回收率98.5%,RSD=1.18%。结论:所建立的薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好。
牟宗慧王玉团
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸木犀草苷
RP-HPLC法同时测定羚羊感冒胶囊中5种成分的含量被引量:2
2014年
目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2~0.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 8~1.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 7~0.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 4~0.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 6~0.412 0μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.00%;平均加样回收率分别为100.81%、99.22%、102.03%、98.55%、99.14%(n均为6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。
王玉团许丽丽林晓刘群
关键词:羚羊感冒胶囊牡荆苷连翘酯苷A连翘苷牛蒡苷
一种丹参发酵益生茶及其制备方法
本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种丹参发酵益生茶及其制备方法,该发酵益生茶是通过丹参茎叶、荷叶、山楂、炒决明子、山药经发酵制备而成。本发明通过发酵处理,提高产品的有益成分的含量,提高了营养及保健价值;本发明能够最大...
李慧芬崔伟亮张学兰王玉团王姝麒张晓平
HPLC法同时测定淡竹叶中绿原酸和牡荆素的含量被引量:5
2016年
目的:建立同时测定淡竹叶中绿原酸和牡荆素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:绿原酸和牡荆素检测进样量线性范围分别为0.041 0~1.228 8(r=0.999 8)、0.264 0~7.920 0μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为97.6%~102.3%(RSD=1.85%,n=9)、97.6%~101.3%(RSD=1.19%,n=9)。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于淡竹叶中绿原酸和牡荆素含量的同时测定。
时海燕徐男王玉团苏乐群李宏建
关键词:淡竹叶绿原酸牡荆素
HPLC法测定注射用丹香冠心中丹参素钠和原儿茶醛的含量被引量:4
2007年
目的建立用HPLC法测定注射用丹香冠心中丹参素钠和原儿茶醛含量的方法。方法ODS为固定相;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(12:88)为流动相;检测波长280nm。结果丹参素钠在42.52~382.68μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.54%(RSD=0.797%);原儿茶醛在8.14~73.30μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为98.87%(RSD=1.282%);结论此法简便,快速,准确.灵敏度高,重现性好,可用于注射用丹香冠心的质量控制。
王玉团彭艳丽李勇
关键词:高效液相色谱法丹参素钠原儿茶醛
橘红系列制剂中君药化橘红的质量评价
:采用HPLC法测定柚皮苷、柚皮芸香苷、野漆树苷的含量,考察橘红系列制剂中君药化橘红药材的质量现状.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-水(含2%的冰醋酸)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min...
李启艳任振宵徐丽华谢强胜王玉团林晓康薇张欣媛汪冰林永强高辉
关键词:高效液相色谱法
复方西羚解毒丸的定性定量方法研究被引量:1
2013年
目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱(TLC)法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047~0.470μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(RSD=0.77%)。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。
胡言光王玉团禹晓凤时海燕
关键词:显微鉴别薄层色谱高效液相色谱法
玫瑰花多酚和多糖类物质的初步研究
为综合开发利用玫瑰花资源,对玫瑰花所含的多酚和多糖类物质进行了系统研究。建立了一种简便可行的提取分离纯化工艺,从玫瑰花中分离出纯度较高的鞣质、色素等多酚类物质和多糖类物质。用大孔树脂DA201来纯化玫瑰花色素,分别对溶液...
王玉团
关键词:玫瑰花多酚类物质多糖类物质
文献传递
中成药国家标准剂量单位计量形式的探索研究(二)被引量:2
2017年
中成药服用剂量(饮片量)对患者的临床疗效至关重要。本研究着眼于剂量问题,以肾石通颗粒国家标准为例,将常用的制剂单位计量形式改为剂量单位计量,旨在弱化与药效无关的参数,真实地明示服用剂量,使标准的表述更加简便、可溯,并可解决目前同品种存在多个标准、多个规格所引起的管理混乱问题。
王玉团王旭赵燕
关键词:肾石通颗粒国家药品标准计量形式
共2页<12>
聚类工具0