耿昭
- 作品数：25 被引量：128H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家教育部博士点基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程农业科学水利工程更多>>
- 附子化学成分研究
- 对毛莨科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的子根附子(Aconiti LateralisRadix Praeparata)的水煎液化学成分进行研究，采用正相硅胶、MCI、SephadexLH-...
- 耿昭
- 关键词：附子化学成分川乌中药炮制品糖类成分
- 文献传递
- 中药材饮片及中成药中染色色素检测现状和通用检测方法的建立被引量：4
- 2019年
- 目的探索和建立中药材、饮片和中成药中染色色素的通用检验方法。方法通过对近年来已批准实施的中药材、饮片和中成药中染色色素补充检验方法及相关文献进行汇总归纳,结合实际经验和数据,按可能添加色素的色系进行分组,提出和建立以薄层色谱法( TLC)、高效液相色谱法( HPLC)和液质联用法( LC-MS)相结合的通用检验方法。结果采用所建立的方法对大批量代表性的样品进行了验证,923批样品中共检出15种染色色素。结论所建立的通用检验方法切实可行,为有关部门进行科学的监管以及相关标准方法的制定提供依据。
- 耿昭耿昭周娟袁军魏锋魏锋马双成张燕飞
- 关键词：中药材饮片中成药
- QuEChERS结合GC-MS/MS-内标法测定川麦冬中多效唑残留量被引量：6
- 2019年
- 目的:建立测定川麦冬中多效唑残留量的方法,并用于检验不同来源的川麦冬药材质量。方法:收集50批不同产地、市场和企业来源的川麦冬样品,样品前处理方法为QuEChERS法,即样品加水经乙腈提取,以QuEChERS提取包(含无水硫酸镁与无水乙酸钠等)进行盐析,提取液再经QuEChERS净化包(含无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、十八烷基硅烷键合硅胶、硅胶、石墨化炭黑)净化后加入内标磷酸三苯酯,采用气相色谱-质谱/质谱联用(GC-MS/MS)法测定川麦冬样品中多效唑残留量。色谱柱为DB-5MS,程序升温,检测器为三重四级杆质谱,载气初始流速为1.3 mL/min,采集方式为多反应监测,不分流进样。结果:多效唑检测质量浓度线性范围为1.01～505 ng/mL(r=0.999 7),精密度试验、稳定性试验(24 h)、重复性试验的RSD分别为3.94%、13.62%、7.54%(n=6),方法回收率平均值为111.26%(RSD=5.43%,n=9);在50批样品中的多效唑检测结果为0.02～2.72 mg/kg。结论:建立的多效唑检测方法操作简便、结果准确、灵敏度及重复性好,可用于川麦冬中多效唑残留量的检测;不同来源的川麦冬样品中多效唑残留量相差较大。
- 苟琰高驰邓晶晶李红彦耿昭周娟袁军李敏
- 关键词：川麦冬内标多效唑残留量
- 附子正丁醇萃取物的化学成分被引量：7
- 2014年
- 目的研究附子正丁醇萃取物的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱技术鉴定化合物结构。结果从附子的正丁醇萃取物分离得到9个生物碱,分别鉴定为尼奥灵(1)、附子灵(2)、异塔拉定(3)、subcusine(4)、塔拉萨敏(5)、川附子碱A(6)、易混翠雀花碱(7)、14-acetylkarakoline(8)、delstaphisine 8,14-deacetate(9)。结论化合物9为新天然产物,化合物8为首次从该属中分离得到,化合物6和7为首次从该植物中分离得到。
- 何成军李小红耿昭仰莲郭力彭成
- 关键词：附子正丁醇萃取物生物碱
- EDTA滴定法测定附子不同炮制品中的钙元素含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立EDTA滴定法测定附子不同炮制品中钙元素的含量。方法:采用EDTA滴定法测定附子不同炮制品中药材及煎煮液中钙元素的含量和溶出率,并对该实验的实验条件进行选择。结果:附子不同炮制品中钙元素由高到低依次为:盐附子>黑顺片>白附片>生附子;溶出率由高到低依次为盐附子>白附片>黑顺片>生附子。结论:本方法简便快捷,为附子不同炮制品钙元素含量测定提供了研究依据。
- 耿昭郭力姚志昂周勤梅何成军熊亮
- 关键词：EDTA滴定法钙元素
- 南坪细辛质量标准初步研究
- ：建立南坪细辛药材的四川省地方药材标准草案.方法：进行了药材性状、显微鉴别方法研究,测定了川产南坪细辛药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、挥发油含量,采用HPLC法建立了马兜铃酸Ⅰ限量检查.结果：对南坪细辛药材的性状和粉末显...
