罗晓健
- 作品数：173 被引量：932H指数：17
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 不同产地北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量测定
- 目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量方法.
方法:采用Hypersil ODS2 C18 (4.6mm×250mm,5um),以乙腈—水为流动相进行梯度洗脱(...
- 张国松罗晓健封传华宿士宁胡鹏翼王跃生
- 关键词：北柴胡柴胡皂苷高效液相色谱法
- 文献传递
- 蒙药地格达-4颗粒成型工艺研究
- 2022年
- 目的优选蒙药地格达-4颗粒的成型工艺。方法以颗粒得率、脆碎度、溶化时间为考察指标,采用单因素试验结合中心复合试验设计优选颗粒处方参数及干法制粒工艺参数,并对制得的颗粒进行质量检查。结果最佳制备工艺参数为蒙药地格达-4喷雾干燥粉-乳糖-微粉硅胶(9∶1∶5‰,m∶m∶m),干法制粒机液压40 bar,滚轮间隙1 mm,滚轮转速3.0 r/min,破碎频率30 Hz,所制得的颗粒得率、溶化时间等项目检查都符合2020年版《中国药典(四部)》要求。结论优选出的蒙药地格达-4颗粒成型工艺可行,可为工业化生产提供参考。
- 田香拉喜那木吉拉哈日呼美丽张尧张尧饶小勇
- 关键词：蒙药
- 双黄连泡腾片干法制粒工艺研究被引量：19
- 2010年
- 目的:研究双黄连泡腾片干法制粒的工艺条件。方法:考察轧轮压力、轧轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度的影响。结果:轧轮压力、轧轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度有显著性影响。结论:双黄连泡腾片干法制粒工艺的研究为双黄连泡腾片研究与生产提供技术参考。
- 魏筱华赖伊姗黄恺张尧罗晓健
- 关键词：干法制粒
- 中药口服液体制剂稳定性研究概况、策略与展望
- 2023年
- 中药口服液体制剂是中药制剂里重要的一类剂型,尤其适合吞咽困难的老人和儿童。中药口服液体制剂因受pH、温度、光照、包装材料等因素影响,易出现浑浊、沉淀、变色、絮凝、霉变等稳定性问题。因此,该研究分析了中药口服液体制剂稳定性的形成机理和影响因素,总结提高中药口服液体制剂稳定性策略,展望中药口服液体制剂发展,以期为中药口服液体制剂研究与生产问题的解决提供理论指导和参考。
- 袁翰丰何双凤杨婧罗晓健王峰饶小勇
- 关键词：药用制剂稳定性影响因素
- HPLC-ELSD测定芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量被引量：2
- 2007年
- 目的：建立芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法,为芪仙胶囊提供质量控制标准。方法：采用高效液相色谱-蒸发光检测器（HPLC-ELSD）法对芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量测定。色谱柱：大连依利特Hypersil ODS2C18柱,5μm×4.6mm×250mm;流动相：乙腈-水（31∶69）;流速：1.0mL/min。结果：该方法测定芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量,线性范围为2.338～18.704μg;回收率为98.79%。结论：本方法快速,简便,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 魏惠珍黄周华方海红张国松罗晓健杨世林饶毅
- 关键词：黄芪甲苷HPLC-ELSD法
- 静态顶空气相色谱法测定不同药用辅料中4种有机挥发性杂质被引量：1
- 2015年
- 目的：建立气相色谱法,同时测定药用辅料中二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯、1,4-二氧杂环己烷4种挥发性有机杂质。方法：使用DB-WAX（30.0 m×250μm×0.25μm）弹性毛细管柱,进样口温度200℃,分流比10∶1,恒流流速1.0 m L·min-1,检测口温度230℃,柱温为程序升温（起始温度35℃,保持5 min,8℃·min-1升至70℃,以50℃·min-1升至180℃）,顶空平衡温度140℃,时间30 min。结果：回收率：二氯甲烷100.3%~100.6%,三氯甲烷101.3%~101.8%,三氯乙烯100.9%~101.4%,1,4-二氧杂环己烷99.6%~100.1%;精密度的RSD：二氯甲烷1.65%,三氯甲烷2.25%,三氯乙烯2.00%,1,4-二氧杂环己烷1.55%。3种辅料中有机挥发性杂质检测结果：交联羧甲基纤维素钠中三氯甲烷质量分数为0.67~1.88μg·g-1,二氯甲烷、三氯乙烯及1,4-二氧杂环己烷未检出;微粉硅胶中二氯甲烷质量分数为1.12~3.25μg·g-1、三氯甲烷、三氯乙烯及1,4-二氧杂环己烷未检出;微晶纤维素中二氯甲烷质量分数为0.91~1.39μg·g-1,三氯甲烷质量分数为1.03~2.36μg·g-1,三氯乙烯质量分数为0.09~0.28μg·g-1,1,4-二氧杂环己烷未检出。结论：本法经方法学验证,适用于交联羧甲基纤维素钠、微粉硅胶及微晶纤维素中有机挥发性杂质的检测。
