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王筠

作品数：2 被引量：4H指数：1
供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇启动子
  • 1篇克隆
  • 1篇杆菌
  • 1篇P13
  • 1篇DNA转化
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇王筠
  • 2篇盛祖嘉
  • 2篇陈孝康
  • 2篇沈仁权
  • 1篇周健明
  • 1篇毛世红

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇1990
  • 1篇1989
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
螺旋链霉菌转化的研究被引量：4
1989年
以细菌质粒pBR322、pBR325、pPS108、pSS31、RP4等对螺旋链霉菌(Streptomycesspiramyceticus n.sp.298-36)成功地进行了质粒DNA的转化,转化效率达10~4转化子/μgDNA。研究了菌龄、菌丝分散状况、两价阳离子等因素对转化的影响,建立了螺旋链霉菌的转化系统。
王筠陈孝康周健明朱逸昕毛世红沈仁权盛祖嘉
关键词：DNA转化
链霉菌噬菌体1010和P13启动子在大肠杆菌中的克隆和表达
1990年
将螺旋链霉菌噬菌体1010和红霉菌噬菌体P13的San3A和HindⅢ酶切片段分别插入启动子探测质粒pGA46的BgIⅡ和HindⅢ位点,在大肠杆菌中获得了氯霉素抗性、四环素抗性的重组质粒。限制性内切酶酶切产物的电泳分析和DNA分子杂交分析结果表明重组质粒确由载体pGA46和噬菌体酶切片段连接而成。以限制性内切酶HindⅢ、BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、SolⅠ等对重组质粒进行酶切分析,并应用限制性内切酶和核酸酶BAl-31酶切重组质粒pSS31中的噬菌体DNA插入顺序。得到分子量由1.2Kb缩短至0.25Kb而仍保留启动子功能的片段,用大肠杆菌的启动子探测质粒pGA46作为载体分别克隆于San3A和HindⅢ酶切的大肠杆菌的启动子和探测质粒,在含有抗生素的培养基上分别选择T_c^r和C_m^r转化子。
王筠陈孝康周健明朱逸忻沈仁权盛祖嘉
关键词：启动子克隆
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