王长亮
- 作品数：19 被引量：25H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理航空宇航科学技术动力工程及工程热物理更多>>
- CXCR4-CXCL12生物学轴对人胰腺癌细胞系生物学特性的影响
- 背景与目的：CXCL12-CXCR4生物学轴是指由趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4相互作用而构成的一个与细胞间信息传递、细胞迁移有密切关系的偶联分子对，其实质在于CXCR4对其配体CXCL12的高度亲和力和绝...
- 王长亮
- 关键词：胰腺癌生物学轴肿瘤细胞系淋巴结转移
- 文献传递
- 胰腺癌组织中Syk的表达及意义
- 2008年
- 目的探讨胰腺癌组织中脾酪氨酸激酶(Syk)的表达情况及意义。方法用免疫组化法和RT-PCR检测40例胰腺癌组织、9例慢性胰腺炎、8例正常胰腺组织中的Syk蛋白及其mRNA,形态计量学图象分析法测定微淋巴管密度(MLVD)。结果Syk蛋白在胰腺癌、慢性胰腺炎和正常胰腺组织中阳性率分别为27.5%、77.8%和100%;Syk蛋白与胰腺癌TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05)。Syk mRNA在胰腺癌中呈低表达(P<0.01)。胰腺癌组织中微淋巴管密度(MLVD)在TNM分期III^IV期组显著高于I^II期组(P<0.05),淋巴结转移阳性组显著高于阴性组(P<0.01)。Syk蛋白阴性表达者的MLVD显著高于阳性组(P<0.01)。结论Syk在胰腺癌中表达减低或缺失,与胰腺癌的发展显著相关。
- 王琦王长亮崔凯张波周武元于文胜仲伟霞李胜
- 关键词：脾酪氨酸激酶淋巴管生成胰腺肿瘤
- CXCL12-CXCR4生物学轴在胰腺癌中的表达及其与血管生成的相关性被引量：1
- 2009年
- 肿瘤转移是一个复杂的、非随机的多步骤过程，肿瘤细胞的运动迁移、黏附、生长、新血管生成、特异性转移器官的归巢和逃避免疫等关键步骤。近年来的研究显示，趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4所构成的CXCL12-CXCR4生物学轴，在多种肿瘤的播散和器官特异性转移中发挥重要作用。我们对CXCL12、CXCR4在胰腺癌中的表达情况及其与血管生成的关系进行分析，现将结果报告如下。
- 牛作兴费立明王长亮赵文华张波周武元于文胜一仲伟霞李胜
- 关键词：胰腺肿瘤CXCL12CXCR4
- 胰腺癌中CXCL12-CXCR4生物学轴表达及临床意义的探讨被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨胰腺癌中CX-CL12、CXCR4表达与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学SP法和PCR技术检测胰腺癌、癌旁组织、正常胰腺和胰周淋巴结中CXCL12、CXCR4的表达。结果:CXCL12在正常胰腺、癌旁组织和淋巴结中等表达(阳性率56.7%、46.7%和50.0%),其表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移无关,P>0.05。CXCR4高表达于胰腺癌、癌旁组织和胰周淋巴结(阳性率80.0%、70.0%和73.3%);其表达与分化程度无关,与TNM分期显著相关,P<0.01。淋巴结转移者CXCR4均表达阳性。RT-PCR和实时荧光定量PCR均证实上述结果。结论:CXCR4表达与胰腺癌淋巴结转移及TNM分期密切相关,CXCL12-CXCR4轴在其进展中可能起重要作用。
- 王长亮费立明赵文华张波周武元于文胜仲伟霞李胜
- 关键词：免疫组织化学
- 胰腺癌Syk表达与病理分期及血管生成的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的研究胰腺癌中Syk的表达及其与病理分期、血管生成的关系。方法收集胰腺癌组织40例,另选9例慢性胰腺炎、8例正常胰腺组织标本为对照。应用免疫组织化学方法和RT-PCR检测Syk蛋白的表达,形态计量学图象分析法测定微血管密度(MVD)。结果慢性胰腺炎标本中Syk阳性率为77.8%(7/9),8例正常胰腺组织中Syk全部阳性表达;Syk蛋白在胰腺癌组织中呈低表达,阳性率为27.5%(11/40);Syk阳性率与肿瘤的发生部位无关,而与TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P均<0.05)。PCR结果显示Syk在胰腺癌中呈低表达(P<0.01)。MVD与胰腺癌的组织分化程度、TNM分期相关(P<0.01),胰腺癌组织中Syk蛋白表达阴性者MVD高于阳性者(P=0.000)。结论Syk在胰腺癌中表达减低或缺失,与胰腺癌的发展相关,可能参与胰腺癌的血管生成和淋巴结转移的过程。
