您的位置: 专家智库 > >

罗蕴之

作品数:38 被引量:71H指数:5
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区人民医院科研基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技基础条件平台建设项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇维吾尔族
  • 11篇汉族
  • 9篇激素
  • 9篇甲状腺
  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 8篇乌鲁木齐
  • 7篇胰岛
  • 7篇甲状腺激素
  • 5篇胰岛素
  • 5篇妊娠
  • 5篇基因
  • 5篇2型糖尿
  • 5篇2型糖尿病
  • 4篇代谢
  • 4篇血症
  • 4篇妊娠期
  • 4篇妇女
  • 4篇病患
  • 3篇代谢综合

机构

  • 36篇新疆维吾尔自...
  • 2篇新疆医科大学
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇新疆生产建设...

作者

  • 37篇罗蕴之
  • 26篇王新玲
  • 20篇郭艳英
  • 11篇陈园
  • 9篇张洁
  • 8篇吴岚
  • 6篇邢淑清
  • 6篇李素丽
  • 4篇努荣古丽·买...
  • 4篇赵红丽
  • 4篇辛亮
  • 3篇吉米兰木·麦...
  • 3篇袁欣
  • 3篇赵力敏
  • 3篇张竞
  • 2篇宋向欣
  • 2篇努荣古丽买买...
  • 2篇孙楠
  • 2篇马福慧
  • 2篇王燕

