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王鑫

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:华东师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇CREB4
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇绒毛
  • 1篇尿囊
  • 1篇转录
  • 1篇转录激活
  • 1篇转录激活因子
  • 1篇细胞定位
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 3篇华东师范大学
  • 2篇生物技术有限...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 3篇王鑫
  • 3篇倪晓华
  • 2篇周丹
  • 1篇季朝能
  • 1篇陈佩林
  • 1篇刘永强
  • 1篇顾少华
  • 1篇高永娟
  • 1篇郭伟伟
  • 1篇殷刚

传媒

  • 1篇华东师范大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇南通大学学报...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
CREB4基因的表达谱分析和功能初步研究(英文)被引量:3
2005年
cAMP 反应元件结合蛋白(cAMP response element-binding proteins,CREB)是一个哺乳动物转录因子家族,通过cAMP 反应元件(cAMP response element,CRE)介导cAMP和钙离子依赖性基因表达.CREB4是CREB转录家族的新成员.人肿瘤MTC panel结果显示,CREB4在人肺癌LX-1、结肠腺癌CX-1、前列腺癌PC-3、结肠癌G1-112和胰腺癌G1-103中有表达.构建表达CREB4-LexA和CREB215~395aa-LexA的pLexA融合质粒分别转化含p8opLacZ报告质粒的酵母EGY48菌株,诱导表达后发现CREB4蛋白为转录激活因子,N端决定其转录激活活性.亚细胞定位结果显示,全长CREB4蛋白定位于细胞质,而缺失C端假定转膜结构域的CREB41~275aa蛋白突变体则转移至细胞核内.表达谱结果显示CREB4蛋白可能在人多种肿瘤组织的基因表达调控中起作用,其C端假定的转膜结构域与其转录激活功能密切相关.
高永娟曹根涛殷刚王鑫季朝能顾少华倪晓华
关键词:CREB4转录激活因子亚细胞定位基因表达调控表达谱分析
血管生成抑制因子arresten克隆及功能的初步研究
2007年
血管生成抑制因子arresten是血管生成及肿瘤生长抑制物.研究发现,将arresten基因重组于质粒pGEX4T1转化入大肠杆菌BL21并用IPTG诱导蛋白表达,可获得分子量为45kDa的目的蛋白条带,arresten蛋白多数以包涵体形式存在,也有可溶蛋白存在于菌裂解液的上清,可溶蛋白可由Sepharose 4B凝胶柱亲和层析柱纯化.在鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)实验中,arresten基因可溶蛋白被证实抑制新生血管生成的效果较好.
王鑫陈佩林倪晓华曹根涛周丹
关键词:质粒构建
人CREB4转核机制的初步研究
2007年
cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element-binding proteins,CREB)是一个哺乳动物转录因子家族,通过cAMP反应元件(cAMP response element,CRE)调节cAMP和钙离子依赖性基因的表达.CREB4是CREB转录因子家族的一员.经酵母双杂交筛选人胎脑文库发现CREB4215-279aa可能与核转运因子kayopherinα2相互作用,提示karyopherinα2可能参与CREB4的跨膜转运过程.亚细胞定位结果显示,CREB4全长定位于细胞质,而缺失C端假定转膜结构域的CREB41-279aa蛋白则转移至细胞核内.荧光共定位进一步显示,CREB4和karyopherinα2共定位于细胞质中,CREB41-279aa和karyopherinα2共定位于细胞核中.结果提示C端被切除之后,CREB4被karyopherinα2转运到核内发挥转录作用.
刘永强倪晓华周丹王鑫郭伟伟
关键词:CREB4酵母双杂交
共1页<1>
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