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NUP98-HOXA9融合基因转基因小鼠的建立及乙烷亚硝基脲诱变的研究被引量：4: 2004年; 目的从整体动物水平阐明NUP98 HOXA9融合蛋白在白血病发病机制中的作用。方法采用分子克隆技术构建含有NUP98 HOXA9的转基因质粒 ,经显微注射建立含有该融合基因的转基因小鼠 ,并对其细胞表型进行分析 ;采用PCR、RT PCR等技术进行转基因整合和表达检测 ;对表型正常的转基因小鼠用乙烷亚硝基脲 (ENU)诱变 ,观察转基因小鼠的表型变化。结果 5个单系的转基因小鼠在骨髓细胞中检出NUP98 HOXA9融合基因的稳定表达 ,但血常规、骨髓象及肝、脾等未见异常改变。ENU诱变后部分转基因阳性小鼠出现类似人类慢性髓系白血病的表现。结论NUP98 HOXA9融合基因产物能在转基因小鼠中表达 ,但不足以诱发白血病 ;; 陆顺元顾鸣敏王阳谭轶孙岳平王龙孔辉陆振虞王铸钢; 关键词：转基因小鼠染色体畸变白血病

NUP98-PMX1转基因小鼠发生髓系白血病样表型: 2004年; 目的　在整体动物水平研究NUP98 PMX1融合蛋白的致白血病作用。方法　采用分子克隆技术构建含有NUP98 PMX1的转基因质粒 ,显微注射法建立转NUP98 PMX1基因的小鼠 ,以PCR、RT PCR方法检测融合基因的表达 ;用流式细胞仪检测骨髓细胞表型。结果　转染NUP98 PMX1融合基因的NIH3T3细胞生长加快 ,软琼脂上可形成集落 ,并使裸鼠致瘤。出现病态的 8只NUP98 PMX1转基因小鼠中有 4只发生粒细胞白血病样表型 ,其中 3只表现为人类慢性髓系白血病样表型。结论　NUP98 PMX1融合基因具有致瘤性 ,其表达在髓系白血病的发生中起着极为重要的作用。; 王阳顾鸣敏谭轶陆顺元王龙孔辉孙岳平陆振虞陈赛娟王振义王铸钢; 关键词：髓系白血病 CML 骨髓细胞

HRX-EEN融合基因转基因小鼠的建立被引量：3: 2003年; 目的　建立 HRX- EEN融合基因转基因小鼠为新药的筛选提供理想的动物模型。　方法　通过拼接 ,用 3个不同来源的 DNA构建成 HRX- EEN融合基因 ,并将其装入 h CG转基因载体中 ;通过显微注射将上述 DNA导入受精卵雄核中 ,植入养育母鼠输卵管 ,发育获得 G0 代小鼠 ;PCR检测融合基因的整合 ,逆转录 -聚合酶链反应 (reverse transcription- polymerase chain reaction,RT- PCR)检测融合基因的表达。结果　测序证实拼接的 HRX- EEN融合基因正确 ;PCR共检测出 7个 HRX- EEN转基因阳性的 G0 代小鼠 ,将这些小鼠与野生型的 C5 7系小鼠交配 ,结果除 35号死亡外 ,其余 G0 代转基因阳性小鼠均产下 F1代 ,建成 6个单系的 HRX- EEN转基因小鼠。用 RT- PCR方法检测其中 5个系小鼠 HRX- EEN融合基因的表达状况 ,证实该融合基因在 3个单系中稳定表达。表达融合基因的转基因小鼠迄今未发现明显异常。　结论　构建完成的 HRX- EEN转基因小鼠模型能稳定表达。; 孙岳平熊慧王阳王龙黄秋花张庆华孔辉张丽君陈赛娟陈竺王铸钢陆振虞; 关键词：转基因小鼠动物模型细胞遗传学染色体易位

NUP98基因融合的研究进展被引量：5: 2003年; 基因融合是白血病发生的重要原因之一 ,其中涉及多种不同的基因 ,产生多种不同的致癌效应。 NU P98是一种主要参与调节核内外蛋白质和 RNA转运的基因 ,其野生型不具有致癌能力。但当 NU P98与伴侣基因发生融合后 ,其产物具有恶性转化能力 ,目前已发现这类伴侣基因有 13种。本文主要综述 NU P98的生物学特征、NU; 顾鸣敏王阳陆振虞王铸钢; 关键词：白血病基因融合

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王阳