王超智
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 川芎嗪抑制大鼠气道平滑肌细胞增殖的作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨川芎嗪对大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖的影响。方法采用酶消化法和改良组织块法培养原代大鼠气道平滑肌细胞。MTT法检测血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)与川芎嗪共同处理的大鼠ASMCsA490的吸光度值,以观察川芎嗪对PDGF诱导的细胞增殖的抑制作用。Western blot检测ERK1/2及p-ERK1/2蛋白表达水平。结果 MTT法检测,与各对照组比较,给予12.5、25、50、100和200μmol.L-1浓度川芎嗪处理6、12、24、36和48h后,各浓度组川芎嗪处理的细胞平均抑制率均增加,P<0.05,其中以200μmol.L-1在48h时效果最明显,P<0.01。川芎嗪(200μmol.L-1)与PDGF(20pg·L-1)共同处理30min和60min后,p-ERK1/2蛋白表达水平均明显降低。结论川芎嗪对增殖的ASMCs有抑制作用,可能与抑制ERK1/2的信号通路活化有关。
- 曲悦君白洪波王超智许继德张庭庭韩志远
- 关键词：川芎嗪气道平滑肌细胞增殖ERK1/2哮喘
- 姜黄素抑制大鼠气道平滑肌细胞增殖和诱导凋亡的作用
- 2009年
- 目的:探讨姜黄素对大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖和凋亡的影响。方法:采用改良组织块消化法培养原代大鼠气道平滑肌细胞,以PDGF诱导ASMCs增殖建立模型。MTT法检测不同浓度姜黄素抑制ASMCs增殖情况,Hoechst33342染色和DNA Ladder检测细胞凋亡,Western Blot检测ERK1/2和磷酸化ERK1/2的表达。结果:①MTT检测给予姜黄素处理12h后,与模型组相比较,10μmol/l组、20μmol/l组和40μmol/l组的细胞平均抑制率均增加显著,P<0.05;48h后各浓度组抑制率均升高。②Hoechst33342观察到10μmol/l、20μmol/l和40μmol/l姜黄素组中强荧光细胞比例随姜黄素剂量增大而增多,细胞核内多个不均一蓝染现象。③DNALadder观察到40μmol/l组姜黄素处理组出现梯状分布。④姜黄素(40μmol/l)与PDGF(20ng/ml)共同处理30min和60min后p-ERK1/2蛋白表达水平显著降低。结论:姜黄素对ASMCs增殖有抑制作用,同时高浓度的姜黄素可促进ASMCs凋亡,可能与下调ERK1/2的表达有关。
- 张庭庭许继德白洪波韩志远王超智
- 关键词：姜黄素气道平滑肌细胞增殖凋亡
- 改良组织块消化法建立大鼠气道平滑肌细胞模型被引量：7
- 2009年
- 目的：建立改进大鼠气道平滑肌细胞（ASMC）的体外培养方法，为相关研究提供实验材料。方法：将组织块连续贴壁进行细胞原代培养，胰酶消化传代培养，差速贴壁进行细胞纯化，形态学及免疫细胞化学染色法进行细胞鉴定。MTT法检测PDGF-BB诱导的ASMC增殖。结果：成功培养大鼠ASMC，以改良组织块消化法最为理想。第四代平滑肌细胞纯度可达95％以上。相差显微镜下培养细胞呈典型“峰谷状”生长。免疫荧光化学染色显示特异性平滑肌肌动蛋白阳性表达。随着PDGF浓度的升高（2-80ng／ml），MTT比色A490值呈上升趋势。与对照组相比较，80ng／ml、20ng／ml PDGF—BB组有统计学意义（P〈0．01）。结论：改良组织块消化法可缩短培养周期，在充分利用标本的基础上获得大量气道平滑肌细胞。
- 王超智许继德白洪波
- 关键词：气道平滑肌细胞