- 吕尚魏惠珍饶毅罗晓健金浩鑫
- 关键词：药用辅料三氯甲烷三氯乙烯顶空气相色谱法
- 杏香兔耳风提取物的小肠吸收机制被引量：4
- 2012年
- 目的研究杏香兔耳风提取物的小肠吸收机制,并初步考察小肠上皮细胞一元羧酸转运蛋白对提取物吸收的影响。方法采用外翻肠囊模型,以杏香兔耳风提取物中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸为主要成分考察总酚酸在不同肠段(空肠、回肠)中的膜通透性,同时通过吸收抑制(阿魏酸、苯甲酸、布洛芬)试验,考察了一元羧酸转运蛋白对绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸吸收的影响。结果在空肠和回肠中,绿原酸比3,5-二咖啡酰基奎宁酸的小肠渗透率都要高。三种抑制剂(阿魏酸、苯甲酸、布洛芬)可使绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸在回肠的渗透率降低;对绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸在空肠的渗透率影响较小。结论绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸在小肠的吸收属于一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。但是同时还存在以一元羧酸转运蛋白介导的主动转运。
- 何双凤孙勇兵徐兰潘德城黄恺罗晓健
- 关键词：绿原酸
- 胆胃通颗粒剂提取工艺研究
- 2015年
- 目的:优化胆胃通颗粒提取工艺。方法:采用正交设计实验,以柚皮苷提取量、得膏率为评价指标,优选胆胃通颗粒的提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:加水量为10倍量,提取时间60 min,提取次数为2次。结论:该工艺合理可行,适用于胆胃通颗粒有效成分的提取。
- 关志宇曾文雪罗晓健刘亚丽朱继孝程虹毓刘婧黄潇
- 关键词：柚皮苷
- 麻黄饮片及其“去节”饮片水煎液化学成分的比较研究被引量：5
- 2019年
- 目的对比麻黄饮片'去节''未去节'水煎液中化学成分及有效成分含量的差异,为麻黄饮片的炮制提供参考。方法考察麻黄药材不同切制长度对有效成分煎出率的影响;采用HPLC法建立麻黄饮片'去节''未去节'水煎液的指纹图谱,同时测定指标成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及水溶性浸出物的含量,并结合超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF/MS)对其水煎液中主要的化学成分进行分析鉴定,综合判断麻黄饮片'去节'与'未去节'之间的质量差异。结果麻黄药材切制长度越短,其水煎液中麻黄生物碱的煎出率越高;9批麻黄水煎液指纹图谱共标定9个共有峰,相同批次间麻黄'去节'与'未去节'水煎液样品的相似度均在0.99以上;采用SIMCA-P软件对各批次9个共有峰进行统计分析,同一批次的两种麻黄样品明显聚为一类;UPLC-Q-TOF/MS鉴定显示麻黄水煎液主要为极性大的生物碱类成分,经总离子流图及碎片离子比较发现'去节'与'未去节'水煎液中的化学物质基本一致,有效成分和水溶性浸出物的含量无明显差异。结论同等切制条件下,麻黄'去节'后对其水煎液中的化学成分和指标成分的含量均无变化,对其水煎液的质量基本无影响,为麻黄现代炮制工艺无需'去节'提供了一定依据,同时为麻黄饮片的工业化生产提供了一种可行的方案。
- 张丹饶小勇席毅吕尚罗晓健丁若雯金浩鑫饶毅
- 关键词：麻黄水煎液指纹图谱高效液相色谱法
- 基于LF-NMR/MRI的白芍润制过程水分状态及质构相关性的研究被引量：19
- 2020年
- 采用低场核磁共振与成像技术(LF-NMR/MRI)研究白芍润药过程中药材含水量及水分分布状态;采用质构仪研究白芍润药过程中质构特性的变化,并分析白芍不同润制时间的LF-NMR/MRI参数与质构特性、有效成分含量的相关性。结果表明,MRI技术能够直观、形象、准确表征药材的润制程度和水分迁移过程,润制程度与传统经验判断结果具有一致性。白芍润制过程水分迁移和水相状态的特点是浸泡时增加总含水量以自由水形式存在,流动性增大。在闷润时,总含水量不增加,而是药材多水部分向少水部分分布,流动性变差,最后使药材润透,此结果可以与MRI结果相互印证。白芍的自由水含量、总含水量分别与硬度、表面韧性、内部韧性、芍药内酯苷和芍药苷含量均有极的显著的负相关(P<0.01)。说明采用LF-NMR/MRI、质构仪可以较好表征润药过程特点,对研究白芍软化的"少泡多润,药透水尽"科学内涵、"看水头"传统经验的数据化表征提供了一种可行较为客观的评价手段,有利于优化软化工艺参数、科学制定操作规范、阐明中药软化的科学内涵,促进中药炮制的传承创新。
- 刘庆珊何雁曹秋芳徐绍忠谌瑞林饶小勇罗晓健
- 关键词：白芍低场核磁共振质构特性有效成分含量
