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聂凡

作品数:29 被引量:66H指数:5
供职机构:上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生电子电信自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 2篇电子电信
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 26篇激光
  • 11篇细胞
  • 10篇血管
  • 9篇银屑
  • 9篇银屑病
  • 8篇血管内照射
  • 8篇照射
  • 8篇内照射
  • 8篇激光血管内照...
  • 6篇激光治疗
  • 5篇凋亡
  • 5篇诱导细胞
  • 5篇诱导细胞凋亡
  • 5篇脱毛
  • 5篇细胞凋亡
  • 4篇腋臭
  • 4篇疗法
  • 4篇光疗
  • 4篇光疗法
  • 3篇皮肤

机构

  • 29篇上海第二医科...

作者

  • 29篇聂凡
  • 21篇朱菁
  • 20篇张慧国
  • 19篇张美珏
  • 19篇施虹敏
  • 18篇秦梅香
  • 18篇周琳
  • 18篇包晓青
  • 17篇袁霞雯
  • 4篇严敏
  • 4篇刘琴
  • 1篇王宇

传媒

  • 17篇应用激光
  • 7篇激光医学
  • 1篇中国激光医学...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 5篇2001
  • 8篇2000
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小剂量HpD配合可变脉宽532nm激光治疗鲜红斑痣的病理电镜研究被引量:1
2002年
目的 :寻求治疗鲜红斑痣疗效佳、对正常皮肤损伤小、副反应小的方法。方法 :以不同剂量HpD配合不同剂量带同步冷却装置的可变脉宽 5 3 2nm激光照射鲜红斑痣动物模型来克享大公鸡鸡冠 ,在不同时间进行组织病理和超微结构的研究。结果 :治疗后即刻血管内皮细胞肿胀明显导致管腔闭塞 ,腔内见破坏的红细胞碎片 ,反应较单纯激光治疗组严重。结论 :小剂量HpD配合可变脉宽 5 3
朱菁秦梅香张慧国包晓青周琳施虹敏张美珏聂凡袁霞雯
关键词:小剂量HPD532NM激光治疗鲜红斑痣
Q开关Nd:YAG激光去除纹身的显微分析
2000年
Nd:YAG激光能有效地去除或减轻业余和专业纹身。但有关其在细胞水平上的生物作用机制尚不十分清楚。本文选取35例业余和专业纹身患者为研究对象,经3次或3次以上Nd:YAG激光治疗,治疗后不同时间取组织进行光镜和电镜观察。结果发现:(1)治疗即刻皮肤最上层呈空泡样变化,纹身色素颗粒完全清除。推测纹身我素颗粒的消失可能是由于激光作用后,色素颗粒变成极小物质或气体样产物,此类物质再快速溶解于细胞内从而消失。(2)皮肤中、小层常发现残存色素颗粒存在。(3)1064nm波长的Nd:YAG激光一般用于黑色纹身的去除,而532nm波长的激光常用于去除红色纹身。上述治疗机理为选择性光热作用,对周围细胞和胶原蛋白的热损伤作用很小。
聂凡
关键词:ND:YAG激光激光疗法纹身
Q开关Nd:YAG激光、倍频Nd:YAG激光、紫翠宝石激光去除纹身的显微镜、电镜分析被引量:4
2001年
为研究 Q开关激光去除纹身在细胞水平上的生物作用机制 ,以新西兰白兔针刺法建立黑色、红色、绿色和蓝色的纹身动物模型 ,经不同激光不同参数设置治疗 ,治疗后在不同时间进行病理电镜观察。结果发现 :(1)激光治疗后即刻含色素的细胞可见巨大空泡 ,色素散至空泡边缘 ,激光治疗后一周、一月呈慢性炎症反应。(2 )组织学变化随能量密度的增加而明显。 (3) Q开关 Nd:YAG激光治疗黑色纹身、Q开关倍频 Nd:YAG激光治疗红色纹身、Q开关紫翠宝石激光治疗绿色纹身效果较好。结论 :纹身色素的去除是一个极其复杂的过程 ,至少包括治疗后即刻的光热效应 (photothermal effect) ,光化学效应 (photochemical effect) ,光声学效应 (photoacoustic effect)
朱菁张美珏王宇秦梅香张慧国施虹敏聂凡周琳包晓青袁霞雯
关键词:Q开关ND:YAG激光倍频ND:YAG激光显微镜电镜
ILLLI对银屑病患者红细胞SOD和MDA变化的影响被引量:8
2002年
