罗巍伟
- 作品数：11 被引量：107H指数：7
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 增强绿原酸水溶液稳定性的方法研究被引量：16
- 2005年
- 目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究。方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律。结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH2～4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温贮存期为97d,放于4℃冰箱贮存期可达到613d。而不加稳定剂的绿原酸水溶液的室温贮存期为29d,4℃冰箱贮存期为160d。结论此方法可为含绿原酸成分的液体制剂提供参考。
- 林丽洋贺英菊罗巍伟莫毅陈艳闫根全
- 关键词：绿原酸含量亚硫酸氢钠水溶液液体制剂
- 抗病毒分散片中连翘苷的HPLC测定被引量：2
- 2006年
- 建立了HPLC法测定抗病毒分散片中连翘苷的含量。采用C18柱,流动相为甲醇-水(42∶58),检测波长277nm。连翘苷在0.2～3μg范围内线性关系良好,回收率为99.8%～100.6%,RSD为1.04%～1.34%。
- 莫毅贺英菊闫根全罗巍伟左小川
- 关键词：连翘苷高效液相色谱
- 羟丙基-β-环糊精对穿琥宁水溶液稳定性的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）对穿琥宁稳定性的影响。方法分别考察穿琥宁溶液在不同的pH（7-9）值，不同的HP-β-CD（3.62～108．7mmol·L^-1）浓度，不同温度（60-90℃）下的降解动力学。使用曲线拟合的方法计算包合物的表现降解速率常数以及稳定常数。结果穿琥宁在不同浓度的HP-β-CD溶液中的降解符合一级动力学方程，表观降解速率常数（kohs）与HP-β-CO浓度不成直线关系，随HP-β-CO浓度增加而提高，最后趋于恒定．温度越低，HP-β-CD的稳定作用越明显。结论在该研究中HP-β-CD可以增加穿琥宁在溶液中的稳定性。
- 罗巍伟贺英菊王凌莫毅林丽洋陈艳
- 关键词：穿琥宁羟丙基-Β-环糊精包合物稳定性
- 反相高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸小檗碱的浓度被引量：10
- 2005年
- 目的:建立血浆中盐酸小檗碱浓度的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱为DikmadiamonsilTMC18,流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.06),流速为1ml/min,检测波长为345nm,柱温为40℃,内标物为对二甲氨基苯甲醛。结果:盐酸小檗碱检测浓度在20.5～656ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.14%,平均RSD为3.78%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,可用于盐酸小檗碱的药动学研究。
- 温悦贺英菊罗巍伟
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸小檗碱血药浓度
- HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量被引量：8
- 2006年
- 目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4，6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（22：78：0．1），检测波长284nm，流速1．0ml·min^-1柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14．95～598．00ng（r=0．9999）；平均回收率为99．0％，RSD=0．67％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确。
- 莫毅贺英菊闫根全罗巍伟林丽洋陈艳
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱法
- HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量被引量：7
- 2005年
- 目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法。方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254nm。结果士的宁在0.054～0.252μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%。结论所建方法简便可靠。
- 陈艳贺英菊罗巍伟莫毅林丽洋闫根全
- 关键词：HPLC测定软胶囊二氯甲烷检测波长正己烷流动相
- 大孔吸附树脂吸附纯化丹参提取液的影响因素被引量：9
- 2004年
- 目的 考察大孔吸附树脂吸附纯化效果的影响因素 ,为在中药纯化研究中应用吸附纯化法、优化吸附纯化条件提供参考。方法 以丹参水提液为样本 ,原儿茶醛为代表成分 ,研究树脂种类、提取液浓度、环境温度及吸附时间对吸附纯化效果的影响。结果 树脂的种类、提取液的浓度、外环境的温度及吸附时间都会不同程度地影响吸附纯化的过程和结果。结论 丹参水提液在中等极性的 D6 13型大孔吸附树脂柱上 ,室温条件下 ,吸附 5 h。
- 王凌贺英菊罗巍伟
- 关键词：大孔吸附树脂丹参纯化
- 穿琥宁的水解动力学研究被引量：5
- 2006年
- 目的 研究穿琥宁溶液的水解动力学特征。方法 使用HPLC法测定穿琥宁水溶液在不同药物浓度，不同pH值的缓冲溶液，不同缓冲对溶液，不同离子强度，不同温度下的水解动力学参数。结果 穿琥宁水解反应符合一级动力学方程。随着pH值增加，穿琥宁降解速率明显增加，在碱性条件下不稳定；随着缓冲溶液浓度的增加，穿琥宁降解速率显著增加；不同的缓冲溶液对穿琥宁降解的催化作用不同；离子强度对穿琥宁降解无显著影响。由阿仑尼乌斯曲线可以看到，温度对穿琥宁的稳定性具有重要影响，穿琥宁在pH8、磷酸缓冲溶液、温度60～90℃下的活化能为95．68KJ／mol。结论 穿琥宁水解属于一级降解反应。降解速率与溶液pH值、缓冲液的浓度、缓冲液的种类及温度有关，溶液pH值对穿琥宁水解影响显著。
- 罗巍伟贺英菊王凌莫毅陈艳林丽洋闫根全
- 关键词：穿琥宁水解动力学高效液相色谱法
- HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量被引量：36
- 2004年
- 目的 采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法 将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果 靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论 所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。
- 罗巍伟贺英菊王凌温悦莫毅陈艳闫根全
- 关键词：靛玉红HPLC测定靛蓝板蓝根根提取物RSD
- 丹参注射液的除鞣质工艺探讨被引量：9
- 2003年
- 目的 考察不同除鞣质的工艺对制备丹参注射液的效果。方法 以丹参提取液为样本 ,原儿茶醛为代表成分 ,比较 5种除丹参注射液中鞣质方法的效果 ,及有效成分损失率。结果 胶醇树脂法能有效地去除丹参注射液中鞣质 ,澄明度良好 ,且损失率无明显降低。结论 此法为中药制剂纯化工艺提供了一种新的思路和有益的借鉴。
- 王凌贺英菊罗巍伟
- 关键词：丹参注射液中药制剂鞣质
