穆文娟
- 作品数：16 被引量：91H指数：6
- 供职机构：山西省儿童医院更多>>
- 发文基金：山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 太原市婴幼儿过敏性疾病相关危险因素的研究被引量：1
- 2020年
- 近年来,过敏性疾病在全球呈上升趋势,症状呈现出多样化的特征。因其复杂的发病机制和影响因素,目前仍未完全阐明,其治疗大多以控制或缓解症状为主。中国疾病预防控制中心妇幼保健中心2016年研究表明,我国曾发生或正在发生过敏性疾病症状的0~24月龄婴幼儿比例为40.9%,而过敏性疾病的现患率为12.3%[1]。因此,研究婴幼儿期过敏性疾病及其影响因素,有效指导家长避免和减少过敏的发生,具有重要意义。本研究根据婴幼儿发生过敏性疾病症状的情况,分析引起过敏性疾病的危险因素,为婴幼儿期过敏性疾病的发生发展、预防及干预提供理论依据。
- 郝丽婷穆文娟郭虹
- 关键词：妇幼保健中心过敏性疾病现患率相关危险因素婴幼儿发病机制
- 中性粒细胞CD64、CD11b在儿童化脓性脑膜炎早期诊断中的应用
- 目的：探讨中性粒细胞CD64、CD11b在婴幼儿化脓性脑膜炎中的早期诊断、鉴别诊断及疗效观察的应用价值。
方法：收集80例于2011年9月~2012年10月在山西省儿童医院神经内科住院的中枢神经系统感染患儿为研究...
- 穆文娟
- 关键词：化脓性脑膜炎CD64CD11B
- 文献传递
- 695名0～12岁儿童维生素D及骨营养状况分析研究被引量：6
- 2015年
- 目的了解0~12岁儿童维生素D及骨营养的状况,并探讨维生素D的含量对儿童骨营养的影响。方法儿童保健门诊2013年1月-2014年1月来我院儿保门诊健康体检695名0~12岁儿童,采用酶联免疫法进行血清25-（OH）D检测,采用定量超声技术（QUS）测定超声速度值（SOS）,根据同年龄、同性别SOS标准值的百分位数划成低骨强度和正常骨强度。结果 25-（OH）D的平均浓度为（64.15±31.69nmol/L）,男性与女性25-（OH）D水平差异无统计学意义（t=1.631,P〉0.05）;维生素D缺乏组的低骨密度发生率大于维生素D正常组,前者骨的SOS值小于后者,两者统计学具有显著差异（P〈0.05）。结论维生素D缺乏会影响儿童骨营养的状况乃至骨的发育,应重视3~12岁儿童维生素D的补充,增强少年儿童的身体素质。
- 阎亚琼刘晓莉白增华穆文娟
- 关键词：维生素D儿童骨强度
- 山西省六地市新生儿先天性肾上腺皮质增生症的筛查结果分析被引量：6
- 2016年
- 先天性肾上腺皮质增生症（CAH）属常染色体隐性遗传病,是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷导致遗传代谢病[1]。CAH危害严重,在新生儿期威胁患儿生命,长大后会造成患儿严重身心健康与心理问题。21-羟化酶（21-OHD）缺乏是CAH中最常见类型,临床上根据21-羟化酶缺乏的程度分为失盐型、单纯男性化型和非典型型3种类型[2]。
- 穆文娟杨建平张小刚余洁
- 关键词：遗传代谢病酶缺陷筛查结果可疑阳性
- 儿童病毒性脑炎外周血T淋巴细胞亚群及体液免疫临床研究被引量：9
- 2012年
- 近年来国内外研究表明机体的免疫功能状态与中枢神经系统感染的发生、发展密切相关,因感染而活化的T淋巴细胞可通过血脑屏障进入中枢神经系统,进而产生大量细胞因子白细胞介素（IL）-6,肿瘤坏死因子（TNF）-2等,介导中枢神经系统的损伤[1]。多年来对于鉴别颅内感染的性质已有不少的检测手段,如脑脊液的常规、生化、细菌培养,
- 孙浩韩虹李朝阳穆文娟唐宇晖
- 关键词：血T淋巴细胞亚群病毒性脑炎体液免疫细胞因子白细胞介素儿童免疫功能状态
- 太原市0～24月龄婴幼儿过敏性疾病症状流行病学调查被引量：5
- 2017年
- 近年来研究显示,过敏性疾病尤其是食物过敏呈持续上升趋势,已成为危害儿童身心健康的一种常见的慢性疾病。调查资料显示,重庆儿童过敏性疾病患病率1999—2009年10年间上升了4.2%;美国1997—2007年10年间18岁以下人群过敏性疾病患病率上升了18.0%;澳大利亚报道从1995年到2006年过敏性疾病发生率增加了12倍,其中5岁以下儿童过敏发生率急速上升。
- 穆文娟杨建平李彩霞
- 关键词：流行病学调查食物过敏现患率疾病发生率婴儿期
- 山西省新生儿疾病筛查中心十年苯丙酮尿症患儿治疗效果评估被引量：10
- 2018年
- 目的评估山西省新生儿疾病筛查中心确诊的苯丙酮尿症（PKU）患儿治疗效果。方法2004年6月1日至2014年9月30日，在山西省新生儿疾病筛查中心确诊并随访至2015年12月31日的102例PKU患儿，纳入分析。治疗期间，定期监测患儿血苯丙氨酸（Phe）浓度、体格、智力、营养状况，取最近一次监测结果进行统计学分析。结果102例患儿中，94.12%（96/102）体格发育正常，91.18%（93/102）智力正常。生后1月龄前开始治疗的患儿，平均发育商或智商高于1月龄后开始治疗的患儿[（93.07±9.50）分比（87.39±10.99）分，t＝3.09，P＝0.00]。82.47%（80/97）患儿锌缺乏，31.46%（28/89）血脂异常。血Phe浓度控制在理想水平的百分率为（59.73±19.03）%。智力发育水平与患儿开始治疗年龄呈负相关（r＝－0.25，P＝0.01），与父亲、母亲文化程度呈正相关（r分别为0.21、0.23，均P〈0.05），居住在城市的患儿智力发育好于农村（r＝－0.03，P＝0.00）。
结论PKU患儿接受规范治疗后，体格及智力发育水平可基本达到正常水平，治疗越早效果越好.