目的:探索ILLLI治疗对银屑病患者红细胞SOD、MDA变化的影响。方法:以氦氖激光或半导体激光ILLLI,每次照射时间 1h,功率 5mW,每天 1次,10次为一疗程,观察治疗前后银屑病患者外周血红细胞SOD、MDA变化,并与正常人的结果作对比。结果:银屑病各组红细胞SOD含量在治疗前无显著差异,均低于正常对照组,正常对照组SOD平均高出患者2.6倍,统计学分析差异有显著性,p<0.05,治疗后,各组SOD含量均有明显上升,平均上升近2倍之多,p<0.05,且接近正常对照组,p>0.05。银屑病各组红细胞MDA含量在治疗前无明显差别,均高于正常对照组,平均高出正常人近2.4倍,差异有显著性,p<0.05,治疗后,各组MDA含量均有明显下降,平均下降近1倍,有统计学差异,p<0.05,但未恢复到正常人水平,与正常对照组之间仍存在显著性差异,p<0.05。结论:ILLLI治疗无论是He-Ne激光或是半导体激光对银屑病病员都能激活SOD,提高患者的抗氧化能力。
朱菁聂凡张美珏周琳包晓青张慧国施虹敏袁霞雯秦梅香
关键词:激光血管内照射ILLLI银屑病MDA
银屑病ILLLI治疗皮肤细胞周期变化的研究被引量:2
2002年
目的:探索银屑病患者ILLLI治疗前后表皮细胞DNA含量的差异。方法:每次ILLLI照射时间1h,每天1次,10次为一疗程。以流式细胞仪检测15例银屑病患者治疗前后及11例正常人表皮细胞的DNA含量,计算细胞周期中各期占整个周期的百分比作对比并作统计学分析。结果:治疗后G1、S期下降,S期接近正常人皮肤值;G2+M 期上升,T检验,P值<0.05,治疗前后有显著差异。S期治疗前与正常皮肤比,P值<0.01,有非常显著差别,治疗后与正常皮肤比,P值>0.05,无差别。结论:银屑病患者ILLLI治疗前后作损害及正常皮肤处表皮细胞周期的分析,证实该疗法能使表皮细胞周期恢复正常,有效治疗银屑病。
朱菁包晓青张美珏张慧国聂凡施虹敏周琳袁霞雯秦梅香
关键词:激光血管内照射银屑病
半导体激光诱导细胞凋亡脱毛及除腋臭的研究
<正>目的:通过动物实验观察能否诱导细胞凋亡导致脱毛,并探索激光诱导细胞凋亡的机制。同时,观察和探讨在脱腋毛的同时,大汗腺细胞有无因激光的光热作用或诱导的细胞凋亡受到破坏,为治疗腋臭寻找一新的无创伤的治疗方法。方法:分别...
施虹敏严敏张美珏包晓青秦梅香袁霞雯张慧国周琳聂凡刘琴朱菁
文献传递
激光治疗肛周疾病的疗效观察被引量:1
2004年
目的:本文介绍用Ho:YAG激光、Nd:YAG激光等治疗肛周、直肠下端尖锐湿疣、痔疮、肛管息肉、肛乳头肥大、肛 瘘等疾患的疗效、方法和体会。方法:2%利多卡因局部浸润麻醉,分别Ho:YAG激光气化尖锐湿疣、肛管息肉、肥大的肛乳 头等;用.Nd:YAG激光治疗痔疮。对肛管、直肠下端位置较深病损的治疗在肛门镜下进行。共治疗肛管、直肠下端尖锐湿疣 96例、内痔出血84例、血栓性外痔48例、肛管息肉及肛乳头肥大患者55例、肛瘘21例。结果:尖锐湿疣患昔分别经过1-6 次治疗100%治愈;内痔1次治愈率达95%、2次治愈率100%;血栓性外痔、肛管息肉、肛乳头肥大、肛瘘均1次治愈,均无并 发症发生。结论:激光治疗肛周疾病简便安全、疗效可靠、无并发症。肛门镜下光纤传导的Ho:YAG激光、Nd:YAG激光使 肛管、直肠下端位置较深病损的治疗直观有效,值得推广。
施虹敏袁霞雯张美珏包晓青周琳聂凡秦梅香朱菁
关键词:肛管息肉HO:YAG激光乳头
激光和光疗法脱毛的研究进展被引量:1
2000年
聂凡
关键词:多毛症激光脱毛光疗法
激光在关节镜外科手术中的应用
2000年
聂凡
关键词:激光关节镜外科手术
细胞因子与银屑病的相关性及ILLLI对其变化的影响被引量:8
2001年
目的 :探索细胞因子 IL- 8、TNF- α和 VEGF血管内皮生长因子与银屑病的相关性及 ILL LI对其变化的影响。方法 :4 7例银屑病患者分 5组 ,每次 ILL LI照射时间 1h,每天 1次 ,10为一疗程 ,观察治疗前后银屑病患者的外周血 IL- 8、TNF- α和 VEGF的变化 ,并与正常人作对比。结果 :银屑病各组血清 IL- 8浓度均显著高于正常对照组 ,治疗后 ,A组、B组及 C组 IL- 8浓度有显著下降 ,接近正常对照组 ,有统计学差异 ,其中以 A组下降最为显著 ,而 D组、E组 IL- 8浓度治疗前后虽无显著性差异 ,但呈现下降趋势 ;银屑病各组血清 TNF- α浓度均显著低于正常对照组 ,治疗后 ,除 E组 TNF- α浓度无明显变化外 ,A、C、D组较治疗前均有显著上升 ,B组治疗后虽无显著性差异 ,但也呈现上升趋势 ;银屑病各组血清 VEGF浓度均显著高于正常对照组 ,治疗后 ,各组 VEGF浓度未见有显著变化。结论 :ILLL I导致 IL- 8下降可能与免疫抑制功能有关 ,抑制了在银屑病发病环节中起关键作用(能大量分泌 IL- 8)的 CD4 + T细胞活性。IL LLI治疗可能诱导银屑病患者体内 TNF- α的产生 ,从而达到缓解病情的目的 ;患者 VEGF增高可能与 IL- 8增高有关 ,ILLL I治疗后未见明显的变化 ,可能 VEGF并非 IL LL
朱菁聂凡袁霞雯张美珏周琳包晓青张慧国施虹敏秦梅香
关键词:激光血管内照射银屑病ILLLI细胞因子
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