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盛小茜

作品数:7 被引量:22H指数:3
供职机构:中南大学湘雅医学院药学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇体外经皮渗透
  • 4篇经皮渗透
  • 3篇脂质体
  • 3篇甲氨蝶呤
  • 2篇樟脑
  • 2篇柔性纳米脂质...
  • 2篇体外
  • 2篇体外经皮渗透...
  • 2篇凝胶
  • 2篇纳米脂质体
  • 2篇经皮渗透性
  • 2篇薄荷
  • 2篇薄荷脑
  • 1篇血栓
  • 1篇亚微乳
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇造影
  • 1篇造影剂
  • 1篇脂质体凝胶

机构

  • 7篇中南大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇珠海市人民医...
  • 1篇湖南省胸科医...
  • 1篇长沙晶易医药...

作者

  • 7篇盛小茜
  • 3篇丁劲松
  • 3篇周彦彬
  • 2篇何花
  • 2篇丁燕飞
  • 2篇赵玉姣
  • 1篇刘海乐
  • 1篇李辉
  • 1篇罗卓琼
  • 1篇张海龙
  • 1篇邹永华
  • 1篇姚瑶
  • 1篇梁琪
  • 1篇孙银香
  • 1篇张杰
  • 1篇王维
  • 1篇高峰
  • 1篇郑志难
  • 1篇周平
  • 1篇周文虎

