公共文化服务平台

申勇: 作品数：13 被引量：3H指数：1; 供职机构：中国科学技术大学更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生语言文字生物学更多>>

合作作者

ApoE4干扰大脑代谢诱发阿尔茨海默病: 2021年; 阿尔茨海默病(AD)是导致老年人认知障碍的最主要疾病。AD也是主要的一种神经退行性疾病,其中约95%是晚发型AD(LOAD)。目前,LOAD的发病机制仍不清楚,但是,4型载脂蛋白E(ApoE ε4,ApoE4)是已知的最大风险基因。以临床及基础实验结果为证据,探讨了ApoE4导致大脑出现糖脂代谢异常及相关机制。AD患者早期脑内也有糖脂代谢的紊乱,且代谢紊乱进一步加重认知障碍。因此,ApoE导致大脑代谢紊乱,可能促进AD的发生发展。靶向ApoE4改善大脑代谢,可能是AD药物研发的新方向。; 毕丹蕾申勇; 关键词：载脂蛋白阿尔茨海默病代谢

β分泌酶1降低β肌养蛋白聚糖的蛋白质水平: 2023年; 目的β分泌酶1(BACE1)是阿尔茨海默病患者脑中淀粉样蛋白(Aβ)产生的关键酶。肌养蛋白聚糖(dystroglycan,DG)帮助星形胶质细胞的终足锚定在脑血管上,形成一道支持血脑屏障的胶质界限。一项无靶标蛋白质组学研究指出BACE1可能会下调DG的表达水平。本文旨在研究BACE1能否调控DG的蛋白质水平及其可能的调控机制。方法利用瞬时转染法在HEK-293T细胞系和原代培养的小鼠星形胶质细胞中表达目的蛋白。通过蛋白质免疫印迹分析目标蛋白质的相对水平。利用基因荧光定量和免疫共沉淀技术探索BACE1调控DG的潜在机制。结果在HEK-293T和原代小鼠星形胶质细胞中引入BACE1会使DGβ亚基(β-DG)的蛋白质水平显著降低。在HEK-293T细胞中,β-DG蛋白水平的下降依赖于BACE1的酶活性。结论在HEK-293T细胞和小鼠星形胶质细胞中,BACE1使β-DG的蛋白质水平下降。; 袁方巫祖君龙振宇毕丹蕾申勇; 关键词：星形胶质细胞阿尔茨海默病

血管源性BACE1作为脑小血管损伤相关疾病的治疗靶点的用途: 本发明涉及血管源性BACE1作为脑小血管损伤相关疾病的治疗靶点的用途。具体涉及使β分泌酶(BACE1)基因表达水平降低的物质和/或BACE1蛋白的酶活抑制剂在制备治疗或缓解脑血管病的药物中的用途，其中，所述脑小血管损伤相...; 申勇高峰周好月李人程忻

诊断阿尔茨海默病的生物标志物和装置: 本发明研究了脑脊液与血液内的阿尔茨海默病(AD)核心标志物P‑tau、Aβ42、Aβ40以及tau在认知正常、轻度认知障碍、AD与非AD痴呆中国人群体内的变化，发现脑脊液内P‑tau和Aβ42/Aβ40比值都能很好的区分...; 申勇高峰戴林斌

检测BACE1酶活性的试剂盒及用途: 本发明涉及检测BACE1酶活性的试剂盒及用途。本发明提供用于检测BACE1酶活性的多肽，其包含下式的结构：(F)‑Trp‑Thr‑Glu‑Pro‑Thr‑Tyr‑Phe‑Tyr‑Val‑Thr‑Asp‑Lys(Q)Arg...; 申勇包红高峰刘一鸣; 文献传递

GABAA受体β亚基上BACE1酶切位点作为阿尔茨海默病诊断或治疗靶位点的应用: 本发明公开了一种GABAA受体β亚基上BACE1酶切位点作为阿尔茨海默病诊断或治疗靶位点的应用，所述GABAA受体β亚基为GABAA受体β1亚基、GABA...; 申勇毕丹蕾高峰包红杨晓莉巫祖君

我国脑衰老与神经退行性疾病研究进展及展望: 2021年; 我国社会正面临着人口老龄化问题。随着我国老年人口的不断增加和老年慢性疾病发生率的快速攀升,对衰老和相关重大慢性疾病的发生机制和干预研究已成为科技创新前沿热点和国家重大需求。本文就近年来我国在脑衰老和神经退行性疾病研究领域的进展进行综述,包括脑衰老与神经退行性疾病的发生机制、神经退行性疾病的生物标志物和早期预警、神经退行性疾病的干预策略等,概述我国脑衰老研究的新动态,并展望未来。; 陈佐龙申勇; 关键词：脑衰老神经退行性疾病生物标志物

可溶性胰岛素受体作为二型糖尿病检测生物标记物: 本发明涉及可溶性胰岛素受体作为二型糖尿病检测生物标记物。本发明提供用于检测可溶性胰岛素受体(sINSR)的试剂在制备检测剂中的用途，所述检测剂用于检测受试者的二型糖尿病或二型糖尿病与认知障碍共患疾病。本发明还提供用于检测...; 申勇高峰包红刘一鸣康冬梅; 文献传递

CD4+T细胞源性BACE1、EP2、EP4作为阿尔茨海默病治疗靶点的应用: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及CD4+T细胞源性BACE1和/或前列腺素E2受体EP2和/或EP4作为阿尔茨海默病的治疗靶点的应用。本发明首次发现CD4+T细胞源性BAC...; 申勇戴林斌; 文献传递

衰老胶质细胞相关的生物标志物及其用于阿尔茨海默症诊断的应用: 本发明提供用于对活体人脑胶质细胞的衰老状态进行实时监测和用于促进阿尔茨海默症早期诊断的生物标志物，所述生物标志物包括胶质细胞衰老相关分子，所述胶质细胞衰老相关分子选自YKL‑40、HGF、MIF、S100B、TSP2、L...; 申勇戴林斌高峰; 文献传递