程志强
- 作品数：13 被引量：158H指数：7
- 供职机构：浙江大学农业与生物技术学院生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>
- 多变量约束预测控制软件包MDMC LP的设计与开发
- 程志强
- 水稻白叶枯病抗性相关基因的克隆与鉴定
- 程志强
- 关键词：水稻基因
- 先进控制技术在炼油厂连续重整装置中的应用研究
- 程志强
- 关键词：石油化工设备重整装置预测控制内模控制
- 转基因植物中抗生素抗性基因的安全性评价被引量：24
- 2002年
- ２０世纪８０年代以来；植物转基因技术取得突飞猛进的进展。转基因植物大量出现，带来了巨大的经济效益和社会效益。与此同时，转基因植物的释放可能带来的风险也越来越受到人们的重视。抗生素抗性基因是筛选转基因植物的常用基因，其安全性引起了人们的普遍关注。作者就转基因植物中抗生素抗性基因的安全性作一综述。
- 程志强陈旭君郭泽建李德葆
- 关键词：转基因植物安全性评价
- 转hrmA基因和铁蛋白基因水稻的抗病性研究
- 水稻抗病反应是一个相当复杂的过程,不同的抗病途径交叉作用又增加了对了解水稻抗病机理的难度.外源基因导入水稻是提高其抗病和明确其机理的有效途径之一.该文对来源于病原菌丁香假单胞菌的hrmA基因和豌豆铁蛋白基因在水稻抗病反应...
- 程志强
- 关键词：水稻铁蛋白基因活性氧稻瘟病菌
- 石油降解细菌的表型特性和系统发育分析被引量：16
- 2002年
- 从3种不同土壤中分离和纯化得到10个石油降解细菌菌株。分离菌株均为好氧菌、革兰氏阴性菌、不形成芽孢的杆菌。10个菌株均能利用中等链长的烷烃、柴油和原油作为碳源，而不能以单环芳烃和多环芳烃为碳源。根据其生理生化性状和 16S rDNA序列分析结果表明，分离菌株 EVA5，EVA6，EVA7，EVA8和 EVA9为假单胞菌（Pseudomonas spp. ），EVA10、EVA11、EVA12、EVA13和 EVA14为不动杆菌（Acinetobacter spp），均属于 Proteobac－teria的γ亚群。
- 韩如旸闵航程志强柳良好
- 关键词：石油降解细菌系统发育分析
- 铁蛋白基因的水稻转化及其功能初步分析被引量：45
- 2003年
- 铁蛋白是与铁离子结合的一种铁贮藏蛋白,用来调节细胞内的自由铁离子浓度。本研究利用农杆菌介导的转化方法将豌豆铁蛋白(peaferritin,Fer)基因转化到水稻秀水11品种中。经对转基因水稻(T0代)进行了PCR检测,及Southern杂交分析,结果表明,Fer基因已整合到水稻基因组中。通过测定光合作用过程中最大光化学量子产量(Fv/Fm值)分析了由百草枯处理引起的水稻叶片的氧化损害。结果表明,转Fer基因的叶片呈现出不同程度的抗百草枯氧化的能力。用水稻稻瘟病菌接种水稻叶片,发现转Fer基因植株可以减少或延缓病原菌侵染后活性氧的产生。另外,对不同组织中的铁含量测定结果表明,转Fer基因水稻的种子和叶片组织中铁的含量明显提高。这些结果说明Fer在水稻中已表达,增加了转基因植株中铁的贮藏量,同时减少了体内的游离铁从而也减轻了转基因植株的氧化损伤。
- 徐晓晖郭泽建程志强黎军英李德葆
- 关键词：水稻铁蛋白转基因农杆菌介导抗氧化作用
- 水稻受白叶枯病菌诱导抗性相关基因片段的克隆
- 程志强董海涛吴玉良李德葆
- 利用已知植物R类基因保守结构域，设计简并引物作为随机引物，运用mRNA差异显示技术，分析水稻愈伤组织受白叶枯病菌诱导的mRNA表达丰度差异，获得3个差异片段。对3个差异片段进行了回收、重扩增与克隆，并对其中的一个差异片段...
- 关键词：
- 关键词：水稻白叶枯病菌诱导抗性抗性基因基因扩增
- 转铁蛋白基因增强水稻对氧化胁迫与稻瘟病菌的抗性被引量：23
- 2003年
- 对转豌豆铁蛋白 (pea ferritin,Fer)基因水稻 T1代的 53个株系进行 PCR检测 ,52个株系能扩增出阳性 PCR产物。通过测定光合作用过程中最大光化学通量 (Fv/ Fm 值 )分析了由百草枯处理引起的 T1代水稻叶片的氧化损害。与未转基因水稻相比 ,转Fer基因水稻的叶片对氧化胁迫的耐受能力有不同程度的增强。百草枯处理后转基因植株叶片叶绿素含量与水处理叶片相比没有明显下降 ,而未转基因植株叶片叶绿素含量降低至水处理叶片的 2 0 %左右。选取 9株对氧化胁迫耐受能力较强的水稻进行了 Northernblot分析和子代的稻瘟病抗性测定 ,其中 5株转基因植株 Ferm RNA积累增强。病原菌接种后 T2 代转基因植株的病斑数量明显少于非转基因植株。表明转
- 程志强郭泽建徐晓晖柴荣耀李德葆
- 关键词：铁蛋白基因氧化胁迫稻瘟病菌水稻抗性
- 表达的hrmA蛋白质具有诱导水稻细胞产生防卫反应的活性被引量：1
- 2005年
- 将丁香假单胞菌hrmA基因构建到原核表达载体pET 29中,得到重组载体pET hrmA。将重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,获得了以包含体形式存在的融合蛋白。复性的融合蛋白能诱导水稻悬浮细胞的活性氧迸发,处理20min后达到峰值。Northern杂交结果表明hrmA蛋白能显著地诱导PBZ1基因在水稻悬浮细胞中表达,在所观察的时间内PBZ1基因表达丰度随处理时间延长而增加,用hrmA处理水稻植株,诱导了PAL基因的表达。实验结果表明hrmA融合蛋白具有激活水稻细胞防卫反应的活性。
- 程志强吴学龙陈旭君李德葆郭泽建
- 关键词：蛋白质表达激发子
