- 反应物混合水平对反应速率的影响
- 1995年
- 讨论了反应物物料的混合水平对反应速率的影响，并且推导出了在不同型式反应器中不同混合水平的反应物浓度与反应速率之间的数学关系式。
- 禚淑苹司维江
- 关键词：化学动力学反应物化学反应速度
- 碳氢小分子体系电子相关能的传递性
- 应用MELD程序的MP2-OPT2计算方法和6-311++G(d)基组计算了烷烃和烯烃两类碳氢小分子体系的对内/对间电子相关能.计算和分析结果表明,碳原子1s<'2>电子对内相关能及其内核相关效应在碳氢体系中具有传递性....
- 禚淑苹山东大学晶体材料国家重点实验室(济南)韦吉崇居冠之
- 文献传递
- NHn（n=1—3）体系电子对内对间相关能的变化规律
- 2002年
- 众所周知, 电子相关能问题是量子化学的瓶颈问题[1]. 为了更深入地了解和认识电子相关能的轨道本质, 建立Post-HF理论校正模型, Ju等[2～6]应用电子对内对间电子相关模式, 指出国际著名量子化学家Pople等[7]提出的G1和G2理论中的高级校正项E(HLC)的逻辑缺陷. 在以G1和G2理论为基础的G3S理论[8]中, Pople等终于认识到该高级校正项的不合理性, 并舍弃了E(HLC)项而改用为标度能量项, 进一步证实了Ju指出的要建立正确的Post-HF理论校正模型必须有正确的科学思想作为指导[6]. 我们应用电子对内对间电子相关模式对离子化合物体系进行了研究并得出一些有意义的结论[9,10], 现对共价键体系, 运用电子对内对间相关模式和MELD程序[11]中MP2-OPT1[12,13]方法计算并分析了NH, NH2和NH3体系电子对内对间相关能的相对变化规律. 为了比较上述体系与其等电子原子体系电子相关能的差异性, 我们用同样的方法计算了O, F和Ne原子体系的电子对内对间相关能. 此外, 对所研究的氮氢体系及其对应的等电子原子体系还计算了包括三重激发和四重激发高激发项贡献的总电子相关能数值Ec(SDTQ), 并与只包括单重激发和两重激发贡献的总电子相关能数值Ec(SD)作了详细比较.
- 禚淑苹韦吉崇居冠之
- 关键词：量子化学
- 多原子强离子键KX(X=OH,NC)及(KX)_2体系电子相关能的简单计算
- 2002年
- 通过MELD程序MP2-OPT2方法在6-311++G（d）及6-311++G（3df,3pd）基组下对KX（X=OH,NC）体系对内对间电子相关能的计算结果和分析,并根据KX（X=OH,NC）分子中K和X组分的内层电子对相关能和内层电子相关效应的传递性,定义并且计算了Kδ+和Xδ-对KX分子体系的电子相关能贡献.基于K+,X-和KX（X=OH,NC）的对相关能的比较结果,提出了利用其组成金属离子和负离子基团的电子相关能之和来计算多原子强离子键分子体系电子相关能的简单计算方法,此方法对Gaussian98程序MP2（full）/6-311++G（d）水平下M聚体系（KOH）2和（KNC）2的电子相关能的近似计算结果误差很小,应用此“化整为零”的方案计算大分子离子键体系电子相关能既可以基本达到化学计算要求的精度又能节约大量的计算工作量.
- 禚淑苹韦吉崇陈德展居冠之
- 关键词：电子相关能量子化学
- 次甲基硅SiH与HCl反应的热力学及动力学性质研究(英文)
- 2002年
- 在量子化学对SiH与HCl反应计算的基础上 ,运用统计热力学和Wigner校正的Eyring过渡态理论计算了该反应在 73 .1 5～ 1 873 .1 5K温度范围内的热力学函数、平衡常数、频率因子A和速率常数随温度的变化 .计算结果表明该反应在低温下具有热力学优势 ,而在高温下具有动力学优势 .该反应在研究的温度范围内是一放热、熵减少的反应 ,反应的速率常数随温度的升高而增大 ,而且服从Arrhenius定律 .
- 禚淑苹司维江
- 关键词：SIHHCL热力学动力学性质量子化学氯化氢
- Cl,Cl^-和MCl(M=H,Li,Na,K)对内对间相关能的规律性被引量：2
- 2001年
- 通过对内对间相关能的计算，发现Ｃｌ，Ｃｌ－及其化合物中的Ｋ电子层的对内相关能基本上是一常数，而且Ｃｌ的Ｋ，Ｌ层电子层内相关能和它们之间的层间相关能也变化很小．另外，所研究的ＭＣｌ系列化合物中Ｃｌ价电子对相关能的贡献是跟ＭＣｌ的离子性有关，即随着化合物离子性的增加而增加，但其相关能最大不大于Ｃｌ离子的，最小不小于Ｃｌ原子的．这些规律对人们考虑一些化合物的相关能，以至化学反应能量很有参考意义．
- 韦吉崇禚淑苹居冠之
- 关键词：相关能氯化物