- 耿昭郭力苟琰
- 关键词：药材性状
- 盐附子漂洗过程中钙离子含量的测定方法被引量：3
- 2016年
- 对钙离子含量测定的方法进行优化,建立有效的测定盐附子漂洗液胆巴含量（以钙离子计）的方法。比较高温炽灼和微波消解2种样品前处理方法的差异,并对EDTA—滴定法进行改进,采用离子色谱法和EDTA—滴定法同时测定盐附子漂洗液中钙离子质量浓度。微波消解法在样品前处理上不仅安全而且高效、快速,能替代高温炽灼法作为滴定法样品处理的新方法;加入酒石酸作为掩蔽剂的滴定法比其他2种方法在测定钙离子质量浓度时更加精确,其测定结果为2.17-3.32g/L,离子色谱法测定结果为1.90-3.27g/L,2种方法没有明显差异,均为有效的测定方法。优化建立的方法高效、快速、准确可靠,可作为盐附子漂洗液中胆巴含量的测定方法,并建立了离子色谱法与微波消解-EDTA滴定联合测定钙离子质量浓度的方法 。
- 刘红梅王江瑞方成鑫谢龙门宇凤叶强刘芳耿昭彭成郭力
- 关键词：药物分析盐附子胆巴微波消解滴定法离子色谱法
- 气相色谱-串联质谱法检测麦冬中农药残留被引量：15
- 2018年
- 目的建立基于气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)麦冬中56种农药残留量的快速检测方法,并应用于137批样品筛查。方法选择禁限用及常用农药作为检测指标。采用QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)法对样品进行前处理,在气相色谱-串联质谱多反应监测模式(MRM)下进行测定,以3个添加水平测定样品的回收率和RSD。结果 56种农药在一定含量范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.997 8;在LOD、2 LOD、10 LOD 3个添加浓度水平进行回收率实验中,96.4%的农药在60%~130%内,92.9%的农药RSD小于15%;绝大多数农药检测限小于0.01 mg·kg^(-1)。137批麦冬中共检出12种农药。结论该方法检测指标具有一定针对性,且操作简便快速、灵敏可靠,适用于麦冬中农药残留的筛查测定。试验结果对于麦冬的生产种植和流通监管具有一定的参考意义。
- 苟琰耿昭耿昭刘繁红高必兴周娟郭力郭力
- 关键词：麦冬农药残留
- 朱砂中添加色素的HPLC-Q-TOF/MS分析以及TLC和HPLC检测方法的建立被引量：4
- 2017年
- 目的:采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF/MS)技术对11批疑似添加色素的朱砂样品中添加色素进行分析鉴定;并建立相应添加色素的TLC和HPLC检测方法。方法:采用正离子扫描方式,依据高分辨质谱提供的准分子离子峰和碎片离子的精确分子质量信息,确证有关物质及其特征碎片离子的分子组成;再结合对照品对照与相关文献数据,鉴定朱砂中添加的色素。采用TLC和HPLC建立朱砂药材中色素的检测方法。结果:应用HPLC-Q-TOF/MS法明确了朱砂中添加的色素为808猩红、金光红C、苏丹红Ⅳ3种偶氮类色素;样品的TLC图谱斑点清晰,分离度好;样品的HPLC图谱中808猩红、金光红C、苏丹红Ⅳ色谱峰分离度好,耐用性好;11批朱砂中均检出有808猩红,7批均检出金光红C,3批检出苏丹红Ⅳ。结论:本实验建立的TLC和HPLC方法简便,专属性强,可为朱砂药材的质量控制提供一定的参考;HPLC-Q-TOF-MS技术可快速鉴别朱砂中添加的色素。
- 张燕飞耿昭黄再强胡明勋王甜甜陈玲李心怡蒋运斌汤韵秋解云彤周娟马逾英
- 关键词：矿物药朱砂辰砂硫化汞
- 益母草注射液指纹图谱的研究被引量：5
- 2016年
- 目的:建立益母草注射液指纹图谱测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定益母草注射液指纹图谱。使用阳离子交换色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-[0.3%醋酸铵-冰醋酸(500∶277),pH 2.20](35∶65)为流动相,流速0.8 m L·min^(-1),柱温30℃,ELSD漂移管温度80℃,载气流速2.0 L·min^(-1)。并进行方法学验证。结果:本方法重复性、稳定性良好;采用中药指纹图谱相似度评价软件,建立了益母草注射液标准指纹图谱,确定其成分有Cl-、5-羟甲基-2糠酸、水苏碱、Na+、K+、胆碱;对31批样品进行测定,相似度范围为0.957~1.000。结论:方法学验证结果表明,本文建立的HPLC-ELSD指纹图谱分析法稳定可行,可用于益母草注射液指纹图谱的测定。
- 杨超包小红耿昭周娟
- 关键词：益母草注射液中药指纹图谱盐酸水苏碱胆碱