传媒

  • 5篇新疆医学
  • 3篇中华内分泌代...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇医学研究杂志
  • 2篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国医药
  • 1篇中华健康管理...
  • 1篇中华保健医学...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中华临床营养...
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 13篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
子宫球蛋白相关蛋白1基因多态性与新疆哈萨克族Graves病相关性研究
2011年
目的探讨子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)基因的部分单核苷酸多态性(SNP)与新疆哈萨克族Graves病有无相关性,从分子水平探讨新疆哈萨克族Graves病的发病机制。方法以170例散发Graves病患者(病例组)及186例健康对照者(对照组)作为研究对象,采用外周血白细胞抽提DNA,设计引物,多重聚合酶链式反应扩增,虾碱酶纯化,片段延伸,在基因芯片上点样,用MassARRAY Analyzer进行SNP分柝。结果①在UGRP1基因的5’端和3’端、启动子区、外显子区、内含子区共发现33个多态位点。②,1.3C/A、I1-2,+271T/-、I1.5-rs6859391C/G、rs4705204G/T位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中差异有统计学意义(P〈0.05),可能与新疆哈萨克族Graves病有相关性。其余29个位点无统计学意义(P〉0.05),可能与哈萨克族Graves病不相关。③由-1664A/T、-1301~-1303AAA/-、-718G/A、-623—622AG/T、-112G/A、+222C/A、+271T/-、+3337G/A位点组成的各单倍型在病例组和对照组中差异均无统计学意义,与Graves病发病不相关。结论UGRP1基因的(I1.3)C/A、I1-2,+271T/-、I1.5-rs6859391C/G、rs4705204G/T位点与新疆哈萨克族Graves病可能相关。初步表明UGRP1基因可作为新疆哈萨克族Graves病的一个致病易感基因。
罗蕴之吴岚
关键词:GRAVES病哈萨克族单核苷酸多态性
维吾尔族、汉族新诊断2型糖尿病患者胰岛素分泌与胰岛素抵抗被引量:3
2018年
目的讨论维吾尔、汉两民族新诊断2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者胰岛素分泌(insulin secretion,IS)与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)特点。方法采用临床回顾性分析的方法,选取两民族T2DM患者345例,分为维吾尔族、汉族两组,分析两组间一般资料、空腹及糖负荷后各时间点血糖及血清胰岛素值,用胰岛素敏感度指数(ISI)和稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估IR,用胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、修正的胰岛β细胞功能指数(MBCI)和早期胰岛素分泌指数(IGI)、葡萄糖处置指数(DI)来评估IS。然后根据中国体重指数(BMI)水平分正常体重、超重肥胖两组,在两组间分别进行维吾尔、汉族间IS与IR相关指标比较。结果维吾尔、汉族患者BMI、体重、腰围(WC)、ISI、HOMA-IR、HOMA-β、MBCI比较差异有统计学意义(P<0.05)。根据中国BMI水平分组后,在超重肥胖人群中,维吾尔族、汉族ISI、HOMA-IR、MBCI比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论维吾尔、汉两民族新诊断T2DM患者IS和IR比较有差异,维吾尔族患者IR程度重于汉族患者,IS优于汉族患者,主要表现在超重肥胖人群中。维吾尔族患者腹型肥胖程度明显高于汉族患者,患2型糖尿病的风险低于汉族患者。
张慧王新玲张宏武郭艳英吴岚罗蕴之陈园玛依努.玉苏甫张洁
关键词:胰岛素分泌胰岛素抵抗
维吾尔、汉族妊娠妇女孕早期甲状腺激素参考范围的建立
2018年
目的确定本实验室维吾尔(维)、汉族妊娠妇女孕早期甲状腺激素的正常参考值范围。方法选取2016年1月~2017年6月在我科及产科门诊进行产检的孕早期单胎妊娠妇女,将符合标准的514名(维/汉:200/314)妊娠妇女进入观察组,120名育龄期正常妇女为非妊娠对照组,进行抽血化验,测定促甲状腺素(TSH)、血清游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),尿碘。结果对照组、维、汉族人群妊娠妇女孕早期FT3水平的中位数及参考范围分别是5.45(4.49~6.63)pmol/L,4.68(3.52~5.96)pmol/L,4.66(3.53~6.98)pmol/L,维、汉族妊娠妇女的FT3水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P维=0.000,P汉=0.000);维、汉妊娠妇女之间比较差异无统计学意义(P=0.896)。FT4水平的中位数及参考范围分别是14.63(10.47~20.18)pmol/L,15.44(11.20~22.95)pmol/L,16.08(11.54~24.65)pmol/L,维、汉族妊娠妇女的FT4水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P维=0.02,P汉=0.000);汉族人群的FT4水平明显高于维族,差异有统计学意义(P=0.001)。