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王远敏

作品数:17 被引量:34H指数:5
供职机构:贵阳中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 7篇指纹
  • 7篇指纹图
  • 7篇指纹图谱
  • 7篇UPLC
  • 5篇羽扇豆
  • 5篇芭蕉根
  • 4篇药材
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇聚类分析
  • 2篇大血藤
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌急性缺血
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇血藤
  • 2篇药效

机构

  • 17篇贵阳中医学院

作者

  • 17篇王远敏
  • 16篇王祥培
  • 11篇吴红梅
  • 6篇杨烨
  • 5篇徐锋
  • 4篇舒秋娥
  • 3篇钱海兵
  • 2篇李欣灿
  • 2篇徐峰
  • 2篇梁玉清
  • 1篇汤容容
  • 1篇张文龙
  • 1篇王冰
  • 1篇牟珍

传媒

  • 4篇中国实验方剂...
  • 4篇时珍国医国药
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇药物资讯
  • 1篇中成药
  • 1篇贵阳中医学院...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UPLC法测定不同来源及其部位苦楝皮中川楝素的含量被引量:3
2015年
为建立苦楝皮药材中川楝素UPLC的测定方法,并评价不同来源苦楝药材的质量,为苦楝皮药材的临床使用提供参考,采用超高效液相色谱法对不同来源苦楝皮中的川楝素进行测定。结果表明:在色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1×100mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(34∶66),流速为0.10mL/min,检测波长为210nm,柱温为30℃时,川楝素在0.044 8~0.784 0μg的线性良好,平均加样回收率为97.03%,RSD小于3%(n=6)。不同来源苦楝药材中川楝素的含量差异较大,同部位(茎皮)中川楝素的含量差异达10倍以上,同植株不同部位的药材川楝素的含量以根皮〉茎皮〉枝皮的顺序排列。
王远敏吴红梅王祥培冯华潘成莉杨留波
关键词:川楝素UPLC药材质量
含羽扇豆酮药材资源的评价及羽扇豆酮改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用、机制研究
目的:本文通过检测鸡血藤、葛根、千里光等药材中羽扇豆酮的量,并分离、鉴定及测定芭蕉、香蕉、野蕉的花和苞片中羽扇豆酮的含量,为寻找或扩大羽扇豆酮原药材资源提供参考;对芭蕉根提取物中羽扇豆酮的进行纯度检测,为羽扇豆酮的研究开...
王远敏
关键词:药材资源糖尿病胰岛素抵抗药效机制
大血藤的HPLC指纹图谱被引量:4
2013年
目的:建立大血藤的HPLC指纹图谱方法,为其质量控制提供参考。方法:采用HPLC Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-甲醇(1∶1)为A相,0.1%磷酸水为B相,流速0.6 mL.min-1,柱温25℃,梯度洗脱,在280 nm波长下测定大血藤、鸡血藤及五香血藤的指纹图谱,应用系统聚类分析对不同市场购买的大血藤药材进行分类。结果:建立了大血藤药材HPLC指纹图谱的分析方法,标定了22个共有峰,指认了3个峰,分别为红景天苷、原儿茶酸和大黄酸。大血藤、五香血藤和鸡血藤药材的指纹图谱相似度差异明显。11批不同市场购买的大血藤药材分为3类。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于大血藤的鉴别研究和质量控制。
徐锋杨烨舒秋娥王远敏王祥培
关键词:大血藤高效液相色谱指纹图谱聚类分析
大血藤药材的UPLC指纹图谱分析被引量:6
2013年
目的:研究大血藤药材的UPLC指纹图谱。方法:采用色谱法,Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),洗脱系统0.05%乙酸水-甲醇梯度洗脱,检测波长280 nm,流速0.3 mL.min-1,柱温35℃。测定10批大血藤、2批鸡血藤及1批五香血藤的指纹图谱。结果:建立了大血藤药材UPLC指纹图谱分析方法,确立了19个共有峰,指认了4个峰。10批大血藤药材相似度>0.837,大血藤与混淆品(鸡血藤和五香血藤)的指纹图谱具有明显差异。结论:建立的方法快速、准确、重复性好,为评价和控制大血藤药材的质量提供参考。
徐锋杨烨舒秋娥王远敏王祥培
关键词:大血藤超高效液相色谱指纹图谱
芭蕉根茎叶紫外光谱组与抗炎镇痛的药效比较研究被引量:5
2017年
