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田浪

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:贵州师范学院化学与生命科学学院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省重点支持学科贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇印迹
  • 2篇性能评价
  • 2篇苄嘧磺隆
  • 2篇嘧磺隆
  • 2篇甲酸
  • 2篇分子
  • 2篇分子印迹
  • 2篇苯二甲酸
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学传感
  • 1篇电化学传感器
  • 1篇电极
  • 1篇电聚合
  • 1篇丁酯
  • 1篇多壁碳纳米管
  • 1篇性能研究
  • 1篇循环伏安
  • 1篇循环伏安法
  • 1篇乙酯
  • 1篇印迹聚合物

机构

  • 5篇贵州师范学院

作者

  • 5篇田浪
  • 5篇张进
  • 3篇王超英
  • 2篇徐海丽
  • 2篇唐红林
  • 1篇周权宝
  • 1篇曹丹
  • 1篇牛延慧
  • 1篇左聪韵

传媒

  • 1篇化工新型材料
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇材料导报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇精细化工

年份

  • 5篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
邻苯二甲酸二甲氧乙酯印迹吸附材料的制备及识别性能研究被引量:1
2013年
以邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP)为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了邻苯二甲酸二甲氧乙酯印迹聚合物(DMOP-MIP)吸附材料。采用紫外光谱以及红外光谱对印迹聚合物制备进行表征,通过平衡吸附实验对DMOP-MIP的吸附性能进行评价。结果表明,DMOP-MIP对DMOP的最大吸附容量为18.2μmol/g,吸附在4h左右可达到平衡。DMOP-MIP对DMOP的吸附量高于其结构类似物邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二丁酯,表现出较高的选择性识别能力。
张进唐红林田浪王超英
关键词:分子印迹聚合物
邻苯二甲酸二甲酯表面印迹微球的合成及吸附性能评价被引量:6
2013年
采用表面分子印迹技术,以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,3-氨丙基三甲氧基硅烷为功能单体和接枝剂,正硅酸乙酯为交联剂,在二氧化硅微粒表面制备了DMP表面分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过傅里叶红外光谱法和扫描电镜对MIPMs进行表征,用平衡吸附实验方法研究MIPMs对DMP的结合性能。实验表明:MIPMs对DMP的吸附在1.5h左右达到平衡,最大吸附容量为78.6mg/g。同时,MIPMs对DMP的吸附量明显高于其结构类似物邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP),表现出较高的选择性识别能力。
张进左聪韵田浪王超英
关键词:邻苯二甲酸二甲酯
用印迹聚合膜修饰电极循环伏安法间接测定除草剂苄嘧磺隆
2013年
以苄嘧磺隆(BSM)为模板分子,邻氨基苯酚为功能单体,用循环伏安法(CV)使聚合膜在多壁碳纳米管修饰的玻破电极(MWCNT's/GCE)表面沉积,制备了对BSM具有特异识别能力的分子印迹电化学传感器(MIECS)。以K_3Fe(CN)_6为电化学探针,提出了用循环伏安法测定苄喀磺隆的含量。结果表明:其氧化峰电流间接地与BSM的浓度在0.5~150μmol·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.17μmol·L^(-1)。用此法分析了农田水样,测得BSM含量与高效液相色谱法测得结果相符;用标准加入法测得回收率在95.3%~97.2%之间。
张进徐海丽周权宝田浪
关键词:循环伏安法多壁碳纳米管玻碳电极苄嘧磺隆
邻苯二甲酸二丁酯印迹吸附材料的合成及性能评价
2013年
在硅胶表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子,丙烯酸为功能单体制备了DBP印迹聚合物。采用紫外光谱法(UV)研究单体与模板间的相互作用,扫描电子显微镜表征印迹聚合物的表面形貌,红外光谱分析聚合物的结构特征。用平衡吸附实验方法研究聚合物对DBP的结合性能,用Scatchard法分析了MIP-DBP的吸附解离常数(Kd)和吸附容量(Q)。结果表明,高亲和位点的解离常数Kd1=1.141 mmol/L,最大表观吸附量Qmax1=159.75μmol/g。低亲和位点的解离常数Kd2=3.697 mmol/L,最大表观吸附量Qmax2=299.66μmol/g。制备的印迹聚合物对DBP的结构类似物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP)的分离因子(α)分别为2.04和1.57,表现出较好的选择性识别能力。
张进田浪唐红林牛延慧王超英
关键词:邻苯二甲酸二丁酯硅胶功能材料
苄嘧磺隆分子印迹电聚合膜传感器的制备及性能研究被引量:4
2013年
以除草剂苄嘧磺隆(BSM)为模板,在金电极表面电化学聚合邻氨基苯酚(oAP)制备BSM分子印迹膜传感器。采用循环伏安法和交流阻抗技术对传感器制备过程进行表征,用紫外光谱法研究功能单体oAP和模板分子BSM间的相互作用。以K3Fe(CN)6为电化学探针,利用差分脉冲法研究了印迹膜传感器的响应性能。结果表明:V(乙腈):V(水)=1:2溶液对模板分子BSM的洗脱效果最佳,K3Fe(CN)6的峰电流值与BSM浓度在2.5~180μmol/L范围内呈现较好的线性关系(R2=0.997),检出限为0.8μmol/L。印迹膜传感器达到稳定电流响应时间约为5 min,对BSM具有较好的选择性和稳定性,能够在与BSM结构相似及常见共存物除草剂吡嘧磺隆(PSE)和特丁津(TB)的存在下选择性识别BSM。将该印迹膜传感器用于环境水样加标回收测试,回收率在95.1%~100.5%之间。
张进田浪曹丹徐海丽
关键词:电化学传感器分子印迹技术苄嘧磺隆
共1页<1>
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