传媒

  • 3篇中南药学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
薄荷脑和樟脑对复方苯海拉明乳膏透皮作用的影响被引量:11
2011年
目的研究薄荷脑和樟脑对复方苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明和苯佐卡因透皮作用的影响。方法采用改良Franz直立式扩散池,以离体乳猪皮肤为渗透屏障进行体外透皮扩散试验,以盐酸苯海拉明和苯佐卡因的累积渗透量、稳态流量及皮肤滞留量为指标,考察薄荷脑和樟脑在处方中的透皮调节作用。结果薄荷脑和樟脑对盐酸苯海拉明的累积渗透量、稳态流量及皮肤滞留量均无显著影响(P>0.05);对苯佐卡因的累积渗透量、稳态流量有显著抑制作用(P<0.01),并能提高其12 h皮肤滞留量(P<0.05)。结论薄荷脑和樟脑在复方苯海拉明乳膏中除发挥其药理活性外,还能调节药物的透皮吸收,其对苯佐卡因经皮渗透的抑制及皮肤滞留量的增加可能更有利于复方苯海拉明乳膏发挥局部治疗作用。
刘海乐周彦彬孙银香盛小茜张杰郑志难丁劲松
关键词:薄荷脑樟脑透皮作用苯海拉明苯佐卡因
KGDS血栓靶向超声造影剂的制备及其初步评价被引量:3
2009年
目的:探讨制备靶向结合活化血小板的脂质超声造影剂的新方法,评价制备的靶向超声造影剂体外与血栓靶向结合的能力。方法:首先合成荧光标记的,能与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体特异性结合的赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸多肽-棕榈酸化合物(KGDS-Palm)。采用"超声-高速剪切"法,以带荧光FITC的KGDS-Palm为主要原料之一,制备靶向脂质超声造影剂。马尔文公司粒径测定仪检测微泡大小及分布;Coulter计数仪分析浓度;荧光显微镜下观察KGDS多肽与微泡的结合情况;流式细胞仪评价多肽与微泡的结合效率;观察靶向微泡在体外的稳定性;采用体外血栓模型,检测靶向微泡与血栓靶向结合的特异性。结果:KGDS靶向超声造影剂呈淡黄色混悬液,微泡浓度约为1.5×109/mL,平均粒径为1.5μm,98%的微泡小于5μm。荧光显微镜显示靶向超声造影剂表面呈明亮的绿色荧光;流式细胞仪检测KGDS结合效率为90.04%;体外4℃保存48h后微泡浓度及粒径无显著改变;体外靶向及其拮抗实验证实,靶向超声造影剂与血栓特异性结合。结论:采用"超声-高速剪切法"制备靶向超声造影剂,方法简单易行,有利于靶向造影剂的制备及纯化;KGDS靶向超声造影剂稳定性好、靶向结合特异性强。
高峰丁燕飞盛小茜王维梁琪罗卓琼周平李辉
关键词:靶向超声造影剂血栓分子影像学
甲氨蝶呤柔性纳米脂质体凝胶的构建及体外经皮渗透性研究被引量:4
2012年
目的制备甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)柔性纳米脂质体凝胶,并研究其体外经皮渗透行为。方法采用逆向蒸发法制备MTX柔性纳米脂质体,以卡波姆940为基质制成脂质体凝胶,并考察其初步稳定性;Franz扩散池研究MTX柔性纳米脂质体凝胶与普通凝胶的经皮渗透规律。结果脂质体凝胶4℃下稳定性良好;体外透皮试验表明,MTX柔性纳米脂质体凝胶的累积透过量明显MTX普通凝胶(P<0.05)。结论 MTX柔性纳米脂质体凝胶可显著提高药物的皮肤滞留量,而不增加药物进入血液循环的量,能有效降低药物潜在的全身毒性,有望成为MTX局部治疗的新剂型。
尹耀庭何花盛小茜周文虎杜雨蒙周彦彬
关键词:甲氨蝶呤脂质体凝胶经皮渗透
HPLC测定吲哚美辛亚微乳胶含量及其体外经皮渗透评价被引量:2
2009年
目的建立测定吲哚美辛亚微乳胶含量的高效液相色谱法,并评价其在离体大鼠皮肤中的渗透性。方法采用Hypersil BDS C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰乙酸(50:50:0.06);流速1.0mL·min^-1,检测波长228nm,柱温40℃,外标法定量计算结果。改良Franz扩散池测定药物在离体大鼠皮肤中的渗透量。结果吲哚美辛在8.46~126.90μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.60%,RSD为1.35%(月=9)。吲哚美辛亚微乳胶24h平均累积透过量为(1311.38±74.95)μg·cm^-2,渗透系数为(54.17±4.91)μg·cm^-2·h,渗透行为经拟合符合零级动力学过程。结论本试验建立的方法准确可靠、简单快速,适用于该制剂的含量测定及体外经皮特性研究。
赵玉姣姚瑶丁燕飞盛小茜
关键词:吲哚美辛体外经皮渗透
甲氨蝶呤柔性纳米脂质体的构建及表征被引量:2
2012年
采用甘草酸二钾为膜软化剂,以逆向蒸发法制备甲氨蝶呤柔性纳米脂质体。并以包封率为评价指标,采用正交设计优化处方。结果表明,优化后的甲氨蝶呤柔性纳米脂质体呈球形,平均粒径(212.7±3.9)nm,电位(-19.7±0.2)mV,平均包封率(25.62±0.18)%。初步稳定性研究显示,制品在4℃放置10 d,外观、平均粒径、电位和包封率无显著改变。采用离体乳猪皮肤为渗透屏障,对比了甲氨蝶呤柔性纳米脂质体凝胶及其普通凝胶的透皮情况。结果表明,两种制剂的24 h累积透过量分别为(4.22±1.74)和(25.38±30.60)g/cm2,皮肤滞留量分别为(301.30±69.87)和(138.89±49.56)g/g。
何花盛小茜张海龙罗隽丁劲松
关键词:甲氨蝶呤柔性纳米脂质体凝胶体外经皮渗透
复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性研究被引量:1
2010年
目的研究复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性。方法采用改良Franz直立式扩散池,分别用离体乳猪和裸鼠皮肤为渗透屏障,20%乙醇溶液为接收液,GC法测定接收液中樟脑与薄荷脑的含量,比较2种挥发性成分的体外经皮渗透性。结果离体乳猪皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(0.55±0.15)、(0.23±0.04)cm.h-1,搽剂中2种成分的渗透系数分别为(0.59±0.13)、(0.25±0.03)cm.h-1,而在裸鼠皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(2.91±0.44)、(0.70±0.09)cm.h-1,搽剂中分别为(3.71±1.88)、(1.44±0.65)cm.h-1。结论在乳猪与裸鼠皮肤中,2种制剂中樟脑的渗透系数均大于薄荷脑(P<0.05),而不同制剂间2种挥发性成分的渗透系数差异无显著性(P>0.05)。
盛小茜周彦彬邹永华万茜何世英赵玉姣丁劲松
关键词:樟脑薄荷脑乳膏搽剂经皮渗透性
甲氨蝶呤柔性纳米脂质体凝胶的构建及其治疗湿疹的临床疗效观察
一、目的   甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)是一种叶酸类似物,可竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使四氢叶酸产生受阻而干扰细胞DNA及RNA的合成。小剂量口服MTX无免疫抑制活性而有抗炎效应,可用于治疗特应性湿疹...
盛小茜
关键词:甲氨蝶呤柔性纳米脂质体湿疹临床疗效
共1页<1>
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