罗雄军
- 作品数：17 被引量：32H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重点科技计划更多>>
- 相关领域：化学工程经济管理更多>>
- 新型氨合成催化剂的选用和还原被引量：2
- 2007年
- 介绍了氨合成催化剂的创新和发展、A301型和ZA-5型Fe1-xO基氨合成催化剂的性能特点及新型低温低压高活性氨合成催化剂的选择原则。以A301型催化剂为例,详细讨论了新型氨合成催化剂的升温还原方法。
- 罗雄军
- 关键词：氨合成催化剂
- Fe1-xO基氨合成催化剂的推广应用
- 刘化章李小年胡樟能刘银强夏青罗雄军岑亚青宁文生唐浩东骆晓松郑遗凡陈忠义丁宏蔡金法范胜祥
- 该项目在发明Fe1-xO基氨合成催化剂体系基础上，建立了支撑Fe1-xO催化剂的理论体系，解决了工业推广应用中的系列关键技术，完成了Fe1-xO催化剂完整的研究开发应用的创新全过程，使Fe1-xO催化剂成为我国有理论、有...
- 关键词：
- 关键词：合成催化剂合成氨
- 一种苯胺的制备方法
- 苯胺的制备方法，以硝基苯为原料，硝基苯在醇溶液及催化剂存在下，在150℃～250℃下进行还原反应，反应完全后处理后得苯胺，其中所述的催化剂选自下列之一：Pt/Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>、NiB...
- 严新焕李小年罗雄军孙军庆徐振元
- 文献传递
- 载体对负载型过渡金属氮化物催化氨分解性能的影响被引量：6
- 2006年
- 采用等体积浸渍法结合NH3程序升温氮化制备出一系列负载型金属Co、Mo氮化物催化剂。并利用XRD、TPD-MS和H2-TPR及氨分解活性测试等手段,考察了载体[Mg(A l)O、MgO和γ-A l2O3]对负载型金属氮化物的表面形态及组成的影响。结果表明,(1)负载催化剂的氨分解速率远远高于非负载的催化剂;(2)氮的脱附峰可以归为以下三类:a.吸附态的NHx分解;b.氮化物结构转变;c.β-Mo2N0.78和Co2Mo3Nx还原成Co和Mo金属;(3)载体表面的酸碱性和孔结构对其负载的金属氮化物的催化活性和表面形态及化学组成有重要的影响,镁铝复合氧化物MgA lO[n(A l)∶n(Mg)=1∶3]为载体的钴钼双金属氮化物对于氨分解反应具有最好的催化活性。
- 罗雄军卢春山刘武灿项益智李小年
- 关键词：氨分解TPDTPR
- 一种苯胺的制备方法
- 苯胺的制备方法，以硝基苯为原料，硝基苯在醇溶液及催化剂存在下，在150℃～250℃下进行还原反应，反应完全后处理后得苯胺，其中所述的催化剂选自下列之一：Pt/Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>、NiB...
- 严新焕李小年罗雄军孙军庆徐振元
- 文献传递
- Fe_(1-x)O基氨合成催化剂性能及其影响因素分析被引量：2
- 2000年
- 催化剂表面有较多的α -Fe(111)晶面是Fe1-xO基催化剂高活性的本质 ,合适的助剂构筑更多的α -Fe(111)晶面和稳定这些高活性晶面是成功开发Fe1-xO基催化剂的技术关键。助剂Al2 O3 对母体相Fe1-xO还原的弱阻碍作用是Fe1-xO基催化剂易还原的主要原因 ,Fe1-xO对H2 的较强吸附等有利于Fe1-xO基催化剂的还原 ,但还原过程中粒度效应明显。助剂CaO有效地抑制了Fe1-xO的歧化。Fe1-xO基催化剂具有良好的抗热和抗毒稳定性 ,对含氧化合物的毒化恢复较快 。
- 罗雄军李小年刘化章
- 关键词：FE1-XO基催化剂氨合成催化活性
- ZA-5型低温低压氨合成催化剂及其高效氨合成新工艺
- 刘化章李小年胡樟能陈运根傅冠平岑亚青刘华彦罗雄军夏青许海生
- 该项目属化工技术领域。该项目是中国石油化工集团公司重大科研项目。1989年小试立项，92年小试鉴定，同年中试立项，98年成果鉴定。本项研究运用各种现代研究手段和正交实验方法，对Fe<,1-x>O催化剂的助催化剂进行了大范...
- 关键词：
- 关键词：合成氨生产催化剂氨合成催化剂ZA-5型
- A301型氨合成催化剂在不同结构的塔内件中的还原方法被引量：3
- 1996年
- 本文根据Ａ３０１型催化剂的还原性能，具体分析了还原过程，提出了Ａ３０１型催化剂在不同结构的塔内件中的还原方法，对于绝热型内件，本文提出用“整体还原法”取代传统的“分层还原法”，在实际运用中已取得明显效果。
- 许海生罗雄军蔡金法胡顺才
- 关键词：催化剂氨合成合成氨生产
- 非晶态Pd-B/Al_2O_3催化剂用于邻氯硝基苯加氢合成邻氯苯胺的研究被引量：19
- 2006年
- 用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于邻氯硝基苯液相加氢反应的研究。采用XRD、SEM、SAED等技术手段对催化剂进行了表征,表明Pd-B以超细颗粒的形式分散在载体上,并且明确了催化剂的非晶态性质、结构形态等。以邻氯硝基苯液相加氢为目标反应,对所制备催化剂的催化性能进行系统评价。在反应温度90℃、氢气压力1.0MPa的反应条件下,邻氯硝基苯的转化率达99.9%,邻氯苯胺的选择性达98.0%;在不加脱卤抑制剂的情况下,脱卤率小于2%,表明负载Pd系非晶态催化剂具有较好的邻氯硝基苯加氢活性及良好的选择性,优于Pd基晶态催化剂和Ni基晶态催化剂。从催化剂的微观结构、金属-载体相互作用、活性组分在载体表面的几何效应和电子效应等方面对非晶态催化剂响影响邻氯硝基苯加氢性能进行了讨论和解释。
- 罗雄军严新焕孙军庆王文静杨建峰
- 关键词：非晶态合金催化加氢邻氯硝基苯邻氯苯胺
- 一种邻氯苯胺的制备方法
- 一种邻氯苯胺的制备方法，以邻氯硝基苯为原料，邻氯硝基苯在醇溶液及催化剂存在下，在150℃—250℃下反应，反应完全后处理得邻氯苯胺，其中所述的催化剂选自下列之一：Ru/C、非晶态NiB、Ni-Fe-B、Ni-Co-B，所...
- 严新焕李小年罗雄军孙军庆徐振元
- 文献传递
