程骥
- 作品数：5 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中国药科大学药学院药物制剂研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 类肝素抑制血栓形成作用研究
- 第一部分:类肝素理化性质及生物活性研究;一、类肝素理化性质及抗凝活性的研究;该论文研究了从猪十二指肠提取分离所得的类肝素样品的理化性质,包括其葡萄糖醛酸含量、氨基葡萄糖含量、总硫酸基含量、蛋白质含量及其抗Xa因子活性、A...
- 程骥
- 关键词：血小板聚集作用类肝素一氧化氮合酶
- 文献传递
- 支链淀粉修饰双嘧达莫脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布被引量：10
- 2006年
- 目的研究支链淀粉修饰双嘧达莫(D IP)脂质体的制备方法并考察其在小鼠体内的组织分布。方法采用薄膜-分散法制备普通D IP脂质体;合成两亲性的棕榈酰化支链淀粉并用其修饰D IP脂质体;比较修饰前后包封率、zeta电位、平均粒径和径距的变化;采用反相高效液相法测定小鼠组织中的D IP浓度。结果修饰后D IP脂质体的包封率降低,zeta电位增加,平均粒径和径距无明显变化;普通脂质体可以增强D IP在肺部、肝脏和脾脏的分布,而较之普通脂质体,支链淀粉修饰的脂质体可以进一步增加肺部D IP水平,同时减少D IP在肝脏和脾脏的分布,并延长在肺部的滞留时间。结论与普通脂质体和注射液比较,支链淀粉修饰的脂质体可以改变D IP在小鼠体内的组织分布,具有显著的肺靶向性。
- 程骥朱家壁杨泗兴王长斌
- 关键词：支链淀粉肺靶向
- 口服类肝素理化性质和药理活性的研究
- 2003年
- 目的 :制备口服类肝素样品并研究其理化性质、促脂酶释放活性和抑制血栓形成作用。方法 :猪十二指肠通过提取分离得到类肝素样品 ,采用常规方法测定其抗Xa因子活性、活化部分凝血激酶时间 (APTT)活性等各项理化性质 ,采用比色测定法考察其促进肝脂酶 (HL)和脂蛋白脂酶 (LPL)释放活性 ,并采用大鼠动静脉旁路血栓模型考察其口服给药对血栓形成的抑制作用。结果 :类肝素样品抗Xa因子活性 70 4IU/mg ,APTT活性33 8IU/mg ,FXa/FIIa为 2 1,促HL和LPL释放及抑制大鼠动静脉旁路血栓作用显著。结论 :类肝素样品具有显著的促HL和LPL释放及口服抑制血栓形成作用。
- 程骥钱之玉何书英
- 关键词：类肝素理化性质肝脂酶脂蛋白脂酶血栓
- 星点设计-效应面法优化双嘧达莫肺靶向脂质体被引量：12
- 2006年
- 目的确定双嘧达莫(DIP)肺靶向脂质体的较优处方。方法以薄膜蒸发法制备DIP肺靶向脂质体,采用星点设计-效应面法优化处方,以药/磷脂(%)、胆固醇/磷脂(%)和DIP投药量(mg)为自变量,包封率(%)、收率(%)、粒径(μm)与5μm的差值和径距为因变量,计算总评归一值,分别进行多元线性和非线性拟合,用效应面法预测较佳处方。结果总评归一值的多元非线性拟合方程优于多元线性回归方程,根据效应面得到较佳处方范围。以优化处方制备样品,各指标实测值与预测值偏差较小。结论星点设计-效应面法可以准确快速地优化DIP肺靶向脂质体的处方。
- 程骥戴林东朱家壁
- 关键词：双嘧达莫星点设计-效应面法
- 双嘧达莫脂质体对小鼠油酸性急性肺损伤的保护作用
- 2005年
- 目的:考察双嘧达莫(dipyridamole,DIP)脂质体对小鼠油酸性急性肺损伤的保护作用。方法:小鼠随机分为7组:空白对照组、模型组、DIP注射液组、对照脂质体组和DIP脂质体低、中、高剂量组。给药15 min后,静注油酸致小鼠肺损伤。2 h后测定各组小鼠血清血管紧张素转换酶(SACE)、肺组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、支气管肺泡灌洗液(BALF)总蛋白含量、肺系数和湿重/干重比,并作肺组织病理切片。结果:模型组所有指标均较空白对照组有极显著性改变(P<0.001),病理损伤明显;对照脂质体组各指标与模型组相比均无显著性差异(P>0.05);DIP注射液组仅肺系数值比模型组有显著性降低(P<0.05),病理损伤无明显改善;DIP脂质体中、高剂量组与模型组相比,BALF总蛋白含量、肺系数、湿重/干重比、SACE和肺组织MDA有极显著性降低(P<0.01,P<0.001),而肺组织SOD则有显著性升高(P<0.05),病理切片显示肺损伤程度有显著改善;低剂量组仅SACE和肺系数有显著性降低(P<0.05),病理损伤无明显改善。DIP脂质体与等剂量DIP注射液相比,BALF总蛋白含量、肺系数、湿重/干重比、SACE和肺组织MDA显著性降低(P<0.05),而肺组织SOD则有显著性升高(P<0.05)。结论:DIP脂质体可以明显减轻小鼠油酸性急性肺损伤。其机制可能与脂质体保持DIP原型靶向于肺部,缓解脂质过氧化反应,保护肺血管内皮细胞有关。
- 程骥朱家壁
- 关键词：双嘧达莫油酸急性肺损伤脂质体脂质过氧化