目的比较芭蕉根、茎、叶的紫外光谱线组和抗炎镇痛的药理活性,为芭蕉资源的开发利用提供参考。方法利用紫外分光光度计测芭蕉根、茎、叶的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)四种溶剂的浸泡液的紫外吸收图谱,对其吸收峰数及峰位置进行分析比较;通过二甲苯致小鼠耳炎症实验和棉球肉芽肿实验,以小鼠左右耳片的重量差异及小鼠塞棉球前后的差异为指标,观察芭蕉根、茎、叶水煎液的抗炎作用;通过采取醋酸引起的化学刺激致痛实验,以小鼠在15min内的扭体次数为指标,考察芭蕉根、茎、叶水煎液的镇痛作用。结果芭蕉根、茎、叶的紫外光谱图的最大吸收峰数及峰位置有一定的差异,但芭蕉根与茎较为相似。芭蕉根、茎、叶均具有抗炎镇痛作用,但与芭蕉根及茎比较,芭蕉叶的镇痛效果更明显。结论芭蕉根、茎、叶均含有一定的相似成分,但芭蕉根与茎的相似成分更多,而芭蕉叶的成分更为复杂;芭蕉茎、叶在抗炎镇痛方面可作为芭蕉根替代资源进行深入研究。
梁玉清杨留波王远敏王祥培吴红梅
关键词:芭蕉抗炎镇痛
雷公连提取物在制备抗心肌缺血缺氧产品中的应用
本发明公开了一种雷公连提取物在制备抗心肌缺血缺氧产品中的应用。本发明对雷公连提取物的活性进行了深入研究,通过对ISO致小鼠心肌急性缺血心电图T波的影响、对小鼠常压耐缺氧能力的影响、对ISO致小鼠急性心肌缺血常压耐缺氧能力...
吴红梅王祥培李欣灿王远敏钱海兵
文献传递
UPLC法测定葛根中β-谷甾醇的含量
2015年
目的:建立葛根中β-谷甾醇的测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1×100mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸水(100:4单泵),流速为0.15m L/min,检测波长为206nm,柱温为50℃。结果:β-谷甾醇浓度在0.0186~0.186μg范围内线性关系良好,回归方程为y=1260.5x+1.9164(r=0.9996),平均加样回收率为96.68%,RSD(%)值为2.63。结论:该法专属性强、快速、简便、准确,可以用于葛根中β-谷甾醇的含量测定,为葛根的质量控制提供依据。
王远敏吴红梅王祥培徐峰
关键词:Β-谷甾醇UPLC
羽扇豆酮对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的一般情况、葡萄糖耐量及胰岛素耐量的影响被引量:5
2017年
目的研究羽扇豆酮对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的一般情况、葡萄糖耐量及胰岛素耐量的影响,为羽扇豆酮开发利用提供科学依据。方法通过高糖高脂结合小剂量链脲佐菌素致2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗模型,口服给予药物。期间观察大鼠体重、饮水量、进食量、排尿量、精神状态、毛色、活动等一般情况,并测定葡萄糖耐量及胰岛素耐量的水平。结果羽扇豆酮有改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗一般情况的作用,对糖耐量异常具有改善作用,也能增强机体对胰岛素的敏感性。结论羽扇豆酮在2型糖尿病胰岛素抵抗方面具有一定的开发利用价值。
吴红梅徐锋王远敏钱海兵王祥培
关键词:胰岛素抵抗糖耐量
芭蕉根的UPLC指纹图谱研究被引量:7
2013年
目的:建立芭蕉根的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,为其质量控制提供参考。方法:采用AgilentZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%乙酸水-乙腈洗脱系统梯度洗脱,检测波长290 nm,流速0.2 mL.min-1,柱温35℃。测定15批芭蕉根药材的指纹图谱,并对不同产地的芭蕉根进行系统聚类分析和相似度比较。结果:建立了芭蕉根药材的UPLC指纹图谱,确立了16个共有峰,系统聚类分析可将不同产地的芭蕉根分为3大类,结合相似度分析结果说明不同产地样品的化学组分的含量差异较大。结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于芭蕉根药材的质量控制。
徐锋杨烨舒秋娥王远敏王祥培
关键词:芭蕉根超高效液相色谱聚类分析指纹图谱
HPLC法测定5个采收期香蕉、野蕉、皇帝蕉果皮中羽扇豆酮被引量:2
2017年
目的建立HPLC法测定3~7月采收的香蕉、野蕉、皇帝蕉果皮中羽扇豆酮的含有量。方法样品甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-甲醇(1∶1);检测波长206 nm;体积流量1 m L/min;柱温25℃。结果羽扇豆酮在67.0~599.6μg/m L范围具有良好的线性关系(r=0.999 0),平均加样回收率98.57%,RSD 1.12%。3种果皮中该成分含有量有显著差异,依次为野蕉果皮>香蕉果皮>皇帝蕉果皮。不同采收期对香蕉果皮中其含有量也有明显影响,以4~7月较高,3月最低。结论建议以野蕉果皮或采收期在4~7月的香蕉果皮为羽扇豆酮主要来源。
李小芬王远敏王祥培文孝霞吴红梅
关键词:香蕉皇帝蕉果皮采收期
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