王睿
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
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- “六保留”功能性颈清术治疗分化型甲状腺癌被引量：3
- 2008年
- 目的探讨“六保留”功能性颈清术治疗分化型甲状腺癌的效果及临床意义。方法1995年1月-2000年2月我科收治的诊断明确需行颈淋巴结清除术甲状腺癌病人97例,其中治疗组66例（72例次）行“六保留”功能性颈清术,即保留胸锁乳突肌、颈内静脉、副神经、耳大神经、枕小神经和颈横动、静脉;对照组31例（32例次）行功能性颈清术（三保留）,即保留胸锁乳突肌、颈内静脉、副神经。对比分析两组病人术后恢复情况及疗效。结果两组无死亡病例,治疗组病人枕部、耳部皮肤感觉在1-2月恢复正常,斜方肌功能良好。随访5-10年,两组均有1例区域淋巴结复发,分别复发于术后5年10个月和5年3个月,两组复发率差异无显著性（P〉0.05）。结论“六保留”功能性颈清术治疗分化型甲状腺癌的生存率与功能性颈清术相近,但可大大提高病人的生存质量。
- 张林刘松岭孙国锋王海全王睿
- 关键词：甲状腺肿瘤
- PET/CT在甲状腺乳头状癌术前淋巴转移诊断中的临床研究被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨PET/CT在甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移术前诊断中的应用价值。方法 选取甲状腺乳头状癌手术治疗的患者。术前行PET/CT检查,术后以病理诊断为金标准,PET/CT、CT、彩超诊断恶性为阳性,对比诊断灵敏度及特异度,分析PET/CT对颈部转移淋巴结的术前诊断结果。结果 PET/CT：特异度94.1%灵敏度91.3%。CT：特异度81.2%灵敏度69.5%。超声：特异度90~99%灵敏度30~80%。结论 相较于CT和彩超等常规检查结果,PET/CT灵敏度高,更利于术前估测潜在区域淋巴结转移,完善TNM分期。
- 王睿万海涛徐鹏
- 关键词：甲状腺乳头状癌淋巴转移PET/CT
- 洛铂联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌的临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的探讨洛铂联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 36例蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌患者,给予洛铂联合卡培他滨化疗:洛铂30mg/m2,d1;卡培他滨每日2500mg/m2,分2次口服,d1～d14,3周为1周期。2周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果 36例患者均可评价疗效及不良反应,其中获CR 2例,PR11例,SD 12例,PD 11例,有效率为36.1%,疾病控制率为69.4%。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,以1、2级为主,经对症处理后均可耐受。结论洛铂联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌的疗效较好,不良反应可耐受。
- 张海燕王睿李萱郝代钧
- 关键词：晚期乳腺癌洛铂卡培他滨
- 多功能保留颈淋巴结清除术治疗分化型甲状腺癌被引量：2
- 2009年
- 颈淋巴结清除术（简称颈清术）是治疗分化型甲状腺癌颈淋巴结转移的有效方法。按手术方式可以分为传统性颈清术和改良性颈清术。传统术式将多数颈部感觉神经和血管一并切除,故术后患者出现永久性耳周、枕部、肩部、颈外、锁骨下皮肤麻木和疼痛。改良颈清术是在遵循根治肿瘤的原则下，为保留功能并兼顾外观完美而改进的术式；多功能保留颈清术则是在改良颈清术基础上对更多神经血管的保护。我院对46例甲状腺分化型癌患者行多功能保留颈清术，总结报道如下。
- 刘松岭张林王睿
- 关键词：甲状腺肿瘤淋巴结清除术
- FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效分析被引量：1
- 2007年
- 目的:评价FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法:32例晚期胃癌患者均有可评价的病灶,行FOLFOX4方案化疗:奥沙利铂(OXA)85 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;醛氢叶酸(LV)200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;氟脲嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注后,以600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天;2周重复1次,每2次为1个周期,所有患者至少接受4个周期的治疗。结果:完全缓解1例,部分缓解14例,总有效率46.9%(15/32),中位至疾病进展时间5.6个月。主要不良反应为轻度的外周神经系统感觉障碍、恶心呕吐及白细胞计数降低,无治疗相关死亡。结论:FOLFOX4方案对晚期胃癌疗效确切,毒副反应轻,可以作为晚期胃癌患者化疗方案选择。
- 徐鹏温红王睿
- 关键词：胃肿瘤药物疗法药物副反应报告系统
- 复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌64例被引量：9
- 2015年
- 目的：观察复方苦参注射液对局部晚期非小细胞肺癌的辅助治疗的疗效。方法：64例分期为Ⅲa～Ⅲb期的局部晚期非小细胞肺癌，随机分为实验组（32例）和对照组（32例），两组均实行同步放化疗。其中，实验组：多西他赛＋顺铂方案化疗，放疗方式选择常规分割方式，1．8～2Gy／次，总量56～60Cy，并于治疗中应用复方苦参注射液。对照组32例，采用与实验组相同的同步放化疗方案，不加复方苦参素。治疗2个疗程。结束后给予评价。评价内容，不良反应和有效率、疾病控制率。结果：实验组与对照组有效率分别为65．6％，59．4％，疾病控制率81．3％，78．1％。P值均大于0．05，无统计学意义。两组急性放射性肺炎发生率分别为15．6％，31．3％，P=0．14，无统计学差异。急性放射性食管炎分别为18．75％，43．75％，P〈0．05，骨髓抑制分别为40．6％，71．8％，P〈0．05。恶心呕吐分别为37．5％，59．4％，P〈0．05，总体观察，实验组的不良反应明显低于对照组，P〈0．05。但在有效率、疾病控制率、放射性肺炎的发生率均无统计学差异。结论：复方苦参注射液应用于局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的治疗中，可减少治疗引起的急性不良反应的发生率。并有可能进一步提高疗效。
- 贾宗英王鹏飞万海涛王睿
- 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗
