您的位置: 专家智库 > >

申玲玲

作品数:18 被引量:88H指数:5
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇液相
  • 4篇质谱
  • 4篇质谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇高效液相
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药动学
  • 3篇药理
  • 3篇药理作用
  • 3篇药浓度
  • 3篇液相色谱
  • 3篇人血浆
  • 3篇相色谱
  • 3篇罗红霉素
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇红霉素
  • 3篇氨溴索
  • 3篇串联质谱

机构

  • 17篇华中科技大学
  • 2篇武汉市第一医...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇上海美优制药...
  • 1篇武汉市汉口医...

作者

  • 18篇申玲玲
  • 15篇杜光
  • 5篇刘宇
  • 5篇任秀华
  • 5篇陈倩
  • 5篇张冬林
  • 5篇向道春
  • 4篇刘东
  • 3篇杨香瑜
  • 2篇郭俊浩
  • 2篇方淑贤
  • 2篇孙源源
  • 1篇陈炜
  • 1篇贡雪芃
  • 1篇潘风
  • 1篇王彦英
  • 1篇张建红
  • 1篇施与群

传媒

  • 9篇医药导报
  • 5篇中国医院药学...
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药物经济...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超微粉碎对中药活性成分溶出度的影响被引量:17
2011年
目的:介绍超微粉碎对中药活性成分溶出度的影响。方法:查阅近年来有关超微粉碎研究资料,对中药材经过超微粉碎后活性成分或活性组份溶出度与常规提取方法比较。结果:大部分中药材经过超微粉碎后,活性成分或活性组份溶出度提高,提取率比常规提取方法高,但不一定全成正比。结论:超微粉碎技术将使中药中活性成分或活性组份的溶出度增加,提取率提高,中药超微粉碎技术的应用和发展,也必将为中药现代化及中医药走出国门、走向世界发挥重要的作用。
申玲玲杜光郭俊浩
关键词:中药材活性成分溶出度超微粉碎
直立式聚丙烯输液袋临床使用性能考察被引量:5
2014年
目的考察直立式聚丙烯输液袋的临床使用性能。方法从输液包材外观透明度、最大加药空间、包材温度适应性及输液操作效率等4个方面对直立式聚丙烯输液袋和聚氯乙烯(PVC)软袋进行对比,考察直立式聚丙烯输液袋临床使用特点。结果直立式聚丙烯输液袋包材透光率、最大加药空间、耐受温度变化的柔韧性等都明显优于PVC软袋,且直立式聚丙烯输液袋与传统临床配液规程相同,操作效率大大提高。结论直立式聚丙烯输液袋更为安全、可靠、便捷,值得临床推广应用。
陈炜杨香瑜申玲玲杜光
关键词:直立式
泡桐花化学成分与药理作用研究进展被引量:5
2011年
该文主要对玄参科植物泡桐树花的化学成分、生物特性、药理等的研究进展进行总结,为泡桐花制剂的开发利用提供科学依据,并展望泡桐花及其他部分的研发前景。
郭俊浩杜光申玲玲
关键词:化学成分药理作用挥发油
丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量测定被引量:2
2013年
目的建立丹参舒心胶囊中水溶性成分丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为[甲醇-乙腈(30∶10)]-0.25%磷酸(45∶55),检测波长286 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温20℃。结果丹酚酸B的含量在0.174~2.439μg之间线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率97.15%,RSD为1.07%(n=6)。结论该方法专属性强,重复性好,方法简单,可作为丹参舒心胶囊中水溶性成分丹酚酸B的含量测定方法。
王彦英申玲玲杜光
关键词:丹参舒心胶囊丹酚酸B色谱法高效液相
冬虫夏草的药理作用被引量:17
2010年
目的:了解冬虫夏草抗肿瘤、抗氧化、抗器官纤维化等方面药理研究进展。方法:综述冬虫夏草用于心血管系统、抗肿瘤、调节肝脏功能、调节呼吸系统功能、调节肾脏功能等方面的相关报道。结果:冬虫夏草能有效降压,改善肿瘤患者的生活质量,对肝脏肾脏有保护作用,对免疫调节功能有一定影响。结论:冬虫夏草药理功能十分广泛,其中作用机制和相关成分有待进一步研究。