- 朱玲杨建平董勤穆文娟张晓刚郁梁张红梅杨宝珺余洁
- 关键词：苯丙酮尿症新生儿筛查智力
- 尿液分析仪潜血反应与镜检红细胞的对比分析
- 2006年
- 李文婷穆文娟
- 关键词：显微镜检查尿液分析仪潜血反应红细胞
- 2010年-2019年山西省5岁以下儿童死亡率及主要死因分析被引量：9
- 2022年
- 目的:分析2010年-2019年山西省5岁以下儿童死亡率及主要死因变化趋势。方法:对2010年-2019年山西省11个市,共26个区县的5岁以下儿童死亡监测数据进行回顾性统计分析。结果:2019年山西省新生儿、婴儿、5岁以下儿童死亡率分别为0.313%、0.421%、0.527%,较2010年分别下降59.56%、58.73%、55.64%。2010年-2019年山西省城市和农村新生儿、婴儿、5岁以下儿童死亡率均呈线性下降趋势(P<0.05),且大部分年份为农村高于城市(P<0.05)。2010年-2019年山西省新生儿、婴儿、5岁以下儿童男女死亡率总体均呈线性下降趋势(P<0.05);2010年和2013年新生儿死亡率有性别差异,2010年、2013年和2018年婴儿死亡率有性别差异,2010年和2018年5岁以下儿童死亡率有性别差异,且均为男童高于女童(P<0.05)。2010年-2019年山西省5岁以下儿童10种主要死因中有6种死因的死亡率呈下降趋势(P<0.05),其中,肺炎、早产或低出生体重、出生窒息、其他先天异常死亡率下降较明显,2019年较2010年分别下降了72.00%、61.64%、60.18%、50.99%;其他新生儿疾病和意外跌落死亡率呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2010年-2019年山西省新生儿、婴儿、5岁以下儿童死亡率总体呈线性下降趋势;肺炎、早产或低出生体重、出生窒息、其他先天异常死亡率下降明显;其他新生儿疾病和意外跌落死亡率呈上升趋势。
- 郭虹郭虹朱玲穆文娟穆文娟杨光蔚京京杨建平张华
- 关键词：新生儿婴儿性别城乡
- MAT1A基因突变导致高甲硫氨酸血症四例临床与基因变异分析被引量：1
- 2020年
- 单纯性高甲硫氨酸血症是由于体内甲硫氨酸(Met)代谢过程受阻导致血甲硫氨酸增多的一种疾病,多呈常染色体隐形遗传,少数为常染色体显性遗传。该病多数由甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT)缺陷所致,甘氨酸N-甲基转移酶(GNMT)和S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY)缺乏也可导致高甲硫氨酸血症。MAT1A基因编码2个同工型,分别称为MATⅠ(α)和MATⅢ(β),分别是单个催化亚基的四聚体和二聚体形式。MATⅠ和MATⅢ仅在非胎儿肝脏中表达。该酶的第三种形式,称为MATⅡ(γ),由另一种基因(MAT2A;OMIM:601468)编码,并在包括胎儿肝,肾,脑和淋巴细胞在内的非肝组织中表达。多数患者无临床表现,少数患儿有神经系统异常表现,如生长发育延迟、甘蓝样气味、呼吸有恶臭味等其他神经系统症状[1]。国内外临床报道较少,本文回顾性分析了4例单纯性高甲硫氨酸血症患儿的诊疗及随访经过,为本病的临床诊断和遗传咨询提供一定的依据。
- 穆文娟杨建平张小刚
- 关键词：神经系统异常常染色体显性遗传神经系统症状胎儿肝脏