TSH水平的中位数及参考范围分别是4.35(0.34~6.46)ml U/L,2.96(0.04~6.25)ml U/L,2.33(0.02~6.07)ml U/L,维、汉族妊娠妇女的TSH水平低于对照组,差异均有统计学意义(P维=0.000,P汉=0.000);维族人群的TSH水平明显高于汉族、差异有统计学意义(P=0.000)。尿碘水平分别是136.5(37.03-198.08)ug/L,158.50(51.02~337.97)ug/L,177.15(39.29~345.38)ug/L,维、汉族妊娠妇女的尿碘水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P维=0.034,P汉=0.002),汉族的尿碘水平明高于维族,差异无统计学意义(P=0.244)。结论妊娠妇女甲状腺激素较非妊娠妇女明显变化,维,汉族人群甲状腺激素参考范围不同,每地区应该制定种族特异性参考范围。
伊合巴兰.阿不都热合曼罗蕴之王新玲陈园玛依努.玉苏甫张洁郭艳英
关键词:妊娠妇女维吾尔族汉族
亚莫利联合预混胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察
2012年
目的:观察格列美脲联合预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法:预混胰岛素治疗持续两个月以上而血糖控制不佳(HbAlc>7.5%)的38例2型糖尿病患者加用亚莫利(格列美脲),观察治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化。结果:患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlC联用格列美脲治疗后均有明显下降,对比均有统计学差异(均P<0.05),全天血糖变化极差前后对比有显著统计学差异(P<0.01),标准差前后对比有显著统计学差异(P<0.01),联用格列美脲后血糖波动显著减小。结论:格列美脲与预混胰岛素联用的治疗方案有良好的治疗效果。
罗蕴之王燕
关键词:2型糖尿病格列美脲预混胰岛素
一个完全性雄激素不敏感综合征维吾尔族家系雄激素受体基因突变分析
2015年
目的分析一个完全性雄激素不敏感综合征维吾尔族家系雄激素受体(AR)基因的突变及其临床特点,探讨该病的发病机制。方法针对该家系内2例临床拟诊为完全性雄激素不敏感综合征的男性假两性畸形患者,利用PCR扩增及DNA测序对AR基因的全部外显子及其剪切位点序列进行突变检测,并在家系及正常人群中验证所发现的突变。结果该家系2例患者临床表现均符合完全性雄激素不敏感综合征。先证者及其妹(社会性别女,染色体性别男)共2例均为AR基因c.2157G〉A,p.W719X的无义突变,其母亲为该突变AR基因的携带者。该突变导致AR基因第4外显子2157位碱基G突变为A,719位TGG密码子突变为TGA(终止密码子)。该无义突变使AR蛋白截短202个氨基酸。正常人群中未发现该无义突变。结论AR基因W719X无义突变是该完全性雄激素不敏感综合征家系的致病突变。
陈园郭艳英吴岚宋向欣张洁罗蕴之王新玲
关键词:受体雄激素DNA突变分析维吾尔族
乌鲁木齐某社区不同睡眠时间居民的糖脂代谢指标分析被引量:2
2021年
目的调查乌鲁木齐某社区不同睡眠时间居民的糖、脂代谢指标水平。方法利用2017年5月在乌鲁木齐某社区进行慢性代谢疾病流行病学调查所获2 049名居民的数据,选取资料完整、年龄19~80岁的居民共1 822人,测血压、腹围、身高、体重并计算体重指数。完善口服葡萄糖耐量试验采集静脉空腹及2 h血浆血糖,同时测尿酸、HbA1C、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果 (1)睡眠时间≤6.0、6.1~8.0和>8.0 h/d的调查对象分别有363人(19.9%)、1 349人(74.0%)和110人(6.0%)。不同睡眠时间组的年龄、文化程度、家庭收入比较差异均有统计学意义(P<0.05),而性别、吸烟状况及锻炼状况的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同睡眠时长人群的超重、肥胖、腹型肥胖、高尿酸、高血压检出率的差异有统计学意义(P<0.01),睡眠时间≤6.0 h/d组上述指标的检出率均高于其余2组。(2)不同睡眠时长人群的舒张压、收缩压、体重指数、腹围、总胆固醇、LDL-C水平的差异有统计学意义(P<0.05),进一步对不同睡眠时长组组间上述指标进行两两比较,睡眠时间≤6.0 h/d组上述指标均高于另外2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组间空腹血糖、HbA1C、尿酸、三酰甘油、HDL-C差异均无统计学意义。(3)多因素logistic回归分析显示,无论是否校正年龄、家庭收入和文化程度,睡眠时间≤6.0 h/d与腹型肥胖相关,其余糖脂代谢指标未见明显相关性,睡眠时间≤6.0 h/d是腹型肥胖的危险因素[未校正:OR=1.65(95%CI1.18~2.32),校正后:OR=1.48(95%CI1.04~2.08);P<0.05]。结论睡眠时间≤6.0 h/d与腹型肥胖相关,睡眠时间≤6.0 h/d可能是腹型肥胖的危险因素。
阿地拉·阿里木郭艳英王新玲陈园罗蕴之吉米兰木·麦麦提明李素丽
关键词:睡眠时间糖代谢脂代谢乌鲁木齐
乌鲁木齐某社区维吾尔族、汉族育龄期女性甲状腺疾病流行病学调查分析被引量:4
2018年
