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高效液相色谱法测定薯片中丙烯酰胺的不确定度评定被引量：2: 2010年; 为了建立高效液相色谱-二极管阵列检测法测定薯片中丙烯酰胺的不确定度评定方法,通过建立的数学模型,分析了不确定度的来源,对各不确定度分量进行量化,给出了薯片中丙烯酰胺测定结果的扩展不确定度,程序和方法符合规范要求,操作简便、结果可靠.; 刘芃岩申杰张丽刘磊高丽; 关键词：高效液相色谱法丙烯酰胺不确定度

氟喹诺酮复合模板印迹聚合物的制备及其在食品检测中的应用: 本文共包括三章。　　第一章：阐述了分子印迹技术的产生和发展及其基本原理，介绍了分子印迹聚合物的制备方法，综述了该技术在食品检测中的应用情况。　　第二章：建立了一种分子印迹固相萃取（MISPE）结合高效液相色谱二极...; 申杰; 关键词：液相色谱食品检测药物残留量; 文献传递

固相微萃取-气相色谱法测定白洋淀水样中的邻苯二甲酸酯类化合物被引量：68: 2010年; 建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)分析环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用100μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取纤维,在磁力搅拌条件下,对水样中的PAEs萃取富集60min,然后直接注入GC进样口,在250℃温度下解吸4min后进行分析测定,13种PAEs能得到充分提取和分离。方法的重现性(以相对标准偏差(RSD)计为0.2%～9.7%,检出限为0.02～0.83μg/L。将本方法应用于白洋淀水样中PAEs的分析检测发现,样品中邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)检出率相对较高。对水样进行两个浓度水平(2.5μg/L和5.0μg/L)的加标试验,加标回收率为75.3%～111.0%,RSD为2.1%～8.0%(n=3),能够满足环境水样中痕量PAEs的测定要求。; 刘芃岩高丽申杰刘微蔡立鹏; 关键词：固相微萃取气相色谱邻苯二甲酸酯类化合物

分散液相微萃取气相色谱/气相色谱质谱法测定白洋淀水中多溴联苯醚被引量：13: 2010年; 建立了分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)、气相色谱-质谱(GC/MS)联用快速测定水样中42种多溴联苯醚(PBDEs)的新方法。以氯苯(25μL)为萃取剂,乙腈(1.0mL)为分散剂,混匀后注入5.00mL水样中,以3000r/min离心15min,取出下层有机相氮气吹干、定容后取1μL进样分析。在最佳条件下,PBDEs能够被充分提取和良好分离,在2.0～250.0μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9982～0.9999;检出限为0.2～4.9μg/L(S/N=3)。将本方法应用于白洋淀水中PBDEs的分析检测,样品中均有BDE-166和BDE-209的检出,对水样进行两个浓度水平(0.017和0.170μg/L)的加标实验,回收率为71.4%～110.8%,相对标准偏差为0.99%～11.84%(n=3),能够满足环境水样中痕量PBDEs的测定要求。; 刘芃岩高丽赵雅娴申杰秦占芬; 关键词：分散液相微萃取气相色谱气相色谱-质谱多溴联苯醚水样

复合模板印迹聚合物净化液相色谱-质谱联用法测定鱼肉中氟喹诺酮类残留被引量：28: 2012年; 同时以左氧氟沙星和环丙沙星为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,合成了复合模板分子印迹聚合物,建立了以此聚合物为分子印迹固相萃取(MISPE)富集净化样品,结合高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-ITMS)同时测定鱼肉中10种氟喹诺酮类药物残留量的方法。采用2%醋酸乙腈提取样品,提取液经正己烷脱脂后,过自制的复合模板分子印迹固相萃取柱净化,以0.05%甲酸溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱程序进行色谱分离,离子阱质谱进行定性和定量分析。方法的回收率为80.6%～104.6%,相对标准偏差小于8.6%(n=3);检出限(LOD)为0.11～0.25μg/kg;定量限(LOQ)为0.35～0.84μg/kg,可以满足水产品中氟喹诺酮类药物的确证和多残留分析的要求。; 刘芃岩申杰刘磊; 关键词：氟喹诺酮

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申杰