王紫怡
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国药科大学基础医学与临床药学学院更多>>
- 发文基金：温岭市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊多次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究被引量：5
- 2017年
- 目的对比研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊多次给药对小鼠肝毒性的"量-时-毒"关系。方法昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57 mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1 437.70、2 300.31、3 680.50 mg/kg,每天给药1次,连续14 d,观察给药后小鼠一般状态,并分别在给药1、3、7、11、14 d检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)水平,计算肝脏、脾脏、胸腺和肾脏的脏器指数。结果 ig给予小鼠高、中剂量对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片后,ALT、AST、AKP及TBIL在给药1 d显著升高(P<0.05),3、7、11、14 d逐渐降低;ALB在连续给药1、3、7 d显著降低(P<0.05);肝脏系数在连续给药1、3 d显著升高(P<0.05),7、11、14 d恢复正常。3种西药低剂量以及柴芩清宁胶囊各剂量组连续给药1、3、7、11、14 d,小鼠血清ALT、AST、AKP、ALB、TBIL水平及肝脏、胸腺和脾脏脏器指数与对照组比较,均差异不显著。结论小鼠连续ig不同剂量(1 437.70~3 680.50 mg/kg)柴芩清宁胶囊14 d,均未引起肝损伤;而较高剂量(425.98~681.57 mg/kg)对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片连续ig 14 d,可造成小鼠肝损伤,且呈现一定的"量-时-毒"关系。
- 高静飞安祥孙洁雨伍筱玫费祥王紫怡张书印叶文娟刘漫漫丁选胜
- 关键词：多次给药肝毒性
- 替加环素治疗多药或泛耐药鲍氏不动杆菌感染的临床疗效及安全性分析被引量：5
- 2017年
- 目的分析并评价替加环素治疗多药或泛耐药鲍氏不动杆菌(MDRAB/XDRAB)感染的临床疗效及安全性,为其临床治疗提供更多证据。方法收集2014年1月-2016年3月所有使用替加环素治疗MDRAB/XDRAB感染71例住院患者,回顾性分析其给药方案、治疗前后体温(T)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的变化,以及临床有效率、微生物清除率、30d病死率和不良反应发生率。结果 71例患者中,临床有效率71.83%,微生物清除率35.21%,30d病死率15.49%,不良反应发生率14.08%;治疗后体温及炎症指标WBC较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药患者比单一用药患者病死率高,联合用药患者中与舒巴坦类的联合具有较高的微生物清除率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替加环素治疗MDRAB/XDRAB感染具有较好的疗效及安全性,可以作为常规治疗失败后的一种替代治疗方案。
- 王紫怡丁选胜王磊王婧雯文爱东
- 关键词：替加环素鲍氏不动杆菌多药耐药泛耐药疗效安全性
- 柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊多次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊多次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系。方法将310只SPF级健康昆明种小鼠随机分为7组，其中3组为柴芩清宁胶囊的低、中、高剂量亚组（每组50只，雌雄各半），给药剂量分别为1 437.70、2 300.31和3 680.50 mg/kg，分别相当于该药临床等效剂量（ED）的1.6^3、1.6^4和1.6^5倍；3组为感冒灵胶囊的低、中、高剂量亚组（每组50只，雌雄各半），给药剂量分别为1 452.31、2 251.08和3 489.18 mg/kg，分别相当于该药ED的1.553、1.554和1.555倍；1组为正常对照组（10只，雌雄各半）。各亚组小鼠按0.20 ml/10 g体重灌胃相应药物混悬液，正常对照组小鼠灌胃等容积蒸馏水，均1次/d，连续14 d。观察各组小鼠实验期间一般状态。