王翔岩
- 作品数：6 被引量：141H指数：5
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 芦荟大黄素对LPS诱导的RAW264.7细胞NO生成及iNOS表达的影响被引量：51
- 2010年
- 目的观察芦荟大黄素(aloe-emodin)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞一氧化氮(NO)生成及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的作用。方法采用LPS诱导的RAW264.7细胞株建立细胞炎症反应模型。采用Griess试剂法测定NO释放量;采用硝普钠释放NO法测定NO自由基含量的变化;采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析iNOS mRNA表达改变。结果芦荟大黄素在0.69～2.50mg·L-1剂量范围内可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放,并呈剂量和时间依赖关系;芦荟大黄素在0.63～5.00mg·L-1剂量范围内可下调LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS mRNA含量;而此范围内芦荟大黄素无直接清除NO自由基作用,不影响iNOS活性。结论芦荟大黄素可明显降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放,呈时间和剂量依赖关系,此作用并非通过捕捉NO或抑制iNOS活性来实现,而是通过抑制iNOS mRNA表达发挥作用的。
- 李晓红齐云蔡润兰李蒙王翔岩彭成
- 关键词：芦荟大黄素脂多糖一氧化氮诱生型一氧化氮合酶
- 两种方法测定灯盏花素经Caco-2细胞模型的转运被引量：10
- 2009年
- 目的研究灯盏花素经Caco-2细胞模型转运的特性。方法用培养于Transwell上的Caco-2单层细胞模型研究灯盏花素双向转运;采用生物活性测定及HPLC的方法测定介质中灯盏花素或灯盏乙素的转运量。结果两种方法测定结果显示灯盏花素与灯盏乙素的双向转运Papp具有高度一致性,两者Papp(A-B)均小于1×10-6cm.s-1,流出率ER均大于2。结论采用生物活性法测定灯盏花素Papp具可行性。灯盏花素在Caco-2细胞单层吸收上存在明显外排,这可能是其生物利用度极低的重要原因。
- 齐云王敏蔡润兰谢忱王翔岩李晓红
- 关键词：灯盏花素CACO-2细胞单层模型
- 用生物测定法研究肉苁蓉多糖在体外的吸收转运被引量：5
- 2010年
- 目的用生物测定法考察肉苁蓉多糖(CDPS)在Caco-2细胞模型的吸收转运。方法用培养于Transwell上的Caco-2细胞模型研究CDPS的吸收转运;采用生物活性测定法测定CDPS在接受侧介质中的含量。结果Caco-2细胞单层极性与完整性符合实验要求,CDPS在1.87～40mg·mL-1内,与RAW264.7细胞NO分泌呈明显量效关系,转运量随供侧(AP侧)浓度的增加而增大,不同浓度CDPSPapp(A-B)均小于1×10-7cm.s-1。结论采用生物活性测定CDPS的Papp具可行性,该药属吸收不良药物,口服吸收率应小于1%。
- 齐云蔡润兰王翔岩李蒙李晓红杨美华
- 关键词：肉苁蓉多糖CACO-2细胞单层模型表观渗透系数
- 肉苁蓉多糖的促淋巴细胞增殖作用被引量：9
- 2009年
- 目的研究肉苁蓉多糖(CDPS)对小鼠淋巴细胞增殖的影响。方法MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖。环磷酰胺(Cy)复制免疫功能低下的动物模型,分别测定正常及免疫低下动物脾脏、胸腺指数。胸腺细胞增殖法测定白细胞介素-2(IL-2)活性。结果CDPS对丝裂原(ConA及LPS)活化淋巴细胞及未活化正常细胞均有明显促增殖作用,并促进淋巴细胞IL-2的分泌。腹腔给药显示CDPS具明显提高正常及免疫低下小鼠的脾指数,对因Cy所致胸腺指数的降低也有显著的对抗作用。结论CDPS可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,该作用可能与其促IL-2分泌有关。
- 王翔岩齐云蔡润兰李晓红杨美华石钺
- 关键词：肉苁蓉多糖脾指数胸腺指数淋巴细胞增殖白细胞介素-2
- 肉苁蓉多糖的巨噬细胞活化作用被引量：40
- 2009年
- 目的观察肉苁蓉多糖(CDPS)对巨噬细胞的活化作用。方法采用中性红法测定吞噬活性;Griess试剂法测定NO释放量;L929细胞法及小鼠胸腺细胞法测定TNF-α及IL-1释放。结果CDPS在6.25～50mg.L-1剂量范围内可剂量依赖性地增强BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力和促进NO释放;在2.8～100mg.L-1剂量范围内可使正常和免疫抑制的RAW264.7细胞NO释放明显增加;在0.56～7.2mg.L-1或3.6～10mg.L-1范围促进RAW264.7细胞TNF-α或IL-1产生,均具有良好的量效关系。结论CDPS可明显提高巨噬细胞吞噬及分泌功能,活化巨噬细胞。肉苁蓉免疫增强作用可能与此有关。
- 王翔岩齐云蔡润兰李晓红杨美华石钺
- 关键词：肉苁蓉多糖巨噬细胞吞噬活性IL-1
- Caco-2细胞模型验证指标的选择与评判被引量：30
- 2008年
- 目的建立Caco-2细胞模型并探讨验证该模型指标的选择与评判。方法在所建立的Caco-2单层细胞模型上,通过测定跨上皮细胞膜电阻(TEER),比较膜两侧碱性磷酸酶(ALP)活性,计算几种公认的标记物在单层模型转运参数等对Caco-2细胞单层可靠性进行评价。结果TEER在细胞单层形成过程中稳定增长,膜两侧培养液中ALP活性差异逐步加大,细胞旁及跨细胞转运标记物均呈现可预见的低或高表观渗透系数(Papp)值,P-gp标准底物非索非那定双侧转运流出率(ER)大于2。结论建立的Caco-2细胞模型在完整性、细胞极性、通透性以及P-gp表达等方面均符合胃肠吸收化合物机制研究的要求。
- 蔡润兰王敏齐云王翔岩谢忱罗秀珍
- 关键词：CACO-2细胞碱性磷酸酶P-糖蛋白