申玲玲杜光
关键词:冬虫夏草药理作用药用真菌
茵栀黄口服液对雌激素诱导的妊娠期大鼠肝内胆汁淤积的影响被引量:6
2015年
目的:探讨茵栀黄口服液对雌激素诱导的妊娠期大鼠肝内胆汁淤积的影响。方法:将妊娠12 d的SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组和茵栀黄口服液高、中、低剂量组。肌内注射苯甲酸雌二醇(EB),1 h后灌胃给药,1周后测定妊娠大鼠胆汁流量和血清总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(AKP)、雌激素(E2)水平。结果:茵栀黄口服液可以增加EB诱导的肝内胆汁淤积妊娠大鼠的胆汁流量,显著降低血清中TBA、TBIL、AKP和E2水平。结论:茵栀黄口服液可以改善EB诱导的妊娠期大鼠肝内胆汁淤积状况,其作用可能是通过降低大鼠体内的雌激素水平而产生。
贡雪芃杨香瑜孙源源杜光申玲玲
关键词:妊娠期肝内胆汁淤积雌激素茵栀黄口服液
液-质联用测定人血浆中罗红霉素浓度被引量:3
2011年
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中罗红霉素浓度。方法:以克拉霉素为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLGMS/MS分离分析。采用Waters ODS C18柱(2.1mm×50mm,3.5μm),以甲醇-5mmol·L^-1醋酸铵(含0.03%甲酸)(55:45)为流动相;流速:0.2mL·min^-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,罗红霉素和内标克拉霉素的定量分析离子对分别为m/z837.5→679.4和m/z 748.5→590.3。结果:罗红霉素血浆浓度测定方法线性范围为0.02025-13.500mg·L^-1,r=0.9990。定量下限为0.02025mg·L^-1,方法回收率在85%~115%之间。日内和日间RSD均小于15%。结论:本试验所建立的方法灵敏、准确、可靠,适于罗红霉素的人体内药动学研究。
杜光任秀华申玲玲向道春刘宇陈倩张冬林
关键词:高效液相色谱串联质谱法罗红霉素血药浓度药动学
中成药治疗甲型H1N1流感的研究进展被引量:2
2010年
收集相关文献资料,介绍卫生部制定的甲型H1IN1流感诊疗方案,综合分析中成药抗甲型H1N1流感的进展,介绍中药连花清瘟胶囊、板蓝根冲剂、抗病毒口服液、双黄连口服液、痰热清注射液、清开灵注射液等用于甲型H1N1流感的治疗,为甲型H1NI流感的临床治疗提供参考。
申玲玲杜光
关键词:中成药
冬虫夏草在免疫疾病方面应用进展被引量:5
2009年
研究表明,冬虫夏草提取物对机体非特异性免疫,包括单核巨噬细胞系统、自然杀伤细胞及细胞因子等具有调节作用,同时对机体特异性免疫,包括细胞免疫和体液免疫也呈现双向调节作用,这些对免疫功能的影响在临床上有重要意义。
申玲玲杜光
关键词:冬虫夏草免疫疾病免疫抑制药
液-质联用测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度被引量:1
2010年
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度。方法:以奥美拉唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLC-MS-MS分离-分析。采用Diamonsil C18柱(150mm×2.1mm,5μm),以甲醇-水(含0.01%甲酸)(43.3:56.7)为流动相;流速为0.3mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行负离子监测,兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜和内标奥美拉唑的定量分析离子对分别为m/z368.0→163.9,384.1→178.8,384.1/115.9和326.2→280.1。结果:兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的线性范围分别为11.4~4 560,1.26~504,1.24~496μg.L-1,r>0.99。定量下限分别为11.4,1.26,1.24μg.L-1,方法回收率在85%~115%之间。日内和日间RSD小于10%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,适用于兰索拉唑及其代谢产物的人体药动学研究。
任秀华申玲玲向道春刘宇陈倩张冬林施与群潘风刘东
关键词:高效液相色谱串联质谱法兰索拉唑血药浓度
共2页<12>
聚类工具0