目的了解新疆乌鲁木齐市某社区维吾尔族、汉族育龄期女性甲状腺疾病的检出情况。方法在新疆乌鲁木齐市2个维吾尔族、汉族混居区采用横断面整群抽样方法随机抽取2080名社区居民,其中资料完整的育龄期女性一共619名(维/汉:388/231),年龄18~45岁,平均(35.15±6.982)岁,静脉血测定促甲状腺素(TSH)、血清游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),B超检测有无甲状腺结节。结果 (1)维吾尔族、汉族人群中甲状腺功能亢进(甲亢)检出率分别是1.5%、0.4%;亚临床甲状腺功能亢进(亚甲亢)检出率分别是1.3%、0%;甲状腺功能减低(甲减)检出率分别是4.4%、0.9%;亚临床甲状腺功能减退(亚甲减)检出率分别是22.7%、22.9%;甲状腺结节检出率分别是16.2%、16.9%,其中单发结节检出率分别是12.4%、13.9%,多发结节检出率分别是3.9%、3.0%;TPOAb阳性率分别是24.6%、32.9%,TgAb阳性率分别是49.5%、22.9%;TgAb合并TPOAb阳性率分别是16.0%、17.7%。(2)维吾尔族中甲减检出率及TgAb阳性率明显高于汉族(χ~2=4.891,P=0.027;χ~2=42.651,P=0.000),汉族中TPOAb阳性率明显高于维吾尔族(χ~2=4.889,P=0.027)。结论乌鲁木齐某社区育龄期女性甲状腺疾病检出情况不容乐观,维吾尔族中甲减检出率及TgAb阳性率明显高于汉族。汉族中TPOAb阳性率明显高于维吾尔族。
伊合巴兰.阿不都热合曼郭艳英王新玲罗蕴之衣巴地古丽.库吐鲁克木尼拉.阿不都乃依木邢淑清辛亮
关键词:甲状腺疾病维吾尔族汉族
新疆维汉两民族骨转换标志物P1NP和β-CTX测定结果对比分析被引量:1
2018年
目的探讨维吾尔族(维)与汉族(汉)之间血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽(N-terminal propeptide of type 1 precollagen,P1N P)及Ⅰ型胶原羧基端肽(type 1 collagen cross-linked C-telopeptide,β-CTX)是否存在差异。方法本研究为观察性研究,经筛选后共纳入1127例研究对象,并分为四组。女性按照是否绝经分为绝经前组126例[维/汉:59/67,平均年龄37.6/37.3岁],绝经后组278例[维/汉:162/116,平均年龄62.9/63.4岁],男性依据年龄分为27~60岁组579例[维/汉:307/272,平均年龄47.7/47.9岁],61~75岁组144例[维/汉:71/73,平均年龄66.0/67.2岁]。采用化学发光法检测血清P1N P及β-CTX浓度,并检测血钙、血磷、甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)及25羟维生素D(25 hydroxy vitamin D,250HD)水平,进行维汉两民族间骨代谢标志物的比较。结果维汉骨代谢标志物比较,女性两组中P1NP和β-CTX差异均无统计学意义(P>0.05);男性27~60岁组P1N P和β-CTX水平及61~75岁组P1N P水平,维族均高于汉族(P均<0.05),61~75岁组β-CTX水平,维汉间差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究通过比较不同生理状态、性别维汉间骨代谢标志物水平,发现男性维汉间骨转化标志物存在种族差异。目前尚未发现女性维汉间骨转化标志物存在种族差异。
王新玲李雪国吉米兰木.买买提明郭艳英吴岚玛依努.玉苏普罗蕴之
关键词:维吾尔族种族差异
2型糖尿病患者持续皮下输注胰岛素达标剂量的相关因素研究
2012年
目的:探讨持续皮下输注胰岛素治疗2型糖尿病胰岛素达标剂量的相关因素,为临床估算胰岛素总剂量提供参考。方法:收集在我院治疗的78例应用皮下胰岛素泵治疗的2型糖尿病患者的胰岛素达标剂量数据,测定各临床指标,分析患者胰岛素达标剂量与糖化血红蛋白、空腹血糖、体重指数及体重的相关性。结果:患者血糖控制达标时的胰岛素总剂量与空腹血糖、体重指数呈正相关(P<0.05),其中空腹血糖与胰岛素达标剂量相关性最好,可用公式表示:胰岛素总量(u)=3.62×治疗前空腹血糖(mmol·L-1)。结论:2型糖尿病患者血糖控制达标时的胰岛素总剂量与空腹血糖最相关,因此临床可根据患者空腹血糖估算胰岛素达标剂量。
罗蕴之
关键词:2型糖尿病
新疆某三甲医院维汉住院人群高PTH血症筛查
2017年
目的初步探讨住院患者高PTH血症检出情况。方法调取2014年8月至2016年8月在新疆维吾尔自治区人民医院住院的患者1123例纳入本研究,年龄15~83岁,其中汉族612例[男/女:267/345,平均年龄(50.9±14.2)岁],维吾尔族511例[男/女:244/267,平均年龄(52.4±13.4)岁],采用化学发光法检测血清甲状旁腺激素(PTH)、25-羟维生素D[25(OH)D],检测血钙(Ca)、血磷(P)、血镁(Mg)、白蛋白、肌酐(Cr)、碱性磷酸酶(ALP)水平,按照血清25(OH)D水平分为维生素D缺乏组(<20 ng/mL)、不足组(≤20<30 ng/mL)和充足组(≥30 ng/mL);根据PTH水平分为<65pg/mL组,≥65 pg/mL组,并对维汉两民族间代谢指标进行比较。结果维吾尔族高PTH血症(≥65 pg/mL组)检出率高于汉族(维/汉:18.79%vs 14.05%,χ2=4.596,P=0.032),女性高于男性(男/女:17.03%vs 18.55%,χ2=0.463,P=0.496)。维吾尔族维生素D充足、不足、缺乏分别为2.94%、5.09%、91.98%,汉族分别为4.08%、9.48%、86.44%,维吾尔族25(OH)D缺乏的检出率明显高于汉族(χ2=8.697,P=0.003)。在维生素D缺乏组,高PTH血症检出率明显升高,且维吾尔族高于汉族;偏相关分析提示血清PTH水平与25(OH)D呈负相关(P=0.002),与P、Mg呈正相关(P<0.001)。结论维汉两民族患者血清PTH水平无统计学差异,住院患者普遍存在维生素D缺乏,维吾尔族尤为严重;住院患者高PTH血症检出率存在民族差异可能原因是维生素D缺乏。
郭艳英张凯迪王新玲张洁罗蕴之陈园赵红丽努荣古丽买买提袁欣
关键词:甲状旁腺激素25-羟维生素D维吾尔族
共4页<1234>
聚类工具0