- 张红雨费立明王长亮赵文华张波周武元仲伟霞李胜
- 关键词：血管生成病理学胰腺肿瘤
- 重组TRAIL蛋白对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡的影响及吉西他滨的干预作用
- 2009年
- 目的探讨重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白的抗胰腺癌作用及吉西他滨的干预作用。方法分别采用不同浓度TRAIL和(或)吉西他滨处理人胰腺癌细胞株SW1990并分为TRAIL组、吉西他们滨组、联合组。采用MTT法检测各组生长抑制率(IR),流式细胞仪检测细胞凋亡率,Heochst 33342染色法检测凋亡细胞形态,Western blot检测凋亡相关蛋白Smac/DIABLO、Caspase-3表达。结果TRAIL组、吉西他滨组及联合组均出现细胞增殖抑制和凋亡;联合组IR、凋亡率及凋亡相关蛋白表达均显著高于其他两组(P<0.05)。结论TRAIL可通过调节细胞凋亡相关蛋白表达抑制SW1990细胞增殖及诱导凋亡;其与吉西他滨联用可为胰腺癌的靶向治疗提供新思路。
- 王琦王长亮崔凯牛作兴田禾周武元李胜
- 关键词：胰腺肿瘤胰腺癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体吉西他滨
- 微小通道内两相Taylor流动与换热特性的数值模拟和实验研究
- 以微小通道为基本单元的微流体装置能够实现对流体动力学参数的精确控制并明显提高传热传质能力,使其在微电子散热、混合与分离、化学反应等领域内得到了广泛的应用。微通道内两相Taylor流动是一种通过引入气体或不混相液体来产生涡...
- 王长亮
- 关键词：强化换热
- 次级淋巴组织趋化因子及其受体CCR7在胰腺癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的研究胰腺癌中次级淋巴组织趋化因子(SLC)及其受体CCR7的表达情况,探讨其与胰腺癌临床病理关系。方法应用免疫组化、RT-PCR和实时荧光定量PCR技术检测30例胰腺癌组织、癌旁组织、正常胰腺组织和胰周淋巴结组织中SLC和CCR7的表达情况。结果SLC蛋白在胰腺癌组织中呈低表达状态、在癌旁组织和胰周淋巴结均呈中等表达状态、在正常胰腺组织中高表达,阳性率分别为16.7%(5/30)、43.3%(13/30)、46.6%(14/30)和76.7%(23/30)。RT-PCR和实时荧光定量PCR也证实SLCmRNA表达与SLC蛋白相同。CCR7蛋白在胰腺癌组织、癌旁组织和胰周淋巴结均呈高表达状态、在正常胰腺组织中呈低表达状态,阳性率分别为76.7%(23/30)、66.7%(23/30)、70.0%(/30)和30.0%;同时还发现CCR7蛋白在胰腺静脉平滑肌和淋巴结外脂肪组织也有阳性表达情况。RT-PCR和实时荧光定量PCR结果也证实CCR7mRNA表达与CCR7蛋白相同。结论SLC在胰腺癌进展和淋巴结转移过程中起双重作用,既发挥抗肿瘤作用,又通过趋化CCR7表达阳性的肿瘤细胞促进胰腺癌的淋巴结转移。CCR7与胰腺癌淋巴结转移和TNM分期密切相关,并可能参与胰腺癌的淋巴管生成和淋巴结转移的调控。
- 赵斌赵文华王长亮张波周武元张红雨仲伟霞李胜
- 关键词：胰腺肿瘤次级淋巴组织趋化因子CCR7
- EB病毒相关胃癌研究进展
- 2009年
- Epstien-Barr病毒（EBV）在EBV阳性胃癌的演进中有重要作用。最近的研究集中在本病的流行病学和生物学发病机制。复习近年来针对EBV相关胃癌有关的基础、临床和流行病学研究，讨论EBV在胃癌发生发展中的作用，介绍此领域最新的研究成果。
- 王长亮崔凯李胜
- 关键词：EB病毒胃肿瘤致癌作用
- Syk和VEGF-C在胰腺癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的进一步探讨胰腺癌发生、发展机制。方法收集40例胰腺癌、9例慢性胰腺炎、8例正常胰腺组织标本,应用免疫组织化学方法和RT-PCR检测脾酪氨酸激酶(Syk)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达情况,分析两者表达与胰腺癌临床病理特征的相关性。结果Syk和VEGF-C在胰腺癌组织中的表达显著低于在正常胰腺组织中的表达(P<0.01、0.05),并与胰腺癌TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05),两者表达具有显著相关性(P=0.019)。结论Syk、VEGF-C在胰腺癌发生、发展中可能具有协同作用。
- 佟峰赵文华王长亮李胜
- 关键词：脾酪氨酸激酶血管内皮生长因子-C胰腺肿瘤