各亚组于给药后1、3、7、11、14 d各随机选取10只小鼠，正常对照组10只小鼠于灌胃蒸馏水14 d后，称量体重，取血测定血清ALT、AST、ALP、白蛋白（ALB）及TBil水平，取血后处死，取出肝脏、胸腺、脾脏称重，计算肝脏、脾脏、胸腺的脏器指数。结果感冒灵胶囊高剂量亚组给药1 d后50只小鼠中8只死亡（16%），高、中剂量亚组小鼠给药1-3 d出现活动明显减少、饮食饮水减少、体重明显下降，4-7 d上述症状逐渐消失，8-14 d状态逐渐恢复正常。其他各组小鼠给药期间状态未见异常。柴芩清宁胶囊各亚组、感冒灵胶囊低剂量亚组给药1、3、7、11、14 d小鼠血清ALT、AST、ALP、ALB、TBil水平及肝脏、胸腺和脾脏脏器指数与正常对照组比较，差异均无统计学意义（均P〉0.05）。感冒灵胶囊高剂量亚组给药1、3、7 d小鼠血清ALT、ALP、TBil水平和给药1、3 d小鼠血清AST水平均明显高于正常对照组（P〈0.05，P〈0.01），给药3、7、11、14 d小鼠血清ALB水平均明显低于正常对照组（P〈0.05，P〈0.01）；中剂量亚组给药1、3 d小鼠血清ALT、AST、ALP及TBil水�
- 安祥高静飞孙洁雨王紫怡伍筱玫丁选胜
- 关键词：药物性肝损伤剂量效应关系感冒灵胶囊
- 积雪草苷对糖尿病模型小鼠认知功能的干预作用被引量：4
- 2014年
- 目的观察积雪草苷对糖尿病模型小鼠认知功能的干预作用,并探讨其可能的机制。方法高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50mg/kg建立糖尿病小鼠模型,积雪草苷连续灌胃给药30d后,采用避暗反应、Y迷宫检测小鼠的学习记忆能力,刚果红染色检测淀粉样多肽(Aβ)沉积阳性细胞数,免疫组织化学法检测海马区突触素(SYN)蛋白表达。结果与空白组比较,模型组小鼠学习记忆能力显著降低(P<0.05或P<0.01),其海马内Aβ阳性表达细胞数显著增加(P<0.01),SYN蛋白表达明显降低(P<0.05)。与模型组比较,积雪草苷各剂量组小鼠学习记忆能力显著提高(P<0.05或P<0.01),其海马Aβ阳性表达细胞数显著减少(P<0.01),而SYN表达明显增加(P<0.05)。结论积雪草苷可能通过减少海马内Aβ沉积以及增加SYN蛋白表达发挥神经保护作用,从而改善糖尿病模型小鼠的学习记忆能力。
- 应娜尹竹君于海洋李欢韩玉潇王紫怡姚建能马世平
- 关键词：小鼠糖尿病突触素积雪草苷
- 含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊单次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊单次给药致小鼠肝毒性的"时-毒""量-毒"关系。方法在肝毒性"时-毒"关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组、对乙酰氨基酚片组、复方氨酚烷胺片组、美扑伪麻片组、柴芩清宁胶囊组,各给药组根据给药后取血时间随机分为给药后1、2、4、8、12、24、48、72、96 h 9个亚组,3种西药给药剂量均为425.98 mg/kg(以对乙酰氨基酚水平换算),柴芩清宁胶囊给药剂量为3 680.50 mg/kg;在肝毒性"量-毒"关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57 mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1 437.70、2 300.31、3 680.50 mg/kg,每组10只,雌雄各半,于给药后12 h取血。给药后观察动物一般状况;在相应时间点取血及脏器,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)水平,计算肝脏、脾脏和胸腺脏器系数。结果与对照组比较,单次ig柴芩清宁胶囊1 437.70~3 680.50 mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP水平和脏器系数均无明显变化。与对照组比较,单次ig对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片425.98 mg/kg后,随给药后时间延长,小鼠出现怠动、毛色不华等毒性症状,12 h最为明显,24~72 h消失;血清ALT、AST和ALP水平不同程度增加,均在给药后12 h达到高峰,毒性持续时间分别约达72、24和24 h;肝脏、脾脏、胸腺脏器系数均无明显变化。与对照组比较,单次ig 3种西药266.24 mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP和脏器系数均无明显变化;3种西药425.98和681.57mg/kg剂量组血清ALT、AST和ALP水平显著升高,且呈剂量相关性;681.57 mg/kg剂量可导致肝脏脏器系数明显升高,脾脏、胸腺脏器系数无明显变化�
- 高静飞安祥孙洁雨伍筱玫费祥王紫怡张书印叶文娟刘漫漫丁选胜
- 关键词：单次给药肝毒性
