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骨组织神经在激素性股骨头坏死中作用的探讨被引量：7: 2009年; 糖皮质激素诱发股骨头坏死的机制目前有多种,但其发病确切机制仍存在争议,从而使得其预防性的治疗措施无法实施。与此同时,越来越多的实验和临床研究揭示了正常的骨代谢需要骨组织中感觉神经和交感神经的参与。故作者认为骨组织神经的损伤和(或)改变在激素诱发的股骨头坏死发病中起到作用,并就此进行探讨。; 王磊王坤正王娜王鑫毛路郑世成强辉; 关键词：激素性股骨头坏死交感神经骨组织激素诱发感觉神经糖皮质

一种纳米胎球蛋白试纸监测糖尿病视网膜病变及制作工艺: 本发明公开了一种纳米胎球蛋白试纸监测糖尿病视网膜病变及制作工艺，纳米试纸包含胎球蛋白抗体，用于检测血清或其他体液的胎球蛋白含量，用于监测糖尿病视网膜病变的发生和发展。所述纳米胎球蛋白试纸包括两个纳米电极基层，两个所述纳米...; 周爱意田澍蔚张文怡张怡王鑫李圣恩

灯盏细辛预处理脊髓缺血再灌注损伤后动作诱发电位和神经功能的变化被引量：1: 2009年; 目的观察灯盏细辛(EBHM)预处理对家兔脊髓缺血再灌注损伤后动作诱发电位(MEP)和神经功能的变化,为临床应用灯盏细辛治疗脊髓缺血再灌注损伤提供试验依据。方法24只家兔随机分为4组。假手术组(A组)只暴露但不夹闭腹主动脉;空白对照组(B组)暴露腹主动脉并夹闭40min后再灌注;甲基强的松龙对照组(C组)夹闭前30min经耳缘静脉静滴甲基强的松龙30mg/kg,术后连用2d。药物组(D组)夹闭前30min经耳缘静脉静滴灯盏细辛50mg/kg,术后连用2d。于夹闭前、夹闭后、再灌注后各时间点分别测量动作诱发电位,并于术后每天观察神经功能,共观察7d。结果在缺血再灌注后检测的各时段,各组动作诱发电位的潜伏期和波幅有规律性变化,C、D组与B组比较有显著性差异(P<0.05)。7d后神经功能观察各组间均有显著性差异(P<0.05)。结论MEP监测可以反映脊髓缺血再灌注损伤早期变化并能判断预后。灯盏细辛预处理对兔脊髓缺血再灌注损伤有保护作用。; 程斌高战鳌王磊王鑫王凯飞; 关键词：灯盏细辛脊髓缺血再灌注损伤

一种纳米胎球蛋白试纸监测糖尿病视网膜病变及制作工艺: 本发明公开了一种纳米胎球蛋白试纸监测糖尿病视网膜病变及制作工艺，纳米试纸包含胎球蛋白抗体，用于检测血清或其他体液的胎球蛋白含量，用于监测糖尿病视网膜病变的发生和发展。所述纳米胎球蛋白试纸包括两个纳米电极基层，两个所述纳米...; 周爱意田澍蔚张文怡张怡王鑫李圣恩; 文献传递

兔脊髓缺血再灌注损伤后线粒体凋亡途径的变化及灯盏细辛预处理的干预作用被引量：4: 2009年; 目的:探讨兔脊髓缺血再灌注损伤后线粒体凋亡途径机制及灯盏细辛(Herba Erigerontis Breviscapi)注射液预处理的干预作用。方法:曰本大耳白兔60只随机分为假手术组、缺血组、再灌注组(1、6、24、48 h)和灯盏细辛组(1、6、24、148h)。采用腹主动脉阻断法复制兔脊髓缺血再灌注损伤模型,缺血组缺血50 mim再灌注组缺血50 min后分别再灌注1、6、24、48 h。灯盏细辛组在缺血前30 min应用灯盏细辛9 mg/kg。用流式细胞仪检测细胞凋亡率,用酶联免疫吸附测定法检测脊髓神经细胞细胞质及血清的半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶9(caspase-9)和凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)的含量。结果:与假手术组和缺血组比较,再灌注组脊髓细胞凋亡率和细胞质中AIF和caspase-9含量增加,血清AIF和caspase-9含量于再灌注1 h和6h下降,但于24 h和48 h升高。与缺血再灌注组比较,灯盏细辛可以降低脊髓细胞的凋亡率及血清和脊髓神经细胞细胞质中AIF与caspase-9的含量。结论:脊髓缺血再灌注后神经细胞的凋亡与线粒体途径有关,灯盏细辛可通过此途径抑制脊髓神经细胞凋亡。; 程斌王鑫王磊曹凯端磊李锋涛; 关键词：线粒体灯盏细辛凋亡缺血再灌注损伤

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王鑫